HIV-1感染者体内自然杀伤T细胞和免疫抑制性T细胞的变化

目的：观察高效抗逆转录病毒治疗（HARRT）治疗后HIV-1感染体内自然杀伤T（NKT）细胞和免疫抑制性T细胞的变化。方法１５例HIV-1感染。在治疗前后，定期采集外周血，并分离外周血血浆及单个核细胞，进行病毒载量及T淋巴细胞亚群的检测。结果：治疗后NK T淋巴细胞数量增多，免疫抑制性T细胞数量降低。结论：HARRT治疗不仅提高了CD4 T细胞的数量，而且具有增加免疫调节功能的作用。     

Trizivir^TM治疗80例HIV／AIDS患者临床研究

目的1．评估Trizivir^TM（AZT＋3TC＋ABC，TZV）治疗中国HIV／AIDS患者的疗效和安全性；2．HIV／AIDS患者的依从性；3．考察中国社区内HIV／AIDS患者服用固定剂量三联片治疗的可行性。方法80例HIV／AIDS患者进入治疗组。是一项单中心、开放式、无对照的临床试验。患者接受36个月的治疗，在治疗1，2，3，4，5，6，9，12，18，24，30和36个月按时到门诊随访。结果57例（71．3％）患者完成36个月治疗随访，23例（28．7％）在治疗过程中因药物不良反应、机会性感染复发、依从性不好或治疗失败而退出。57例治疗36个月后，CD4＋ T淋巴细胞计数平均增加252／μL，93．0％的患者显示病毒载量〈400拷贝／mL。在36个月的治疗期间，有4例患者出现耐药。结论TZV抗病毒效果显著，对于病毒载量〉500000拷贝／mL的患者也有很好的效果，CD4＋T淋巴细胞计数均显示明显增加。TZV不良反应较少，与其他药物的相互作用较少，服用方便，患者服药依从性好，对某些患者尤其有毒瘾者不失为一种可以选用的治疗方案。     

佳息患联合施多宁治疗艾滋病病毒1型感染的免疫反应效果

目的　 观察非核苷类逆转录酶抑制剂施多宁与蛋白酶抑制剂佳息患联合用于治疗艾滋病病毒 1型 (HIV 1 )后的机体免疫反应。 方法　2 0例HIV 1慢性感染者 ,在治疗前后定期采集外周血 ,分离血浆及单个核细胞 ,检测病毒载量及T淋巴细胞亚群。 结果　治疗后 ,病人血浆中HIV 1核糖核酸 (RNA)含量降低 ,CD+ 4T淋巴细胞数量增多 ,其免疫系统活化指标趋向于正常。 结论　施多宁与佳息患联合治疗有效地抑制了HIV 1的复制 ,并提示机体免疫功能得以部分改善     

AIDS治疗及其策略新进展

第十四届国际艾滋病 (ＡＩＤＳ)大会于 2 0 0 2年 7月 9～ 13日在西班牙巴塞罗那召开。这次大会的焦点是如何将科学研究应用于更广泛的实践及环境中去 ,着重探讨发展中国家如何象发达国家一样开展工作。科学家们认为遏止发生ＡＩＤＳ流行是社会大众的共同意愿 ,并应为之提供足够的资金。绝大多数的论文是围绕治疗展开的。本文仅就大会中几项与治疗相关的重要信息作一综述。1　策略性研究1 1　开始高效抗逆转录病毒疗法 (ＨＡＡＲＴ)的最佳时间　ＨＡＡＲＴ开始治疗艾滋病病毒 (ＨＩＶ)的真正最佳时间并未最后定论。随着对ＨＩＶ复制和免疫系…     

上海地区HIV-1感染者耐药基因型检测及亚型分析

目的研究上海地区人类免疫缺陷病毒（H IV）感染者/获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者耐药性基因型以及亚型的分布情况。方法采用美国拜耳公司H IV耐药检测试剂盒（TRUGENE（H IV-1 Genotyp ingK it）,扩增H IV-1靶序列（pol基因）中长度分别为297bp的蛋白酶基因片段和621bp的逆转录酶基因片段,OpenGene（DNA测序系统和数据分析软件进行测序和序列分析,利用H IV Database网站提供的H IV基因亚型分析软件（BLAST）对所得到的靶序列进行亚型分析。结果对87例H IV/AIDS患者的病毒载量和CD4＋T淋巴细胞计数4年随访中,其中61例接受高效抗逆转录病毒联合治疗（HARRT）的患者中,有4例性传播患者检测结果显示出现逆转录酶类耐药相关位点,49例合并血友病的患者,服药的依从性好,病毒载量检测均低于检测限（？50拷贝/mL）。10例未接受过HARRT治疗的患者标本中未检出耐药相关突变。对16份标本进行亚型分析,发现1例国内尚未见报道的ADHK重组型。结论利用TRUGENE（H IV-1系统,进行H IV-1耐药性基因型的检测,可以有效地监测接受HARRT治疗前后患者血浆H IV-1的耐药情况,并对不同的亚型进行分析。     

肝癌患者肝组织内乙型肝炎病毒抗原的电镜观察

1965年澳大利亚抗原被提出后,流行病学、病理学和病毒学材料提示持续性HBV 感染可能是HCC 的发病原因。本文详述一例HCC 临床、病理和电镜检查及组织化学染色结果。材料和方法光镜:死后24小时取材于癌、癌旁及癌肝交界之组织,10%福尔马林固定,石蜡包埋,切片5μm 厚,苏木苏-伊红染色。电镜以伴缓冲液的1%钨酸四氧化物溶液固定1mm(?)大小之癌及癌旁肝组织2小时,于不同浓度之酒精中逐步脱水,包埋于Epon618,用IKB 超薄切片机切片,并以101电镜观察,     

中药安体维康抗艾滋病病毒实验研究和临床初步观察

目的为研究中药安体维康(ATVC)胶囊对艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)有无抑制作用,按国际通行方法进行了体外抗艾滋病病毒实验并进行临床观察.方法采用体外和临床试验方法对ATVC的抗HIV效果进行评价.结果ATVC合剂在所试剂量0.039%～0.156%范围内,对HIV-1有一定抑制作用,抑制率达86.95%,50%有效浓度为0.037%,治疗指数(TI)为6.临床应用ATVC胶囊治疗艾滋病3例,用药3个月时,2例HIV载量下降;1例症状明显改善.治疗HIV携带者2例,服药3个月时,1例HIVRNA有下降趋势,1例无效.结论研究发现,ATVC胶囊能降低患者血中HIV载量,改善患者症状.治疗艾滋病比治疗HIV携带者的疗效要好.     

小肝癌的病理组织学研究—其结构和生长方式

本文对16例直径<3cm的小肝癌切除标本进行了组织学研究,其中14例(87.5%)虽具有包膜,但肿痛已浸润包膜和务管各占85.7%(12/14)和75%(12/16)。与影响浸润力最重要的因素是与癌细胞生长方式有关的组织结构。以肿瘤组织类型、分化、不典型的     

抗逆转录病毒治疗方法的新进展

2 FDA批准的ARV新药和正在开发中的ARV药品简介 2．1艾滋病病毒Ⅰ型（HIV-1）进入细胞的抑制剂侵入抑制剂是一类新的试验性ARV药物，试图用以干扰HIV与宿主细胞的粘附融合，阻断HIV-1进入细胞有两个要点：一是以细胞膜受体为靶点，如CD4阳性T细胞或辅助受体；一是以病毒膜蛋白为靶点，多数抑制剂干预gp120与辅助受体的结合过程，随着gp120与CD4受体的附着，gp120发生构象变化，使得gp120与其它宿主细胞受体发生作用，此类受体称为趋化因子协同受体（CCR5或CXCR4），是HIV-1进入CD4阳性T细胞和其他细胞的必要受体。人们正在致力于发展趋化协同受体抑制剂，可以抑制和干扰这一过程，阻断病毒与受体的结合，这已成为发展抗HIV-1药物的重要途径。     

尿液HIV-1抗体酶联免疫诊断试剂在北京等地现场考核结果报告

最近我们在北京、广西、云南、新疆、安徽、江西等省市防疫站和有关医院的积极配合下,采用美国卡里普特生物医学公司研制生产的尿液艾滋病病毒（HIV-1）抗体酶联免疫诊断试剂盒和阿克苏公司的血液HIV抗体检测试剂盒,对血、尿液进行HIV-1抗体对照检测实验,其结果见表1。