帕金森病患者认知功能与血糖水平的分析

目的探讨帕金森病(Parkinson disease,PD)患者的认知功能与血糖水平的关系。方法纳入PD患者200例,进行简易精神量表(mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利尔认知量表(Montreal cognitive assessment,Mo CA)、韦氏智力和韦氏记忆的认知评估。将200例PD患者分为PD认知正常组91例,PD认知障碍组109例;另外纳入126例正常对照;比较各组的空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial plasma glucose,2 h PPG)和糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbAlc)水平及糖尿病患病率,并采用二分类logistic回归分析血糖水平对PD患者认知功能的影响。结果 PD患者的FPG、HbAlc水平及糖尿病患病率[5.19(0.72),5.7%(0.5%),14%]都比正常对照组[4.85(0.79),5.6%(0.5%),6%]显著升高(P0.05)。PD认知障碍患者的FPG水平[5.21(1.32)]较PD认知正常组[4.81(0.95)]相比,显著升高(P0.05),而2 h PPG、HbAlc都稍有升高,但无统计学差异(P0.05)。二分类logistic回归分析显示,FPG(OR:1.764;95%CI:0.06~3.244;P=0.068)与PD患者认知功能受损相关无统计学意义。结论高血糖可能是PD的危险因素之一,本研究未发现PD患者认知障碍的发生与血糖水平相关。     

小剂量尿激酶联合金纳多治疗急性进展性脑卒中30例临床观察

将60例急性进展性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各30例,两组均予金纳多静滴,观察组在此基础上予尿激酶20万U静滴(1 h内滴完).观察治疗后神经功能缺损(NIHSS)评分及Bathel指数变化.结果 治疗后观察组NIHSS评分显著低于对照组,Bathel指数显著高于对照组(P均<0.05);观察组和对照组各有2例和1例发生脑出血转化,均经对症治疗后好转.证实小剂量尿激酶联合金纳多治疗急性进展性脑卒中疗效显著,能显著改善患者的预后及生活质量.     

烟碱对大鼠脑组织多巴胺D1、D2受体mRNA表达的影响

研究表明 ,吸烟可降低帕金森病 (ＰＤ)的发病率〔1〕。烟碱可能通过诱导大鼠脑内神经营养因子 (ＢＤＮＦ)的合成及抑制羟自由基的产生等〔2〕,而对多巴胺神经元具有保护效应。本课题于 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 1年 4月进行 ,旨在研究烟碱对大鼠脑组织多巴胺受体 (Ｄ1、Ｄ2 受体 )ｍＲＮＡ达的影响。　　一、材料与方法　　 1 实验动物和分组 :2 4只健康雄性清洁级ＳＤ大鼠 ,10周龄 ,重 180～ 2 0 0ｇ ,由中南大学湘雅医学院实验动物学部提供。动物随机分为 2组 :生理盐水对照组 (12只 ) ;烟碱实验组 (12只 )。分别给予生理盐水、烟碱 (美国…     

MoCA量表在评估帕金森病患者认知功能中的应用

目的 采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)分析帕金森病(PD)患者的认知功能损害的特点,并探讨MoCA在评估PD认知功能方面的应用价值.方法 采用MoCA对35例PD患者进行认知功能评估,并进行各认知域的分析.结果 (1)本组研究对象的MoCA评分为20.51±5.767,其中7例患者MoCA≤26分,占20.0%;(2)PD患者各认知域障碍的发生率不一致,依次为语言(34例,97.1%)、延迟记忆(32例,91.4%)、视空间与执行能力(30例,85.7%)、抽象思维(27例,77.1%)、注意(23例,68.6%)、命名(13例,37.1%)和定向力(12例,34.3%):(3)MoCA的各认知域与总分的相关系数都大于0.50,P＜0.01.结论 (1)MoCA是评估PD患者认知功能的高效快捷的工具;(2)PD患者常见的认知功能损害包括语言、延迟记忆、视空间与执行能力、抽象思维和注意,而命名和定向力相对损害较轻.     

肯尼迪病的研究进展

肯尼迪病是由于X染色体上雄激素受体基因的CAG重复序列增多所致。主要临床表现为以缓慢进展的肌无力和肢体、延髓部及面部肌肉萎缩。本文主要对肯尼迪病的致病基因、发病机制、临床特征、辅助检查、诊断及治疗进展进行回顾及展望。     

RNA干扰技术阻断α-synuclein过表达诱导的细胞凋亡

BACKGROUND： Overexpression of α-synuclein can induce cell apoptosis. RNA interference （RNAi） may block specific gene function and cause gene silencing. OBJECTIVE： To construct a specific and effective RNAi plasmid for the α-synuclein gene and investigate if RNAi can block apoptosis in HEK293 cells, induced by overexpression of wild-type α-synuclein.
DESIGN, TIME AND SETTING： A contrast experiment based on genetically engineered cytobiology was performed at the State Key Lab of Medical Genetics of China, Xiangya Medical College of Central South University, between October 2004 and October 2008.
MATERIALS： HEK293 cells and pBSHH1 plasmid were provided by the State Key Lab of Medical Genetics of China; OligDNA sequence by Sagon Bioengineering Company, Shanghai; Lipofectamine 2000 by Invitrogen, USA; α-synuclein monoclonal antibody, Hoechst 33258, and MTT by Sigma, USA; Horseradish peroxidase-coupled goat anti-rat IgG by KPL, USA; FACSan flow cytometry by BD, USA.
METHODS： Four target sites were used to construct hairpin RNA pBSHH1 vectors - pSYNi-1, pSYNi-2, pSYNi-3 and pSYNi-4 - which were cloned in the pBSHH1 plasmid. HEK293 cells were transfected using Lipofectamine 2000. In addition, a non-transfect group and a negative plasmid transfect group were established. The cultured HEK293 cells were processed as follows： transfection of blank plasmid （blank control group）, transfection of α-synuclein-pEGFP and RNAi negative vector （negative control group）, and transfection of α-synuclein-pEGFP and pSYNi-1 （transfection group）. Cells in all groups were transfected with Lipofectamine 2000 for 48 hours.
MAIN OUTCOME MEASURES： Expression of α-synuclein mRNA and protein were detected by RT-PCR and Western blot. Cell morphology was observed under an inverted fluorescence microscope; cell viability was measured using MTT method; and cell apoptosis was determined with Annexin V-PE flow cytometry.
RESULTS： α-synuclein mRNA and protein expressions were significantly decreased in the pSYNi-1 group when compared with the non-transfect and negative plasmid transfect groups （P 〈 0.05）. The expressions were partially decreased in the pSYNi-2 group, but there was no significant difference in the pSYNi-3 and pSYNi-4 groups. Hoechst staining indicated that cell nuclei were enlarged in the negative control group, coloring was not uniform, and chromatin was accumulated and appeared spot-like. The nucleus coloring was uniform in the transfection group compared to negative control group. Cell viability in the negative control group was significantly lower than blank control group with cell apoptosis being significantly increased （P 〈 0.05）. In comparison with negative control group, cell viability was significantly increased in the transfection group and cell apoptosis was significantly decreased （P 〈 0.05）.
CONCLUSION： pSYNi-1 can inhibit α-synuclein gene expression and block apoptosis of HEK293 cells induced by overexpression of wild-type α-synuclein.     

重复经颅磁刺激治疗帕金森病失眠患者的效果观察

目的探讨重复经颅磁刺激治疗帕金森病失眠患者的应用效果。方法选择本院帕金森病失眠患者60例,使用随机数字表法将60例患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予重复经颅磁刺激治疗2周。比较两组患者入院第2天及完成治疗后第1天睡眠质量、运动障碍、焦虑、抑郁及日常生活能力得分情况。结果入院第2天两组患者睡眠质量、运动障碍、焦虑、抑郁及日常生活能力得分比较,差异均无统计学意义(P0.05);完成治疗后第1天观察组睡眠质量、运动障碍、焦虑及抑郁得分均低于对照组(P0.05),日常生活能力得分高于对照组(P0.05)。结论重复经颅磁刺激治疗2周后可提高帕金森病失眠患者的睡眠质量,降低患者运动障碍程度,降低失眠患者的焦虑抑郁程度,可提高患者日常生活能力。     

血清尿酸水平与脑动脉狭窄的相关性研究

【摘要】
目的 探讨血清尿酸与脑动脉狭窄之间的关系。
方法 连续入组2011年10月至2012年5月因缺血性脑血管病住院并行脑血管造影的患者509例,依据血管造影脑动脉狭窄部位及狭窄程度（≥50%）分为四组：颅内动脉狭窄组（198例）、颅外动脉狭窄组（107例）、脑动脉狭窄组（55例）及无脑动脉狭窄的对照组（149例）。分析患者临床资料及血尿酸水平与颅内动脉狭窄之间是否存在相关性。
结果 颅内动脉狭窄组血尿酸水平显著高于对照组（P＜0.001）,血尿酸异常患者的比例也显著高于对照组（χ2=7.388,P=0.007）;将所有患者按血尿酸水平4分位分组,随着血尿酸水平的升高,颅内动脉狭窄的发生率逐渐增加（χ2=9.230,P=0.026）。Logistic回归分析显示,血尿酸水平升高是颅内动脉狭窄的独立危险因素之一［比值比（odds ratio,OR）1.005,P=0.001］。同样方法分析颅外动脉狭窄组与尿酸的关系未得到显著性结果。
结论 血尿酸水平升高与颅内动脉狭窄密切相关。     

应用培高利特单药治疗早期帕金森病:随机、双盲、对照实验

目的:观察应用培高利特单药治疗早期帕金森病的疗效,为合理应用多巴胺受体激动剂干预帕金森病提供依据。方法:60例首次接受治疗的早期帕金森病患者为2002-10/2004-10湘雅医院收治,将患者随机分为两组:培高利特组、多巴丝肼组,分别于治疗前、治疗1,3及6个月后进行帕金森病评定量表评分、改良Hoehn-Yahr分级评分及临床疗效观察。结果:治疗3个月后,培高利特组改良Hoehn-Yahr分级评分与多巴丝肼组相比无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,培高利特组帕金森病评定量表评分与多巴丝肼组相比差异无显著性意义(P>0.05)。治疗6个月后,培高利特组的临床疗效与多巴丝肼组相比差异无显著性意义(P>0.05)。副反应观察发现,培高利特组患者副反应的发生率低于多巴丝肼组(30%比50%,P<0.01),其中培高利特组患者出现幻觉的比例稍高于多巴丝肼组,恶心、失眠、便秘、直立性低血压等副反应的发生率均低于多巴丝肼组(P<0.01)。结论:应用培高利特单药治疗早期帕金森病6个月后疗效与多巴丝肼相似,且副反应少。