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目的 通过对58例妊娠期糖尿病(GDM)产妇的临床资料分析,评估GDM治疗对妊娠结局的影响.方法 58例GEM产妇中48例经产前糖尿病筛查发现并确诊,10例于生产时发现.将58例GDM产妇分为2组:A组为经产前糖尿病筛查发现并确诊,血糖控制达理想水平者40例,B组为产前确诊但孕期血糖控制不理想者8例及未经治疗者10例,收集并比较分析2组孕产妇及围产儿并发症情况.结果 48例产前确诊并治疗的患病产妇中,40例血糖控制达理想水平.结论 孕期血糖控制可降低GDM孕产妇和围产儿并发症的发生率. 相似文献
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目的 探讨Sox9(sex determining region Y-box9)和β-catenin对先天性马蹄内翻足(congenital talipes equinovarus,CTE)的影响以及Wnt/β-catenin信号通路作用机制。 方法 将孕10 d的SD大鼠随机均分为实验组及对照组,以135 mg/kg全反式维甲酸溶于矿物油对实验组大鼠进行灌胃制作胎鼠CTE模型,对照组予以等量矿物油灌胃处理,取大鼠足踝部组织,通过免疫组化、RT-PCR、Western blot检测β-catenin、Sox9以及磷酸化β-catenin-S552的表达水平。 结果 与对照组相比,HE染色可见CTE模型组织中有较多的胶原组织沉积,免疫组化结果显示实验组标本Sox9与β-catenin表达增高,RT-qPCR表明实验组Sox9与β-catenin的mRNA水平显著增高,Western blot结果显示实验组Sox9与β-catenin的表达增高而磷酸化β-catenin-S552表达降低。 结论 CTE大鼠的足踝部组织中Sox9高表达受Wnt/β-catenin信号通路调控,该通路参与先天性马蹄内翻足畸形的形成。 相似文献
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将98例胆囊管结石行腹腔镜切除术患者列为观察组,选择同期98例腹腔镜手术的患者作为对照组.观察组95例腹腔镜手术取石成功,治愈率96.94%,术后出现并发症2例,并发症发生率为2.04%,低于对照组,平均手术时间与平均住院时间较对照组短.两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05.两组出血量无显著性差异,无统计学意义P >0.05. 相似文献
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目的:观察卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性老年转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法:32例老年乳腺癌患者(≥65岁)均经病理组织学证实为复发或转移,Her-2阳性,给予卡培他滨1250 mg/m2口服,2次/d,第1~14天;曲妥珠单抗首次负荷剂量8 mg/kg,后续6 mg/kg静点,21 d为一周期,每2周期评价疗效。结果:32例患者均可评价,其中完全缓解(CR)2例(6.2%),部分缓解(PR)10例(31.3%),稳定≥6个月(SD)11例(34.4%),进展(PD)9例(28.1%),总有效率为37.5%(12/32),临床获益率(CR+PR+SD)为71.9%(23/32);中位疾病进展时间(TTP)8.5个月;主要的毒副反应为手足综合征、腹泻、口腔炎,均可耐受;1例患者出现症状性心力衰竭,停药后改善;无化疗相关死亡。结论:卡培他滨联合曲妥珠单抗治疗Her-2阳性老年转移性乳腺癌疗效确切,毒副反应轻,耐受性良好,是一种安全有效的姑息治疗方案。 相似文献
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调节性内斜视属于共同性斜视的内斜视之一,调节性内斜视又称屈光性内斜视,原因是由于远视性屈光不正的过度调节激起辐辏过强所形成的内斜视。多见于远视眼的幼儿,完全调节性者多在2-3岁时发生,80%伴有中度远视(+3.00-+7.00D),因为中度远视经加强调节即能看清,而高度远视由于程度太深,即使加强调节,也很难达到看清的目的,故多不发生内斜。但远视并不是引起调节性内斜视的唯一因素,因为远视患者中92%没有内斜而4%的内斜又为近视患者。 相似文献
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患者,男,9天。因发热抽风两天于1997年8月10R以新生儿破伤风入院。匕R做血及脐分泌物培养。脐分泌物因涂紫药水,没有培养出细菌.血培养干问R转忡血个极.次R获纯培养。生成光滑‘湿润、边齐、稍扁个、乳白色中等菌落.涂片染色为革\仅付杆菌.生化及血清学系统鉴定如下:谢氏双糖发酵葡萄糖、产胶个产气、无动力、小发酵乳塘.麦芽糖、阿拉伯胶据、军糖、本糖、靛基质、甲基红、硝酸盐还原阳性。蔗糖、甘露醇、卫茅醇、肌醇、山梨醇、佣金盏化、水阳什、棉子婚、VP试验均为附件.小产生流化氢,小分解V紊、不利用佝动酸盐.对沙门氏… 相似文献
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目的 研究颈椎后纵韧带骨化症(OPLL)前后路术式的对比与适应证选择.方法 回顾性分析颈椎后纵韧带骨化症其椎管狭窄率>50%的病例手术治疗的临床资料.结果 经影像学检查得到:两组患者椎管矢状径与颈椎术前曲度差异不显著,但术后前路组较后路组明显偏大;骨化物范围组间差异显著,P<0.01.结论 对于骨化范围较小(<3个节段)患者,宜选取前路手术;后路手术适用于骨化范围≥3个节段的患者. 相似文献
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目的:评价2种阿奇霉素干混悬剂的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉口服受试制剂或参比制剂10袋(含阿奇霉素1.0g)后,采用反相高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,并计算有关药动学参数,通过方差分析和双单侧t检验和1~2α置信区间法进行生物等效性评价。结果:受试制剂与参比制剂中阿奇霉素的Cmax分别为(29.651±5.600)、(29.256±6.382)μg·mL-1,tmax分别为(2.25±0.444)、(2.400±0.503)h,t1/2分别为(37.910±10.181)、(37.980±9.220)h,AUC0~120分别为(458.139±47.368)、(463.114±42.267)μg.h.mL-1,AUC0~∞分别为(519.217±57.262)、(522.980±48.267)μg.h.mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(99.5±8.9)%。结论:2种制剂生物等效。 相似文献