排序方式: 共有46条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的观察不同剂量的参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用,进而找出最佳用药剂量.方法将135例充血性心力衰竭患者随机分为5组,第1组26例,第2组27例,第3组29例,第4组27例,第5组26例.前4组为参麦注射液治疗组,分别给参麦注射液20ml、40ml、60ml和80ml静滴,第5组为对照组,除不用参麦注射液外,余治疗同参麦注射液治疗组.观察各组总有效率及血压、心率.结果参麦注射液各组总有效率均明显高于对照组(P<0.05),但参麦注射液各组间总有效率无明显差异;第4组比对照组、第1组和第2组出院时收缩压和心率明显升高(P<0.05),第3组介于2者之间.结论参麦注射液对充血性心力衰竭有明显的治疗作用,用药剂量以每天20ml~60ml为宜. 相似文献
2.
参麦注射液不同剂量对充血性心力衰竭疗效影响的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察不同剂量的参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用,进而找出最佳用药剂量。方法 将135例充血性心力衰竭患者随机分为5组,第1组26例,第2组27例,第3组29例,第4组27例,第5组26例。前4组为参麦注射液治疗组,分别给参麦注射液20ml、40ml、60ml和80ml滴,第5组为对照组,除不用参麦注射液外,余治疗同参麦注射液治疗组。观察各组总有效率及血压、心率。结果 参麦注射液各组总有效率均明显高于对照组(P<0.05),但参麦注射液各组间总有效率无明显差异;第4组比对照组、第1组和第2组出院时收缩压和心率明显升高(P<0.05),第3组介于2者之间。结论 参麦注射液对充血性心力衰竭有明显的治疗作用,用药剂量以每天20ml~60ml为宜。 相似文献
3.
院前急救是急救过程中的首要环节,也是院内急救的基础,正确的院前急救处理对挽救患者生命至关重要[1].初级创伤救治(Primary Trauma Care,PTC)是指对创伤患者从气道(A)、呼吸(B)、循环(C)、神经功能障碍(D)、显露全身从头至足彻底检查(E)5个方面进行评估,是由世界创伤委员会发起的国际通用的初级创伤救治模式[2].我院2014年将初级创伤救治原则应用于车祸伤患者院前急救中取得良好效果.现总结报告如下. 相似文献
4.
参麦注射液序贯治疗充血性心力衰竭疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :对比观察扩血管药与参麦注射液序贯疗法与单纯参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :将充血性心力衰竭 6 9例 ,随机分为序贯治疗组 35例与单纯参麦组 34例 ,前者在入院第 1~ 2天先给扩血管药物静滴 ,待急性心衰症状控制后改为参麦注射液 30~ 4 0ml加入 5 %葡萄糖液中静滴 (糖尿病人加入适量胰岛素 ) ;后者除不用扩血管药静滴外 ,余治疗同前者。两组适量应用利尿剂、抗生素等药物。结果 :序贯治疗组显效率明显高于单纯参麦组 ,且急性心衰症状缓解时间和住院天数明显短于后者 (P <0 0 5 )。结论 :扩血管药与参麦注射液序贯疗法对充血性心力衰竭的疗效优于单纯参麦注射液治疗。 相似文献
5.
在血站献血员的血液筛查试验中,针对HBV感染的特异检测只有HBsAg,如果HBsAg为阴性,则认为本人体内不存在乙肝病毒,在乙肝检测这一项上即为合格血液。但近年来随着科学的发展,发现单纯HBsAg阴性者并非真正阴性,因为各种原因没有检出存在的HBsAg。 相似文献
6.
1梅毒螺旋体感染的表现
梅毒螺旋体感染人体,侵入皮肤及黏膜经2~4周潜伏期,在出现下疳后5~15d,即可在血清中测出抗体,此时为一期梅毒,经一个月左右下疳常自然愈合,同时进入血液中螺旋体潜伏于体内,约2~3个月后进入第二期。 相似文献
7.
8.
9.
目的 将肿瘤患儿化疗相关性恶心呕吐症状管理的最佳证据应用于临床实践,以规范该症状的管理,改善患儿生活质量。方法 以JBI临床证据实践应用模式为理论框架,将最佳证据制定成临床实践的质量审查指标并应用于肿瘤患儿,比较证据应用前后患儿化疗相关性恶心呕吐的发生率、恶心呕吐程度以及质量审查指标的完成情况。结果 证据应用后,肿瘤患儿化疗相关性恶心呕吐发生率降低(P<0.05)、恶心呕吐程度减轻(P<0.05),14项审查指标中13项指标较证据应用前有所提高(P<0.05)。结论 应用最佳证据规范化管理肿瘤患儿化疗相关性恶心呕吐症状,可降低肿瘤患儿化疗相关性恶心呕吐发生率及严重程度,提高患儿化疗期间生活质量,值得临床借鉴使用。 相似文献
10.
盐酸替罗非班治疗急性冠脉综合征临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
急性冠脉综合征(ACS)是由各种原因导致血管内皮损伤,不稳定的动脉粥样斑块破裂,诱发血小板激活、黏附、聚集而引起的一组急性临床综合征。其中包括了不稳定心绞痛(UA)、非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)及ST段抬高心肌梗死(STEMI)。这三种病症的共同病理基础均为不稳定的粥样斑块。都是伴发了不同程度的继发性病理改变。本篇主要讨论UA和NSTEMI。急性冠脉综合征的发病机制中斑块破裂、血栓形成最为重要。因此,ACS的治疗关键是抗血小板治疗。血小板糖蛋白GPⅡB-ⅢA受体拮抗剂是通过抑制血小板聚集的最终共同通路而发挥抗血小板作用,作用效果强,特异性高。 相似文献