鼻咽癌患者乙醛脱氢酶2基因G1510A突变及酶活性研究

目的研究乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因第12外显子G1510A遗传多态性及ALDH活性与鼻咽癌(NPC)的关系。方法研究对象包括70例NPC患者和86例健康对照者。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合琼脂糖凝胶电泳,研究受试者ALDH2基因G1510A多态性位点的基因型与等位基因分布;采用比色法测定研究对象血清ALDH总活性水平。结果病例组AA、GA和GG基因型频率分别为24.29%、30.00%和45.71%,A和G等位基因频率分别为39.29%和60.71%;对照组AA、GA和GG基因型频率分别为12.79%、25.58%和61.63%,A和G等位基因频率分别为25.58%和74.42%。病例组A等位基因频率高于对照组[相对危险度(OR)=1.88,95%可信区间(95%CI)=1.16～3.05,P<0.05],与GG基因型比较,AA和GA基因型NPC患病风险增加。在病例组与对照组之间,ALDH总活性无明显差异。结论 ALDH2基因G1510A变异可能与NPC患病风险存在相关性,有待加大样本量作进一步研究。     

凝集素在临床上的应用

<正> 凝集素(Lectin)是一类具有糖结合专一性,可使细胞凝集的蛋白质或精蛋白.1888年Stillmark首次发现蓖麻籽抽提液能凝集红细胞.1936年Sumner和Ho well首次阐明凝集素的糖专一性,他们证明     

不同血细胞分析仪检测结果的比对研究

目的探讨不同血细胞分析仪检测结果的可接受性,为临床提供准确、可比的血细胞检验结果。方法参考NCCLS(美国临床实验室标准化委员会)颁布的EP9-A2文件,在5台血细胞分析仪(Sysmex XE-2100、Beckman-Coulter ACT5.diff、2台Sysmex K-4500和Coulter ACT.diff2)均处于正常状态下,双份检测新鲜抗凝全血,获取白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、血细胞比容(Hct)和血小板计数(PLT)检测数据,与参加卫生部室间质评并可溯源的血细胞分析仪(Sysmex XE-2100)比较,建立回归方程,以医学决定水平或参考值作为自变量(X)计算偏倚,以1/2CLIA′88允许误差为标准判断偏倚是否可接受。结果在WBC的医学决定水平为3.0×109/L及11.0×109/L时,其偏倚均小于或等于1/2CLIA′88允许误差范围(7.5%);在RBC参考区间下限4.0×1012/L及上限5.5×1012/L处,其偏倚均小于或等于1/2CLIA′88允许范围(3.0%);在Hb的医学决定水平为45g/L及230g/L处,除Coulter ACT.diff2分析仪(偏倚为3.7%)外,其他仪器的偏倚均小于或等于1/2CLIA′88允许范围(3.5%);在Hct参考区间下限0.40处,只有K4500-1分析仪可比(偏倚为2.80%,小于或等于1/2CLIA′88标准3.0%),在Hct参考区间上限0.50处,5台仪器Hct结果均不可比;在PLT的医学决定水平为100×109/L及600×109/L时,其偏倚均小于或等于1/2CLIA′88允许范围(12.5%)。结论 相同实验室使用不同血细胞分析仪检测血液样本时,应定期执行比对试验,以便为临床疾病的诊疗提供准确、可比的血细胞检验数据。     

慢性肾小球肾炎患者血清胱抑素C水平的变化及其诊断价值

目的研究慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)患者血清胱抑素C(Cys C)水平的变化,评估血清Cys C测定对慢性肾小球肾炎的诊断价值。方法选取53例(慢性肾炎组24例,对照组29例)研究对象,采用免疫透射比浊法分析受试者血清Cys C和尿微量白蛋白(UmAlb)水平,采用谷氨酸脱氢酶法检测血清尿素(BUN)浓度;采用肌氨酸氧化酶法测定血清肌酐(Cr)和尿肌酐(U-Cr)含量。应用统计软件SPSS13.0评估实验结果。结果独立样本t检验结果表明,在病例组和对照组之间,Cys C和尿UmAlb水平差异具有统计学意义(P0.05);变量相关分析显示,Cys C与UmAlb、BUN、Cr的相关系数分别为0.644、0.893和0.964;诊断效果评价表明,Cys C、UmAlb、BUN和Cr水平在ROC曲线下的面积分别为0.982、0.888、0.432和0.628。结论血清Cys C是慢性肾小球肾炎患者肾功能评估的理想生化指标,其诊断和监测效果优于尿UmAlb、血清BUN和Cr。     

糖化血红蛋白不同检测方法的方法学比对与分析

目的比较VARIANTⅡ分析系统与ultra2分析系统测定糖化血红蛋白(HbA1c)的结果差异,以便为糖尿病的正确诊疗提供可靠的依据。方法参考美国临床实验室标准化委员会颁布的EP9-A2文件,在2台糖化血红蛋白分析仪(VARI-ANTⅡ和ultra2)均处于正常状态下,双份检测新鲜抗凝全血,获取HbA1c检测数据。以ultra2分析仪为目标系统,VARIANTⅡ分析仪为实验系统,建立回归方程,以医学决定水平或参考值作为自变量(Xc)计算预期偏倚和相对偏倚,以卫生部临检中心允许误差范围的1/2为判断标准,判断偏倚是否可接受。结果在糖化血红蛋白的医学决定水平为10.0时,相对偏倚(SE%)为6.0%,在糖化血红蛋白的医学决定水平为16.0时,相对偏倚(SE%)为9.2%,均小于或等于卫生部临检中心允许误差范围(±20.0%)的1/2。结论采用VARIANTⅡ与ultra2分析仪检测HbA1c,所获结果具可比性,可为临床提供可接受的HbA1c检验结果。     

冠心病与血清胱抑素C水平变化的关系

目的:研究血清胱抑素C(Cys C)水平变化与冠心病的关系,评估血清Cys C测定对冠心病的诊断价值.方法:选取59例(病例组30例,对照组29例)研究对象,采用免疫透射比浊法分析受试者血清Cys C水平.应用统计软件SPSS13.0评估实验结果.结果:独立样本t检验结果表明,在病例组和对照组之间,Cys C水平存在明显差异(P＜0.05);血清Cys C水平测定应用于冠心病(阳性事件)临床诊断的效果评价时,受试者工作特征(ROC)曲线下的面积为0.872,血清Cys C水平应用于冠心病的诊断差异有统计学意义(P=0.000).结论:血清Cys C可作为新的心功能评价指标应用于冠心病的诊断和疗效监测.     

急性心肌梗死易感基因多态性研究现状

急性心肌梗死（AMI）是一种多基因与环境相互作用而产生的疾病，目前是人类最主要的死亡原因之一^[1]。因此，针对AMI病因的研究始终没有中断过。除了传统的危险因素（包括高血压、高血脂、糖尿病、吸烟等）之外，家族史被认为是一个独立的危险因素。随着近年来人类基因组学和分子生物学技术的发展，各国科学家在大规模病例对照研究中对AMI的易感基因及其多态性进行了深入的调查研究，确定了一系列的AMI易感基因及相关单核苷酸多态性（SNP）位点。候选易感基因主要集中在以下4个方面^[2-4]：（1）肾素-血管紧张素系统；     

CoulterJT血液分析仪特性的探讨

目的　掌握 Coulter JT型血液分析仪的主要特性 ,为临床提供准确、可靠的血液分析数据。方法　用新鲜静脉抗凝血及全血质控品 ,对八项主要参数及白细胞三分类以双盲法进行评价。结果　全血样品红细胞 ( RBC)、血红蛋白 ( HGB)、红细胞比积 ( HCT)、平均红细胞体积 ( MCV)、平均红细胞血红蛋白 ( MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度 ( MCHC)的平均批内精密度 ( CV)、总重复性 ( TCV)均 <1 % ,白细胞 ( WBC)平均 CV为 1 .82 % ,TCV为 1 .66% ,血小板 ( PLT)平均 CV为 1 .76% ,TCV为 2 .43%。全血质控品上述 8项参数 1 0天间重复性测定 CV均 <1 %。与 Swelab AC90 0血液分析仪比较 ,对 WBC、RBC、HGB、HCT和PLT五项参数作统计学处理 ,P值均 >0 .0 5 ,相关系数在 0 .9463～ 0 .9970之间。白细胞三分类与手工方法比较 ,中性粒细胞、淋巴细胞和混合类细胞的相关系数 r分别为 0 .95 69、0 .95 62和 0 .6881 ,基本符合仪器设计要求。 WBC、RBC、HGB、HCT和 PLT五项参数污染率均 <1 %。结论　 Coulter JT型血液分析仪性能优良 ,符合设计要求 ,堪称血液分析仪中的精品。     

[间隙]连接蛋白37基因C1019T多态性与急性心肌梗死相关生化指标的关系

目的研究[间隙]连接蛋白37(Cx37)基因C1019T多态性与急性心肌梗死(AMI)相关生化指标变化的关系。方法用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术结合琼脂糖凝胶电泳,研究283例(病例组136例,健康对照组147例)受试者Cx37 C1019T多态性位点的基因型,并分析研究对象血清中cTnI、CK-MB、CRP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、apoAⅠ、apoB和Lp(a)的含量与Cx37基因C1019T多态性的关系。结果在病例组和对照组之间,CC、CT和TT基因型受试者cTnI、CK-MB和CRP水平存在显著差异(P<0.05),CT型和TT型受试者LDL-C水平有显著差异(P值分别为0.030和0.026),3种基因型的TC、TG、HDL-C、apoAⅠ、apoB和Lp(a)水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论LDL-C水平差异可能是导致Cx37基因C1019T多态性具不同的AMI患病风险因素之一。