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1.
目的研究二色补血草的化学成分。方法利用硅胶色谱技术分离纯化化合物,根据化合物的理化性质和波谱学数据鉴定其结构;并利用分光光度法建立总黄酮的测定方法。结果从二色补血草中分离出5个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol)(1),槲皮素(2),没食子酸(3),杨梅素-3-O-鼠李糖苷(4)和山柰酚-3-O-阿拉伯糖苷(5)。结论首次分离出化合物4和化合物5是从二色补血草中,为了解该植物的特性提供一定依据。  相似文献   
2.
目的建立HPLC测定窝儿七中5种成分含量的方法。方法色谱柱为Cosmosil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃;甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液梯度洗脱;流速1mL·min~(-1);检测波长300nm。结果 4′-去甲基鬼臼毒素(1)、鬼臼毒素(2)、槲皮素(3)、山柰酚(4)和山荷叶素(5)的线性范围分别为4.5~224.0(r=0.999 2),20.0~1 000.0(r=0.999 4),1.6~78.0(r=0.999 3),4.2~210.0(r=0.999 7)和102.2~256.2(r=0.999 4),平均回收率分别为99.8%(RSD=1.4%),99.8%(RSD=1.7%),99.8%(RSD=1.5%),99.9%(RSD=2.3%)和98.1%(RSD=1.7%)。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。  相似文献   
3.
为便捷有效地进行核酸检测采样工作,减少医务人员安全隐患和工作量,提高全员新冠病毒核酸检测效率,设计一种核酸便携采样箱装置。  相似文献   
4.
范少敏  郭琳  张旋  刘超  王珊  杨新杰  宋小妹 《陕西中医》2013,(10):1408-1409
目的:优选芪珠升白口服液的最佳提取工艺。方法:采用正交试验的方法,以葡萄糖、竹节参皂苷IVa为对照,以总多糖和总皂苷的含量及得率为评价指标,设计L9(34)正交试验,确定合理的提取工艺。结果:芪珠升白口服液最佳工艺条件为8倍量水,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选得到的工艺稳定可行,优选出的提取条件科学合理,适合工业化生产。  相似文献   
5.
SEMAC快速发现龙胆吸收成分群的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:建立基于肠吸收技术快速发现龙胆中吸收成分群的方法,为龙胆质量控制指标的选择提供依据。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,分别收集3个质量浓度龙胆提取物给药后不同时间点的肠囊液样品,并以龙胆苦苷、马钱苷酸、当药苦苷、当药苷为代表成分,采用HPLC对4种成分进行检测,分别计算其累计吸收量。结果:龙胆中6种主要成分可进入肠囊,在90 min后均能检测到;不同质量浓度的龙胆提取物中龙胆苦苷、马钱苷酸、当药苦苷、当药苷在各肠段均为线性吸收,R2均大于0.9,符合零级吸收;龙胆苦苷和当药苦苷在空肠中的吸收速率常数(Ka)随着剂量增加而增加(P<0.05),符合被动吸收,而在回肠中大、中剂量的Ka无显著差异,且均高于小剂量,符合主动吸收;当药苷在空、回肠中大、中剂量的Ka无显著差异,且均高于小剂量,符合主动吸收;马钱苷酸在回肠与空肠中的Ka随着剂量增加而增加(P<0.05),符合被动吸收。结论:基于肠吸收的质量评价指标选择方法可以用于龙胆吸收成分群的研究,药物在不同肠段中的吸收具有选择性。  相似文献   
6.
珠子参叶的皂苷成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对珠子参叶的皂苷成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶色谱、ODS C18柱色谱、半制备型高效液相色谱等分离方法进行纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了6个化合物,分别为:20(22)E,24-达玛二烯-3β,6α,12β-三醇(Ⅰ)、人参皂苷Rd(Ⅱ)、人参皂苷Rb1(Ⅲ)、人参皂苷Rb2(Ⅳ)、人参皂苷Rb3(Ⅴ)和人参皂苷Rc(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ和Ⅳ为首次从珠子参中分离得到。  相似文献   
7.
目的研究缬草Valeriana officinalis的化学成分及其细胞毒活性。方法采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱以及半制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质、MS、NMR和ECD数据鉴定化合物的结构,采用MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果从缬草中分离得到15个化合物,分别鉴定为缬草木脂素A(1)、(7R,8S,8′R)-tetrahydro-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-8′-[(4′-hydroxy-3′-methoxyphenyl)methyl]-8-(hydroxylmethyl)-8,8′-furandiol(2)、schisanpropinin(3)、(+)-异落叶松脂素(4)、ecdysanolB(5)、(-)-2-(3′-甲氧基-4′-羟基-苯基)-3,4-二羟基-4-(3″-甲氧基-4″-羟基-苄基)-3-四氢呋喃甲醇(6)、jatamanin A(7)、jatamanin K(8)、jatamanin R(9)、longiflorone(10)、阿魏酸(11)、咖啡酸(12)、对香豆酸(13)、咖啡酸甲酯(14)、对羟基肉桂酸...  相似文献   
8.
目的探索珠子参炮制加工过程中皂苷类成分的热转化机制。方法采用HPLC法分析珠子参加热时皂苷成分热转化的变化,进行热转化机制研究。结果皂苷类成分随加热时间的延长,原生皂苷含量逐渐减少,次生皂苷含量逐渐增加,人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa热转化的主要产物分别为姜状三七皂苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa。结论研究表明,珠子参加工时热转化的机制为珠子参饮片炮制加工规范化和质量评价提供科学依据;阐明了皂苷类成分的热转化规律,为姜状三七皂苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的制备提供方法。  相似文献   
9.
张欣  刘媛媛  李玉泽  张东东  姜祎  宋小妹  王薇  邓翀 《中草药》2022,53(20):6375-6379
目的 研究管花鹿药Maianthemum henryi中的甾体皂苷类成分及其细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法分离,根据MS、IR、NMR和GC等数据鉴定化合物的结构,MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果 从管花鹿药乙醇提取物的正丁醇部位分离鉴定了2个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-lβ,3β,23,24-四醇1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷(1)和(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯- lβ,3β,21,23,24-五醇1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷(2),化合物12对2种肿瘤细胞的细胞毒活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值均大于100 μmol/L。结论 化合物12为新化合物,分别命名为管花鹿药皂苷K(1)和管花鹿药皂苷L(2);两者均未表现出细胞毒活性。  相似文献   
10.
目的利用响应面法优化药王茶总黄酮的提取工艺条件。方法在单因素试验的基础上,选取提取浓度、液料比、提取时间为自变量,以总黄酮提取率为响应值,进行三因素三水平的响应面分析法,优化药王茶中总黄酮的提取条件。结果最佳提取工艺条件如下:65%乙醇、液料比16:1、提取60min,药王茶总黄酮的最佳提取率24%。结论响应面法可以有效优化药王茶总黄酮的提取工艺  相似文献   
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