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1.
目的 为维护我国医药产业安全提供可行的参考建议.方法 收集、归纳和对比全球医药市场包括我国医药市场的变化,以及我国医药产业现状数据,分析其对我国医药产业的影响.结果与结论 我国医药产业安全面临威胁,通过加大政府对医药产业扶持力度等措施来提高我国医药产业的核心竞争力已刻不容缓.  相似文献   
2.
贾泽学  孟锐  范学礼 《现代医药卫生》2011,27(10):1584-1586
社会药学对于我国学者来说是一个新鲜事物,国内学者对于其研究内容尚未达成共识,因此,为了促进我国的社会药学发展,笔者对此进行了学习研究.结合我国国情,引入经济学研究方法,并结合药品作为特殊商品的特性,围绕社会药学的最终目的展开研究.在社会药学的研究中,理论应与实际相结合,理论研究应以我国国情为基础.  相似文献   
3.
他汀类药物临床研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着社会发展、人民生活水平提高,心脑血管疾病发病率逐年升高.血脂异常是导致动脉粥样硬化的主要因素之一,与冠心病、高血压、脑卒中等疾病密切相关,因此,调脂药物已广泛应用于临床.目前应用最多的调脂药是羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀).他汀类药物拥有共同的药效基团,即二羟基庚酸基团,它对抑制HMG-CoA还原酶活性是必需的.  相似文献   
4.
孟锐  徐崇 《包头医学》2008,32(1):54-55
目的:探讨建立与完善我国药品安全保障体系。方法:分析得出建立与完善药物警戒体系是实现科学监管的有效途径,并提出建立与完善药物警戒体系的关键点。结果:我国当前药品安全保障体系不完善,药品监管部门必须将工作重心转移到保证药品安全上来,建立药物警戒体系。结论:通过分析讨论得出建立完善的药物警戒体系,将有效保障药品安全,开创科学监管的新局面。  相似文献   
5.
目的 探讨冠状动脉介入术治疗前后CRP、MMP-9的变化及对患者预后的预测价值.方法 选取98例冠状动脉介入术治疗患者,分为不稳定型心绞痛组(n=36)、急性心肌梗死组(n=28)和稳定性心绞痛组(n=34),对比3组冠状动脉介入术治疗前后CRP和MMP-9水平变化及预后情况;依照预后分为预后不良组(n=28)与预后良好组(n=70),对比2组手术前后CRP和MMP-9水平.结果 3组在手术后CRP和MMP-9水平明显高于手术前(P<0.05),且3组组间CRP和MMP-9水平对比差异显著,急性心肌梗死组最高,稳定心绞痛组次之,不稳定型心绞痛组最低(P<0.05);3组不良心血管事件对比无明显差异(P>0.05);预后良好组与预后不良组术前CRP和MMP-9水平对比无明显差异(P>0.05),2组手术后CRP和MMP-9水平明显升高,且预后不良组显著高于预后良好组(P<0.05);对单因素分析具有统计学差异指标进行赋值:术后CRP≥5.57为1,<5.57为0;术后MMP-9≥63.04为1,<63.04为0;术前CRP≥2.07为1,<2.07为0;术前MMP-9≥6.54为1,<6.54为0.术后CRP和术后MMP-9表达为冠状动脉介入患者不良预后的影响因素(P<0.05).结论 冠状动脉介入术治疗前CRP和MMP-9水平无明显差异,治疗后均升高,对患者预后预测具有一定价值.  相似文献   
6.
本文将 1992~ 1999年收治的心脏外伤 ,心脏骤停超过 10min抢救成功的 4例患者抢救护理 ,进行总结。1 抢救心脏外伤的紧急处理心脏外伤导致心脏骤停的病人入院后 ,首先立即就地开胸 ,并按 60~ 80次 /min的速度做心内按摩 ,同时 ,通知麻醉科进行气管插管 ,以保持呼吸道通畅 ,辅助呼吸。迅速建立静脉通路 ,合理安排输液顺序及滴速 ;密切监测生命体征 ,随时测量体温、脉搏、呼吸、血压、瞳孔、意识变化 ,触摸颈动脉搏动。尿量是反映组织灌注和肾功能的可靠指标 ,应使尿量保持在不少于 30ml/h ,若 <2 0ml/h ,尿比重 >1 0 2 0 ,则…  相似文献   
7.
8.
孟锐 《中国药房》2006,17(8):564-567
目的:探讨推行国家基本药物政策的方法与途径,以实现其制约与导向功能。方法:回顾我国国家基本药物政策推行的背景,分析其推行过程中存在的问题及实效弱化的深层次原因,提出我国今后全面推行该政策的措施与对策。结果与结论:探索、分析和解决国家基本药物政策推行实效问题是迫在眉睫的一个重大课题。大力推行该政策是治理、解决药价高和看病难、看病贵及不合理用药等问题的有效途径之一。  相似文献   
9.
再论我国药事管理结构体系   总被引:4,自引:2,他引:4  
孟锐  刘涛  丁丽曼 《中国药事》2004,18(5):279-281
本文探讨了我国药事管理结构体系,进一步界定了我国药事管理的目的、目标、性质、方法以及药事管理学学科属性和研究方向等问题.  相似文献   
10.
目的:提高我国中药不良反应监测管理的水平.方法:建立一种全新的中药不良反应监测管理的模式.结果:此管理模式可为开展中药不良反应监测工作提供可行性的方法和思路.结论:建立适合中药特性的不良反应监测管理的方式、方法是大势所趋,势在必行的事情.  相似文献   
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