预防接种的不良反应原因分析及处理对策研究

目的：探讨预防接种的不良反应原因及处理对策。方法选取我中心2013年1月~2014年6月接种疫苗出现不良反应的患者77例,了解患者接种前的过敏史、身体状况,分析疫苗的质量和运输环境等,统计所有患者出现的不良反应情况,回顾性分析不良反应产生的原因,研究相应的处理对策。结果不良反应产生原因主要包括疫苗自身因素、未排查禁忌症、接种技术不规范、冷链系统管理失误、偶合症因素、患者心理作用因素等,发生率分别为27.3%(21/77)、6.5%(5/77)、31.1%(24/77)、9.1%(7/77)、7.8%(6/77)、14.3%(11/77),其他3.9%(3/77);其中出现一般反应的占89.6%(69/77),异常反应占10.4%(8/77)。结论疫苗接种产生不良反应的原因较多,应实施有针对性的处理对策,加强操作技术规范和培训管理,宣传和普及预防接种等相关知识,增强家长的预防意识,降低不良反应发生率。     

肿瘤坏死因子受体短肽配体的筛选

目的利用噬菌体六肽库筛选肿瘤坏死因子(TNF)受体的短肽配体。方法利用可溶性TNF受体Ⅰ(sTNFRⅠ)蛋白筛选噬菌体随机六肽库，经过4轮筛选和酶联免疫吸附测定，获得能和sTNFR相结合的噬菌体克隆。对部分阳性噬菌体克隆进行DNA测序，推算出相应的氨基酸序列，并进行保守性分析。按其中的保守序列进行多肽设计、合成，通过细胞学实验鉴定其生物活性。结果得到30个可模拟TNF的阳性克隆，对其中6个进行单链DNA测序和分析。合成和纯化短肽(八肽)WH701，体外细胞毒实验结果证实了该序列的有效性。结论获得了可模拟TNF受体亲和力的短肽配体，为研制新的TNF受体显像多肽配基提供了实验依据。     

99m Tc-MIBI监测肿瘤照射后生物学效应的

目的　研究照射后肿瘤细胞摄取MIBI能力的变化及其与肿瘤细胞凋亡、坏死和增殖状态的关系。方法　将离体肿瘤细胞和实验动物按照射剂量 0、5、10、2 0Gy与照射后 2 4、48、72h进行分组比较。离体肿瘤细胞分别测定单位质量肿瘤细胞摄取99mTc MIBI的放射性计数值 (计数·min- 1 ·mg- 1 cellprotein) ,凋亡指数 (ApoptosisIndex ,AI) ,集落形成率 (Platingefficiency,PE)。实验动物计算肿瘤组织微分摄取率 (differentialuptakeratio,DUR)和AI值。结果　不同剂量照射后 ,肿瘤细胞的99mTc MIBI摄取值与AI值呈负相关 (r=- 0 93) ,与PE值呈正相关 (r =0 84)。 2 4hDUR值与AI负相关 (r=- 0 793)。结论　不同剂量照射后 ,肿瘤细胞活力变化可能用99mTc MIBI作为示踪剂得到反映     

核素显像与肿瘤治疗

综述了当前用于监测肿瘤治疗疗效的各种核素显像技术如普通显像、免疫显像、分子核医学显像、代谢显像等,并对各种技术的特点和应用进行了评价。     

促性腺激素释放激动剂辅助诱导排卵的机制和临床应用

促性腺激素释放激动剂（gonadotropin-releasing hormone angonist,GnRHa)是近年来受到重视的诱导排卵药物,相对于传统方案,该方案能预防内源性LH过早波动,避免过早黄素化,促使多个卵泡发育,增加取卵成功率,降低多胎妊娠率及卵巢过度刺激综合征（OHSS）风险,从而提高妊娠率。本文综述和分析了GnRHa诱导排卵的特性及临床意义,为临床给药方案的优化提供重要的参考依据。     

生长抑素类似物及其标记核素

利用标记小肽进行功能显像有望开创核素显像与肿瘤生物学研究的新纪元。为了提高肿瘤生长抑素受体显像的特异性和敏感性 ,从受体亚型水平开发受体显像剂 ,以及研究适合临床应用的简捷标记方法是今后的重要课题。综述了新的核素标记的生长抑素多肽受体配体的研究及其药代动力学性质并评价了其用于肿瘤受体显像的可行性     

家庭环境香烟烟雾暴露与哮喘患儿疾病控制情况的关系

目的探讨家庭环境香烟烟雾暴露和哮喘患儿疾病控制情况之间的关系。方法对我市医疗机构在2010年4月至2012年4月收治的42例家庭环境香烟烟雾暴露(A组)患儿和40例非家庭环境香烟烟雾暴露的哮喘患儿(B组)的临床治疗资料进行回顾性分析。结果通过对两组患儿哮喘控制测试的评分分析,A组患儿评分良好率的患儿占81%,B组患儿评分良好率为96%,两组患儿在哮喘控制上存在的差异性具有统计学意义(P<0.05);A组患儿在支气管扩张剂的使用天数、全身激素使用的天数和吸入激素的增加天数上均优于B组(P<0.05)。结论家庭环境香烟烟雾暴露是小儿哮喘控制不良的一种重要的危险因素。     

放射技术与基因治疗

基因治疗是一个融合了多学科、多种技术的全新医学领域 ,已成为世界医学界的研究热点。放射学技术可在以下方面中发挥独特作用 :选择靶向治疗位点 ,发展和完善载体导入途径 ,建立监测治疗的影象学方法 ,评估基因表达 ,以及放疗与基因治疗的结合等 ,从而在这一迅速发展的诊断和治疗领域作出特有的贡献     

卫生防疫专业档案编研

档案编研工作是档案工作诸环节中层次较高的工作，在整个档案工作服务体系中具有重要作用。随着我国卫生防疫事业的日益发展，卫生防疫档案的编研工作如何实现自身观念的转变和更新，能否适应现今社会发展的需要，这对卫生防疫档案工作的发展是至关重要的。作者以为．目前对卫生防疫档案编研工作的认识不能满足于一般的编研，应着重围绕其专业问题展开．突出主题．继而开发出有卫生防疫特色的档案编研材料。为此，在编研工作中我们应该抓住以下几个环节。     

TRAIL胞膜外段融合蛋白在大肠埃希菌内可溶性表达

目的：研究在大肠埃希菌体内可溶性表达肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体（TRAIL）胞膜外段融合蛋白，为其下一步的分离纯化奠定基础。方法：依据原核表达载体pGEX-2T多克隆位点限制性内切酶要求，设计TRAIL胞膜外段PCR引物，对TRAIL的克隆载体进行PCR扩增，回收目的片段后利用DNA连接酶构建TRAIL胞膜外段原核表达载体，应用相关的生物学软件对目的蛋白的理化性质及其溶解性进行预测。酶切鉴定后将阳性重组体转入大肠埃希菌DH5α体内，分别在不同浓度异丙基硫代－β-D－半乳糖苷（IPTG）、不同诱导温度、不同诱导时间作用下，利用SDS－PAGE分析目的蛋白可溶性表达量。结果：PCR扩增得到TRAIL胞膜外段DNA片段，酶切结果证实已成功构建了TRAIL胞膜外段原核表达载体，预测表明95％以上的TRAIL胞膜外段融合蛋白是以可溶性的形式表达，在0.1mmol/L IPTG,20℃诱导3－4h，目的蛋白可溶性表达量达峰值，占菌体蛋白的28％。结论：本实验可在大肠埃希菌体内表达可溶性的TRAIL胞膜外段融合蛋白。