全文获取类型
收费全文 | 468篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
儿科学 | 2篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 9篇 |
口腔科学 | 22篇 |
临床医学 | 124篇 |
内科学 | 15篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
神经病学 | 4篇 |
特种医学 | 4篇 |
外科学 | 15篇 |
综合类 | 131篇 |
预防医学 | 66篇 |
眼科学 | 5篇 |
药学 | 42篇 |
中国医学 | 40篇 |
肿瘤学 | 4篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 27篇 |
2013年 | 20篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 26篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 46篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 37篇 |
2006年 | 17篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 4篇 |
1991年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有488条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的探讨磁共振成像(MRI)颅脑常规序列联合磁敏感加权成像(SWI)在检出新生儿缺氧缺血性脑病患儿颅内出血中的价值。方法将本院56例新生儿缺氧缺血性脑病患儿作为研究对象,均行1.5T MR颅脑常规序列扫描和横轴位SWI序列扫描。比较两种扫描模式对颅内出血病灶的检出情况,将所得数据纳入统计学分析。结果 56例患儿中,经颅脑常规序列扫描检出患儿颅内出血13例,经SWI序列检出患儿颅内出血25例;结果显示,SWI序列对颅内出血患儿的检出率(44.64%)明显高于颅脑常规序列的检出率(23.21%)(P0.05)。经T_1加权像、T_2加权像、液体衰减反转恢复序列(FLAIR)及SWI序列检出患儿颅内出血病灶分别为73、38、81、134枚。在SWI图像上,慢性期脑内出血灶具有最外层低信号且双环状改变、外周等信号、中心低信号的特点;亚急性期脑内出血灶具有外周低信号环绕、中心等信号单环状改变的特点;急性脑内出血具有均匀等信号的特点。结论 MR颅脑常规序列联合SWI在检出新生儿缺氧缺血性脑病患儿颅内出血病灶方面具有重要的诊断价值。 相似文献
2.
3.
目的 对小儿肺炎雾化治疗患者行不同溶媒治疗,观察治疗依从性.方法 择取小儿肺炎雾化治疗患儿186例,按照患儿的入院时间,划分为参照组与治疗组,每组各93例.对参照组患儿行注射生理盐水溶媒治疗;对治疗组患儿行注射灭菌用水溶媒治疗.对比两组患儿的临床治疗依从性.结果 治疗组患儿的临床治疗有效率为96.77%,依从性为97.85%;参照组患儿的临床治疗有效率为88.17%,依从性为82.80%;两组数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿肺炎雾化治疗过程中,对患儿行注射灭菌用水溶媒,相对比注射生理盐水溶媒而言,可以显著提高患儿的临床治疗依从性,有利于改善患儿的治疗效果,临床应用价值良好,值得大力推广以及普及. 相似文献
4.
5.
目的测定和评估足月新生儿行为神经能力并探讨其影响因素,为早期发现新生儿大脑发育异常和早期干预提供科学依据。方法采用新生儿20项行为神经评分测定(neonatal behavior neurological assessment,NBNA)量表对2010年12月至2013年5月在甘肃省民乐县妇幼保健院分娩的单胎足月新生儿3 035例,在出生后3 d进行行为神经能力测定和评估,分析新生儿行为神经测评评分的影响因素。结果 NBNA异常率(评分≤35分)足月单胎新生儿为19.67%,足月低出生体重儿为75.53%。多因素Logistic回归分析发现,低出生体重(OR=17.39,95%CI:10.36~29.20)和较大孕周(OR=1.12,95%CI:1.02~1.23)可增加NBNA异常风险,而母亲具有大学以上文化程度使风险降低(OR=0.41,95%CI:0.21~0.81)。结论低出生体重是引起单胎足月新生儿NBNA异常的重要因素,而母亲文化程度高将减少NBNA异常率。 相似文献
6.
7.
目的 了解唐氏筛查高风险孕妇胎儿染色体及阳性病例无创产前DNA检测(简称NIPT)结果,为临床遗传咨询提供参考。方法回顾性分析因唐氏筛查高风险行介入性产前诊断检测胎儿染色体核型和微阵列分析的病例590例,统计胎儿染色体结果分布情况及阳性病例NIPT的检测情况。结果590例唐氏筛查高风险孕妇中,528例胎儿染色体核型及微阵列分析均正常,8例(1.36%)胎儿为染色体多态性,24例(4.07%)胎儿染色体核型分析异常,其中21-三体12例(2.03%),18-三体5例(0.85%),其他染色体异常7例(1.19%);染色体核型正常,微阵列分析检出致病性拷贝数变异(CNVs)和可能致病性CNVs共9例(1.52%),临床意义不明CNVs共16例(2.71%),杂合性缺失(LOH)者5例(0.85%)。54例染色体检测阳性病例中有25例术前已行NIPT检测,1例18-三体NIPT检测失败,其余5例21-三体和1例18-三体均被NIPT检出;7例NIPT提示的其他染色体异常被羊水检测证实,包括4例致病性CNVs,3例临床意义不明CNVs;值得注意的是,有4例致病性CNVs和7临床意义不明CNVs病例 NIPT均提示低风险。结论唐氏筛查高风险除了提示21-三体和18-三体综合征外,可提示其他染色体异常,NIPT有可能检出其他染色体异常,但仍会漏筛部分致病性CNVs。 相似文献
8.
目的:了解患者应用干扰素治疗尖锐湿疣(CA)不依从性的原因,观察护理干预对患者治疗依从性及尖锐湿疣复发率的影响.方法:将106例诊断为尖锐湿疣的患者随机分为两组,对照组按常规给予健康教育,干预组除常规健康教育外,实施全程护理干预.结果:两组治疗依从性比较有统计学意义(P<0.01),对照组尖锐湿疣复发率明显高于干预组(P<0.01).结论:护理干预可明显提高尖锐湿疣患者治疗的依从性,降低尖锐湿疣的复发率. 相似文献
9.
10.