抗瘤酮A_3(Antineoplaston A_3)

抗瘤酮(Antineoplastons)的研究于1967年开始,最初是从人血中分离得到,后来从人尿与组织中分离。由于经济效益关系,选择人尿为提取抗瘤酮的主要来源。抗瘤酮A(Antineoplaston A)是具有广谱作用的抗瘤酮的混合物。抗瘤酮A_3为A经进一步分离而得的组份,是从人尿中分离制得的小肽与氨基酸衍生物的氧化混合物。     

艾迪注射液联合三氧化二砷行肝动脉插管化疗栓塞治疗原发性肝癌临床疗效观察

[目的]评价中药艾迪注射液联合三氧化二砷（As2O3）行肝动脉插管化疗栓塞（TACE）在原发性肝癌（HCC）患者中的临床治疗效果。[方法]将80例HCC患者随机分为2组各40例,均接受超选择性TACE术。治疗组给予艾迪注射液100 ml加0.9%氯化钠500 ml静脉滴注（静滴）,d1~d21;静滴同时进行肝动脉介入治疗,药物为As2O3注射液10 mg;对照组采用常规化疗药物（5-氟尿嘧啶1 000 mg,顺铂50~70 mg,阿霉素40~50 mg,丝裂霉素8~16 mg）,经导管向供血动脉内注入碘油-化疗药物乳化剂,随后用明胶海绵（GS）或聚乙烯醇（PVA）微球栓塞该动脉。2组均4周为1个疗程,共治疗4个疗程。[结果]治疗组40例中,完全缓解（CR）10例,部分缓解（PR）18例,无变化（SD）8例,恶化（PD）2例,死亡2例,总有效率为70.0%,甲胎蛋白（AFP）下降率为80.0%,肿瘤缩小率为77.5%,中位生存期为15个月。对照组40例中,CR 6例,PR 10例,SD 10例,PD 10例,死亡4例,总有效率为40.0%,AFP下降率为37.5%,肿瘤缩小率为55.0%,中位生存期为8.5个月。2组中度以上不良反应率分别为7.5%和35.0%。[结论]艾迪注射液联合As2O3行TACE是一种安全、有效的治疗HCC的方法。     

抗肿瘤药N-甲基甲酰胺(N-Methylformamide)

N-甲基甲酰胺(NMF,NSC-3051)是一种结构简单的抗肿瘤药。它与二甲亚砜以及甲酰胺类似,具有高极性和平面结构。它能使人体肿瘤细胞株如HL60早幼粒细胞白血病发生终末分化。合成 NMF由甲醇、一氧化碳及氨在300～1000大气压,150～300℃温度下反应制得〔GB 517143〕。药理作用本品口服给药或腹腔注射均能抑制小鼠S_(180)肉瘤生长,作用较甲酰胺强。它能抑制艾氏腹水瘤的生长,混入饲料口服最有效的浓度为0.1%,在约0.3%时出现毒性。     

一种消炎痛渗透剂型的进展及其性质

渗透剂型由水的渗透量控制药物的释放速率及释放时间。早在25年前就设计了渗透剂型的原型,但在近来才发展了适合于临床使用的渗透剂型,包括微型渗透泵及天然渗透泵二种,本文讨论天然渗透泵。它用普通制片技术把有渗透活性的药物制成一个     

Tolciclate

异名 Tolmicen,Fungifos,K(C)-9147化学名 O-(5,6,7,8-四氢-5,8-次甲基-2-萘基)-N-甲基-N-(间-甲苯基)硫代氨基甲酸酯(?)药效分类抗皮肤感染药开发单位 (意)Carlo Erba上市厂商 (西德)Basotherm 1981年10月     

Pranoprofen

异名 Niflan,Y-8004 化学名 2-[5H-(1)苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-7-基]丙酸药效分类解热镇痛消炎药开发单位 (日)吉富上市厂商 (日)吉富1981年12月首次报道 Jap Soc Rhemnatism Proc18:78(30～31May 1974) 药理镇痛作用:本品对硝酸银、刀豆素A等引起的大鼠关节炎及Randall-Selitto法的疼痛反应、苯基苯醌引起的小鼠炎症性     

柴胡皂甙对肾上腺素、促肾上腺皮质激素、胰岛素影响脂肪细胞代谢的作用

本文作者研究了柴胡皂甙(Saikosapo-nins)与肾上腺素的α受体阻滞剂酚妥拉明(Phentolamine)、β受体阻滞剂心得安(Propranolol)对肾上腺素、ACTH、胰岛素等影响大鼠脂肪细胞代谢的作用,并进行了比较。同时阐明了柴胡皂甙的化学结构与脂肪细胞代谢作用的相互关系。     

12-去氧大戟二萜醇酯类化合物对人血小板的聚集作用

大戟二萜醇酯类化合物是强的促肿瘤剂和致炎剂,而血小板的聚集是研究炎性介质释放的一种简单模型。12-0-十四酰基-大戟二萜醇-13-乙醇酯(TPA)可引起血小板聚集。作者研究了十个与TPA类似的酯对血小板聚集的作用,并和TPA的聚集作用作了比较。取男性血置于柠檬酸钠中,离心制成富有血小板的血浆(PRP)。酯溶于0.5％丙酮,配成0.05～10微克分子浓度(μM),然后与血浆混合,检测对血小板的聚集作用(0.5％丙酮溶液不引起血小板聚集)。