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1.
2.
血小板抗体检测在输血中的重要意义 总被引:18,自引:2,他引:16
1血小板输血的免疫学问题——血小板抗体在输血中的重要意义据报道,在多次输血的慢性血小板减少患者中,30%~70%出现血小板输注无效(PTR)和血小板输血紫癜(PTP)[1]。导致PTR主要有两大原因:①非免疫性血小板消耗,多发生在脾肿大、发热、感染、... 相似文献
3.
本文介绍应用毛细滴管,将试剂红细胞在液氮里滴成球状小珠,于-196℃下长期保存的方法.结果证明,该法具有微量和长期有效保存,操作简易,抗原特异性不受影响,回收率高,随时可取用等特点. 相似文献
4.
人类血小板同种抗原研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
人类血小板同种抗原(human platelet alloantigens, HPA)是由血小板糖蛋白携带的一类特异性抗原,其基因具有单核苷酸多态性(SNP)。HPA可介导同种抗体的产生,引起同种免疫反应,与输血后血小板减少性紫癜(PTP)、血小板输注无效(PTR),新生儿同种免疫血小板减少性紫癜(NAITP)及移植排斥密切相关。因其在临床输血实践及相关疾病中的重要作用,而备受关注。本文就HPA抗原的命名、血小板糖蛋白多态性、HPA检测方法、血小板同种免疫反应机制以及相关疾病研究进展作一综述。 相似文献
5.
汉族人群血小板同种抗原HPA-3、HPA-9w多态性分布 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究我国不同汉族人群血小板同地区种抗原HPA-3、HPA-9w多态性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)技术对1000名来自不同省份汉族无关献血者进行HPA-3、HPA-9w抗原基因分型。结果在调查的1000名汉族人群中HPA-3a、HPA-3b基因频率分别为0.5935和0.4065,HPA-9全为a/a纯合子。经χ2检测,符合Hardy-Weinberg平衡。不同地区汉族人群之间比较,广东省与陕西、黑龙江、浙江、云南、江苏5省的HPA-3多态性分布差异有统计学意义,其余省份之间多态性分布差异无统计学意义。中国汉族人群与越南人、澳大利亚人HPA-3的多态性分布差异有统计学意义。结论在随机输血中供受者HPA-3抗原不配合比例达0.3661,这为研究同种免疫血小板减少症、开展血小板同型输注提供了理论基础。 相似文献
6.
7.
刘达庄 《诊断学理论与实践》2007,6(4):396-398
血小板输血反应是指由于免疫性或非免疫性原因,使输入患者体内的血小板发生异常破坏,而引起发热、输血相关急性肺损伤、血小板输注后紫癜(post-transfusion purpura,PTP)、血小板输注后无效(platelet transfusion refractoriness,PTR)等输血不良反应[1]。本文对血小板输血反应及其对策作一简述。[第一段] 相似文献
8.
输血免疫反应预防(3) 总被引:1,自引:0,他引:1
输血反应的定义与概述一、输血反应的定义病人输注血液或血液制品导致的任何意外的反应,常称输血反应,严格地说输血反应可以是有害的,因此输血反应可定义为任何输血前不能预期的副作用或并发症,通常是指输血的不良后果。输血过程中或输血后病人发生新的症状或体征,而又不能用原来疾病来解释,都属输血不良反应。当发生不良反应时应弄清楚究竟是病人原来疾病的表现,或是输血与疾病的共同作用。例如在输血中或输血后病人体温即刻升高,可能是疾病的表现,而不是真正的发热性输血反应;又如输血后48h内发生高胆红素血症,提示可能是由于红细胞不配合… 相似文献
9.
目的探讨对头发、口腔腭粘膜等组织标本进行ABO基因分型的可行性.方法应用多重聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(多重PCR-RFLP)技术,检测8例头发和6例口腔腭粘膜标本的ABO基因型,标本的基因组DNA经2对引物同时进行扩增,扩增后的产物同时用Msp Ⅰ和Kpn Ⅰ 2种限制酶进行消化,通过消化后产生的片段即可判断结果.然后将分析结果与血清学技术检测的ABO表现型和受检者血液标本的基因型进行比较.结果 14例标本共检出6种ABO基因型,与表现型和血液标本的基因型结果完全一致.结论该方法操作方便,重复性、稳定性好,可鉴定15种基因型,应用于法医学鉴定具有可行性. 相似文献
10.
随着HLA分型技术的日趋完善,微量淋巴细胞毒试验重复性的提高以及低温长期保存淋巴细胞的成功,应用已知 HLA 型的“标准细胞”鉴定 HLA 抗血清特异性,已成为实验室的一项常规技术。本文介绍该技术在研制 HLA-AB 分型血清中的应用以及 HLA分型血清的某些质量标准。材料与方法一、微量淋巴细胞毒试验:按标准方法改良而成,即在反应孔中依次加入1微升 HLA 抗血清和1微升淋巴细胞悬液(2,000个淋巴细胞),于22±2℃培育30分钟,然后加兔补体5微升,于相同温度继续培育60分 相似文献