多肽在前体药物与药物载体方面的应用

多肽是一种生物活性物质，无毒，具有良好的生物降解性，已经受到许多研究的关注。多肽主要应用于前体药物，利用肿瘤细胞的选择性激活机制，用于癌症治疗或将其引入缓释系统，制成各种载体材料，控制药物释放。本将介绍国外最近几年关于多肽在前体药物以及药物载体方面的应用研究。     

多肽在前体药物与药物载体方面的应用

多肽是一种生物活性物质 ,无毒 ,具有良好的生物降解性 ,已经受到许多研究者的关注。多肽主要应用于前体药物 ,利用肿瘤细胞的选择性激活机制 ,用于癌症治疗或将其引入缓释系统 ,制成各种载体材料 ,控制药物释放。本文将介绍国外最近几年关于多肽在前体药物以及药物载体方面的应用研究     

海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊的毒性试验研究

为了考察海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊的毒性特征,我们利用MTT比色法和小鼠尾静脉注射法,分别考察了该微胶囊的细胞毒性和急性全身毒性。结果表明：微胶囊浓度≤1.0mg/mL时,材料对L929细胞生长无明显抑制作用;微胶囊浸提液即使在高浸提比（10.0mg/mL）下,浸提产物也无细胞毒性作用。急性全身毒性试验结果显示：微胶囊浸提液不引起急性全身毒性反应,表明微胶囊浸提液无有毒的沥滤物和降解产物产生。说明海藻酸钙/聚组氨酸微胶囊无明显毒性。     

阳离子脂质体共载基因与化疗药物用于癌症治疗的研究进展

尽管传统癌症化疗方法已取得明显的进展,但由于化疗药物的多药耐药性及毒副作用限制其应用。为了克服多药耐药性,需要增加药物剂量及用药次数,反而导致更强的毒副作用,最终限制了化疗药物的临床使用。阳离子脂质体作为新型基因与药物传递系统,近年来备受众多研究学者的青睐。最重要的是阳离子脂质体共载基因与化疗药物进行联合治疗具有良好的协同增效作用,主要是外源基因可以沉默相关基因的表达,且提高胞内化疗药物浓度。该方法可以减少药物的使用剂量以达到相同治疗效果。从某种程度上克服了传统化疗的主要限制。因此在未来癌症治疗中,共载基因与药物联合治疗递送体系将发挥更大作用,特别有望用于多药耐药肿瘤中的临床治疗。     

海藻酸钙/壳聚糖磁性微胶囊的制备及研究

采用高压静电法制备磁性海藻酸钙/壳聚糖微胶囊,Minitab全因子实验考察不同制备条件对微胶囊形貌、粒径分布及破损率的影响。以超氧化物歧化酶（SOD）为模型药物,考察磁性微胶囊的包封率、载药量及体外释放性能,并初步研究磁性微胶囊的靶向性。     

纳米控释系统的应用

纳米控释系统作为药物、基因传递和控释的载体 ,由于它的超微小体积 ,使其具有特殊的重要性。纳米粒子能穿透组织间隙和被细胞吸收 ,可在组织和细胞内驻留并长期释放药物 ,因此可用于许多特殊给药方式 ,如可用于介入方法导入血管内 ,可穿越血脑屏障导入脑内 ,口服后可被肠粘膜吸收并驻留在肠壁内 ,静脉注射可导向靶细胞 ,可将 DNA导入细胞浆质内。本文重点论述了纳米控释系统在药物和基因载体方面的应用 ,并作出展望     

高压微胶囊成型装置制备用于成囊的海藻酸钙胶珠

利用高压微胶囊成型装置进行了制备用于成囊的海藻酸钙胶珠的试验研究 ,从而为用于药物控制释放的聚精氨酸基微胶囊的制备提供基础制备参数。将海藻酸钠溶液经试验装置滴入氯化钙溶液中固定化成海藻酸钙凝胶珠 ,考察了海藻酸钠浓度对制得的胶珠性能的影响及推进速度、针头内径、电压等对制得的胶珠直径的影响。得到较佳的海藻酸钠浓度为1.8% (W /V) ,发现推进速度提高 ,胶珠直径增大 :针头内径越大 ,胶珠直径越大 ;电压增大 ,胶珠的直径先减少后增大 ;不同针头内径制备出胶珠的平均直径最小时所对应的电压也随针头内径的增大而增大     

功能性组织工程支架材料复合微粒的制备分离方法比较

背景：生物相容性是药物缓释系统的一个关键指标,除了材料本身具有生物相容性以外,微球的球形度和表面光洁度对生物相容性也有很大影响.目的：获得球形度较高且表面光滑的聚乳酸乙醇酸共聚物微球,提高微球的生物相容性.设计：开放性实验.单位：暨南大学生物材料研究室.材料：实验于2004-06/2005-01在暨南大学生物材料研究室完成.材料有聚乳酸乙醇酸共聚物,溶菌酶,聚乙烯醇,其他试剂均为分析纯.仪器：匀浆机,超声波清洗仪,机械搅拌机,扫描电镜,原子力显微镜.方法：①微球制备：采用双乳液法制备聚乳酸乙醇酸共聚物微球,溶菌酶为模型蛋白药物.采用3种分离方法（直接冷冻干燥法、过滤法、离心法）收集产品,洗涤,真空冷冻干燥.②扫描电镜观察：观察3种分离方法对微球形态的影响.所有的样品都经过镀铜台以及喷金处理,然后再进行电镜观察.③原子力显微镜观察：通过原子力显微镜对微球的表面形态结构进行分析.结果：①扫描电镜观察结果：与直接冷冻干燥法和过滤法相比,离心处理的方法对获取球形度较高且表面光滑的聚乳酸乙醇酸共聚物微球更为有效,而超声分散对微球的形态结构造成影响.②原子力显微镜观察结果：表明微粒表面光滑平整,平均粗糙度为48.55 nm.结论：通过观察不同的下游处理过程对微球分离制备的影响,能够获得球形度高且表面光滑的产品.此外,根据实验过程中微粒的形成与支架的构建同步这一结果,提出了一步法这一新方法用于构建与微粒结合有关的组织工程支架材料.     

超临界辅助雾化技术在药物微粒化领域的研究进展

超临界辅助雾化技术(supercritical fluid assisted atomization , SAA)是近年来发展起来的新型的固体微粒制备工艺.既可对脂溶性药物进行微粒化,又适用于水溶性药物,具有良好的应用前景.我们着重介绍了超临界辅助雾化法制备微粒的原理、操作方法以及过程参数对产品特性的影响,并总结了超临界辅助雾化技术在药物微粒化和缓释微粒的制备方面的发展和研究现状.     

壳聚糖支架的水化处理比较研究

目的 比较不同物质对壳聚糖支架进行水化处理后的物理性能及溶剂对酶蛋白分子活性的影响.方法 分别用NaOH、氨水、乙醇、丙酮对壳聚糖支架进行水化处理.检测孔隙率、力学强度、支架形貌及酶活性.结果 以氨水水化处理后各指标较理想.结论 支架材料的后续处理过程宜采用氨水对材料进行水化处理.