金喉健喷雾剂治疗手足口病口腔疱疹80例

手足口病是由多种肠道病毒引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。其主要表现为发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹,虽然其病程自限,但不少患儿因口腔疱疹破溃造成溃疡而出现疼痛、流涎,影响进食而耽误病情恢复,甚至出现并发症。我们应用金喉健喷     

几种快速提取新生隐球菌DNA的方法

目的　探讨几种快速提取新生隐球菌DNA方法的效果。方法　分别用玻璃珠机械破裂法、酶消化法、高渗剂破裂法及三法联合法提取有荚膜的新生隐球菌B 3 50 1野生株DNA ,用联合法提取 5种血清型新生隐球菌标准株的DNA ,用紫外分光光度计检测提取DNA的浓度和纯度。结果　 4种方法抽提 2ml新生隐球菌培养液 (菌体数约为 1×10 8个 /ml) ,可获得DNA的量约是 64～ 2 0 3 μg。酶消化法、高渗剂破裂法及三法联合法抽提的DNA ,其OD2 60 /OD2 80比值均小于 1.8。结论　除玻璃珠机械破裂法外 ,酶消化法、高渗剂破裂法 ,以及三法联合法均可用于快速抽提新生隐球菌的DNA。以三法联合法效果最好     

肺表面活性物质相关蛋白A是肺疾病的标志物

肺表面活性物质相关蛋白（ＳＰ）－Ａ是一种多功能糖蛋白,在调节肺表面活性物质的代谢、基因表达、肺内免疫及炎症反应方面具有十分重要的作用,同时也是某些肺部疾病的特异性诊断和判断预后的指标。本文就ＳＰ－Ａ的结构、多种肺部疾病时体液、支气管灌洗液及血液中ＳＰ－Ａ的变化予以综述。     

现代教学方法在儿科学临床教学中的实践与思考

为了适应素质教育的要求,根据儿科学理论性、实用性强的特点,我们在儿科学临床教学中应用以症状为主线、以问题为中心的教学方法.这是一个理论联系实际、启发式的教学相长的教学过程,具有生动形象、教学方式灵活多样的优势,有利于教学互动、教学相长和学生创新意识的培养,是一种优化教学的科学方法.     

PCR技术检测DMD/BMD的策略和方法

假肥大性肌营养不良 (ＤＭＤ/ＢＭＤ)是由营养不良性基因突变引起的Ｘ 连锁性疾病。应用分子遗传学分析方法检测突变 ,在常规诊断实验中很难实现 ,主要是由于基因的大小和结构所决定的。这段基因长度为 2 4Ｍｂ ,包括 79个外显子 ,这些外显子由 14ｋｂ的ｍＲＮＡ编码。每个外显子均 <2 0 0ｂｐ ,而内含子却在 10 9ｂｐ到 2 0 0ｋｂ以上变化不等。由于发生新突变 (约占ＤＭＤ的 1/ 3) ,基因重组率高于正常水平 (约 10 % ) [1 ] 以及种系镶嵌现象 ,进一步阻碍了其研究[2 ] 。1　策　略建立一套固定的基因诊断程序来分析所有的ＤＭＤ/ＢＭＤ是…     

血浆置换预防ABO血型不合的儿童骨髓移植中溶血2例

目的用血浆置换预防ABO血型不合的儿童无关供者骨髓移植中的溶血。方法采用连续性肾替代治疗机,对2例ABO血型主侧不合的儿童无关供者骨髓移植的受者以连续性肾替代治疗的方式置换血浆。结果血浆置换后,相应供者血型特异性的凝集素清除效果好,骨髓输注后未发生严重溶血反应。结论血浆置换可以预防ABO血型不合的儿童无关供者骨髓移植的受者溶血。     

BCR-ABL融合抗原诱导特异性同源白血病融合细胞杀伤效应研究

目的:观察多表位BCRABL融合抗原在体外激发的免疫反应对同源白血病融合细胞的杀伤效应,探索慢性髓性白血病chronicmyeloidleukemiaCML免疫治疗的新途径。方法:用人工合成含有不同HLAhumanleukcyteantigen限制性的BCRABL多个表位的融合蛋白免疫C57BL/6小鼠,取小鼠脾细胞进行体外培养,以四唑盐MTT比色法测定鼠CTLscytotoxiclymphocytes介导的特异性杀伤效应。结果:融合抗原激发产生的鼠CTL能特异性杀伤靶细胞(P<0.01但不杀伤对照组靶细胞(P>0.05。结论:设计的多表位BCRABL融合抗原能激发特异性免疫反应,并对同源白血病细胞产生特异性杀伤,为进一步实验奠定了关键基础。     

珠江三角洲新生儿转运网络10年工作及效果报告

目的 报告和评价珠江三角洲新生儿转运网络１０年工作及其效果。方法 介绍新生儿转运网络方法和分析有关效果的资料。结果 转运网络现有８７家医院;１０年共转运急,危重症新生儿８１２４例,转运途中病死率为０．４３％;第三级ＮＩＣＵ收容８０８９例,病死率为２．０７％。结论该ＮＴＮ所实行的运转机制合理适用,促进了网络单位包括三级ＮＩＣＵ的进步提高,是降低新生儿死亡率的重要措施。     

肺表面活性物质相关蛋白A是肺疾病的标志物

肺表面活性物质相关蛋白（SP）－A是一种多功能糖蛋白,在调节肺表面活性物质的代谢、基因表达、肺内免疫及炎症反应方面具有十分重要的作用,同时也是某些肺部疾病的特异性诊断和判断预后的指标。本文就SP－A的结构、多种肺部疾病时体液、支气管灌洗液及血液中SP－A的变化予以综述。     

SP-A及其磷脂代谢的发育性调节研究进展

SP-A的发育性调节及其对磷脂代谢的影响相当复杂 ,不同胎龄的肺Ⅱ型细胞SP AmRNA及蛋白质表达水平不同 ,主要受顺式作用元件和甲状腺转录因子 1(TTF 1)、蛙皮素样肽 (BLP)的调节 ,且人SP A与其他动物在基因结构和调节序列方面存在明显差异。随着SP A受体成熟SP -A发挥多种不同的效应 ,SP A受体发育水平不同与SP A对肺Ⅱ型细胞磷脂代谢调节明显相关