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1.
湿性黏接技术修复牙颈部缺损的疗效观察   总被引:3,自引:2,他引:3  
俞海英  吴友农 《口腔医学》2003,23(6):352-353
目的 探讨牙颈部缺损的修复方法。方法 牙颈部缺损患牙 2 4 0颗 ,分成 3组。A组 :全酸蚀湿黏接光固化复合树脂修复 ;B组 :全酸蚀干黏接光固化复合树脂修复 ;C组 :不酸蚀光固化玻璃离子修复。结果 A、B、C组 1年疗效成功率分别为 90 14 %、72 0 6 %、75 36 % (P <0 0 1、P <0 0 5 )。结论 全酸蚀湿性黏接技术治疗牙颈部缺损疗效较好 ,值得推广应用。  相似文献   
2.
采用软性材料制作个别托盘,全口托盘技术局部应用APFI凝胶预防放射龋的发生。为探索该技术预防放射龋发生的远期疗效,我们进行了三年追踪观察。材料和方法1对象:江苏省肿瘤医院确诊为鼻咽癌首次接受放射治疗的患者,随机分成实验组(A)和对照组(B),A组在...  相似文献   
3.
目的 探讨与口源性口臭有关的因素。方法 选择有口臭主诉的病人120人,排除有系统性疾病者,采用口气测量仪Halimeter测定口气值,并进行口腔检查,填写调查表。应用多元回归的逐步后退法进行多因素分析。结果 舌背覆盖物、龈炎指数、菌斑指数、牙周袋深度进入回归方程。复合回归系数R=0.754,决定系数R^2=0.569。结论 龈炎指数、菌斑指数、舌背覆盖物、牙周袋深均与口气值正相关。  相似文献   
4.
为了解阿德福韦酯对拉米夫定耐药的HBV的抑制作用,我院自2005年起对37例拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者使用阿德福韦酯进行抗病毒治疗,取得了比较满意的治疗效果,现报告如下.  相似文献   
5.
目的通过构建原核表达系统,在大肠埃希菌中表达重组人肝再生增强因子(hALR)蛋白,为各种急慢性肝损伤及肝衰竭的治疗提供新的治疗方法奠定基础。方法利用正常人肝组织提取总RNA,经一步法逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)获取hALR cDNA全序列,构建原核表达载体hALR—pET28a(+)转化大肠埃希菌(BL21),诱导表达重组hALR蛋白,以组氨酸为标签进行蛋白纯化。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western Blot鉴定重组蛋白。结果经双酶切和DNA测序证实hALR cDNA正确插入表达载体pET28a(+),成功表达并纯化得相对分子质量为23000的重组蛋白,低温诱导表达使可溶蛋白明显增加,与预期结果相符。结论成功表达和纯化获重组hALR蛋白。  相似文献   
6.
血液滤过治疗重型肝炎中白介素12变化的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过人工肝支持治疗(ALSS)重型肝炎,了解血液滤过(Hemofiltration HF)前后白介素 12(IL-12)、肝功能、TNF-α的变化。探讨IL-12的临床价值。治疗组18例为血液滤过+基础综合治疗;对照组20例仅予基础综合治疗。治疗组治疗后血清IL-12为(283.88■270.44),P<0.01。与治疗前比治疗后血清IL-12明显升高。对照组治疗前后IL-12含量无显著变化。治疗组前后肝功能及TNF-α无显著变化。血液滤过可使细胞因子IL-12升高,对重型肝炎肝衰竭有保护作用。血液滤过后血清IL-12含量的变化可作为评价重型肝炎预后的指标之一。  相似文献   
7.
本研究采用免疫组织化学和分子生物学方法等对SV40介导的永生化人源性肝细胞(HepLL细胞)进行生物学功能和表型特征评价。  相似文献   
8.
核苷类药物治疗儿童慢性乙型肝炎   总被引:2,自引:0,他引:2  
俞海英  曹兴国 《肝脏》2011,16(3):264-265
随着乙型肝炎疫苗纳入母婴阻断及计划免疫,儿童乙型肝炎发病率逐年下降,但每年仍然有许多新的儿童乙型肝炎病毒感染者,有的发展为慢性乙型肝炎,少部分进展为肝硬化、  相似文献   
9.
目的了解对干扰素有应答的儿童慢性乙型肝炎治疗前后与正常健康儿童外周血CD3+、CD3+CD4+及CD3+CD8+T淋巴细胞数量变化的差别,探讨儿童慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群数量变化与临床预后的关系。方法对干扰素有应答的32例儿童慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗前后及30例健康儿童进行外周血CD3+、CD3+CD4+及CD3+CD8+T淋巴细胞数量检测。结果儿童慢性乙型肝炎组(治疗前)外周血CD3+、CD3+CD4+及CD3+CD8+T淋巴细胞数量明显低于健康儿童组(P<0.01);治疗后患儿外周血CD3+、CD3+CD4+及CD3+CD8+T淋巴细胞数量明显高于治疗前(P<0.01)。结论儿童慢性乙型肝炎外周血CD3+、CD3+CD4+及CD3+CD8+T淋巴细胞数量变化可判断预后转归。  相似文献   
10.
目的研究慢性丙型肝炎患者HCV基因型概况。方法采用基因芯片法检测HCV基因分型;采用PCR法测定HCV RNA定量。结果在570例患者中,HCV RNA阳性552例(95%),其中1b型400例(72.4%),2a型63例(11.4%),3a型20例(3.6%),3b型20例(3.6%),1b+2a型12例(2.1%),1a型2例(0.4%),6型7例(1.26%),1b+3a型1例(0.18%),2a+1b型3例(0.5%),未定型24例(4.3%);不同HCV基因型感染者血清HCVRNA水平无统计学差异(P〉0.05)。结论本组患者HCV基因型以1b型为主,2a型次之,多种混合型的出现提示HCV基因型呈现多样化趋势。  相似文献   
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