理想·生活·爱情

伟大的革命理想、高尚的生活情操和真正的爱情是联系在一起的。只有树立伟大的革命理想,才能养成高尚的生活情操;只有在伟大的革命理想和高尚的生活情操的基础上,才会有真正的爱情。《钢铁是怎样炼成的》这本书,曾经激励一代又一代青年,激劢青年们为实现共产主义理想而奋斗。读过这本书的人,在学习保尔·柯察金的革命精神和革命品质的时候,大概都会记得保尔在波亚尔卡车站同冬妮娅意外相逢的那个场面。如果说,《钢铁是怎样炼成的》是一部年青人     

她助情敌重见光明

不期而遇的一见钟情 2005年6月15日，林阳从中医药大学毕业。在这个本应收获的季节，与他相恋两年的初恋女友吴璇，却投入到同窗石翔的怀抱，因为石翔能将她留在省城的大医院。失魂落魄的他决定把他的初恋、大学生活、梦想都倾注笔端。     

新疆人群稀有血型筛选结果分析

目的在新疆人群中筛选稀有血液。方法总共筛选38 361人次。采用血型血清学方法结合Olym-pus120孔梯度微量板法,对乌鲁木齐市O型随机献血者33 877人次和乌鲁木齐市(和田)维吾尔族O型大学生、喀什地区中心血站O型维吾尔族随机献血者4 484人次,筛选Rhnull、-D-、DCCEE、dCCEE、Ko、Jk(a-b-)、ii、Oh、MkMk、Ge(-)、En(a-)、Wrb和Lu(b-)13个表型。结果筛出5例稀有血型。汉族31 238人次,筛出DCCEE表现型1例,频率约1/3万;Jk(a-b-)表现型2例,频率约1/1.5万;类孟买(OHmA)1例,频率约1/3万。维吾尔族4 484人次,筛出DCCEE表型1例,频率约1/0.5万,回族1 739人次、其他民族900人次均未筛出。结论稀有血型筛选很有必要。     

复方五黄泡洗方治疗足癣继发感染64例疗效观察

复方五黄泡洗方治疗足癣继发感染６４例疗效观察贵州省毕节地区医院（贵州５５１７００）苑贵毕，魏玲贵州省毕节地区药检所李盛华贵州铝厂职工医院何智近年来，采用复方五黄泡洗方浸泡治疗足癣继发感染６４例，并与西药浸泡治疗的３１例作对照，取得较好效果，现报告如下...     

RhD~(Ⅵ)Ⅲ表型分子生物学研究及其临床意义

目的了解RhD抗原阳性(变异)产生IgG抗-D个体的RHD基因结构。方法采用血清学方法检测个体RhD抗原,鉴定RhD变异个体体内抗体的性质。采用PCR-SSP方法检测其RH血型基因,观察RhD抗原变异体基因构成情况。结果变异个体Rh血型为RhDⅥⅢ型(D抗原不完全型),单倍体型CDe/cde。结论准确的RhD血型鉴定对制定安全有效的临床输血策略和对育龄妇女采取恰当措施预防新生儿溶血病意义重大。     

新洁尔灭溶液治疗尖锐湿疣

《临床皮肤科杂志》1988年第2期刊登《5％新洁尔灭溶液治疗尖锐湿疣》一文后,我们在近一年临床实践中,发现0.25%新洁尔灭溶液治疗本病也同样取得较好效果,且能避免该药液的局部刺激反应,现报告如下。一、临床资料: 本组28例均为门诊病人,其中男25例,女3例;已婚9例,未婚19例;年龄17～56岁,30岁以下占80%;病程最短25天,最长2年;男病人均包皮过长,皮损位于龟头3例,冠状沟18例,包皮及包皮系带各2例;女病人白带增多,皮损均位于大阴唇内、外侧。一般无自觉症状,仅微痒。以上病人均为寻常到尖锐湿疣,并有不洁性接触史。     

福建广东8株HTLV-Ⅰ前病毒长末端重复序列核苷酸序列测定及亚型分析

目的　了解福建、广东地区人群中HTLV Ⅰ的感染起源和亚型。方法　对在莆田、厦门及汕头发现的 8株HTLV Ⅰ前病毒长末端重复核苷酸序列用PCR法扩增 ,再用自动测序仪进行核苷酸序列测定 ,并对这 8株HTLV Ⅰ亚型的基因序列同源性作了分析。结果　获得了这 8株HTLV Ⅰ的核苷酸序列。结论　所发现的这 8株HTLV Ⅰ在其基因序列上很类似台湾株PZ96 0 4和CD96 2 2 ,可划归于世界群的亚型a(Aa型 )     

小鼠PGRP-L编码区基因的克隆及序列分析

目的：获得小鼠长型肽聚糖识别蛋白（mPGRP—L）全长编码区基因。方法：采用RT—PCR技术，从BALB／c鼠肝组织总RNA中扩增PGRP-L编码区基因片段，将其插入pUCm-T载体，以PCR和测序进行鉴定。结果：从BALB／c小鼠肝脏cDNA中，分别以Primer—F和Primer—R1、Primer—F1和Primer—R为引物对进行PCR，扩增得到约1050bp的上游基因片段和约540bp的下游基因片段。以纯化的上、下游片段为模板，Primer—F和Primer—R为引物进行PCR，扩增获得约16aHDbp的DNA片段，并将其克隆至pMD18-T载体获得重组质粒pMD18-mPGRP-L。鉴定结果表明，mPGRP—L编码区基因全长1593bp，与GenBank中mPGRP—LcDNA比较仅2个位置的核苷酸不同，两者的同源性为99．87％。结论：成功地克隆了mPGRP—L的cDNA，为mPGRP—L分子的研究奠定了一定基础。