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1.
低频超声对卵巢癌细胞的生物学效应   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究低频超声对体外培养的人卵巢癌细胞的急、慢性生物学效应。方法 人卵巢癌细胞 3AO受不同剂量、频率为 0 .2 4MHz超声波辐照 ,根据剂量 -效应曲线确定两种不致细胞急性损伤的声波剂量 ,观察受此两种剂量超声处理后细胞的增殖能力和克隆形成力的变化。结果  3 .92W /cm2 × 10s和 5 .12W /cm2 × 5s未致细胞急性死亡。受 3 .92W /cm2 × 10s、5 .12W /cm2 × 5s辐照和对照组细胞倍增时间分别为 45 .2h、3 4 .4h和 2 8.6h ,克隆形成率分别为 2 1.3 %、5 0 .3 %和 46.0 % ,受 3 .92W /cm2 × 10s辐照细胞增殖和克隆形成均受到抑制 (P值均 <0 .0 1)。结论  3AO对超声的敏感性较高 ,超声的迟发效应更决定于辐照持续时间。  相似文献   
2.
目的:探讨Mppa(methyl pyropheophorbide-a)介导的光动力疗法(Mppa-PDT)抑制人卵巢癌SKOV3细胞活性、触发其凋亡的机制。方法:Mppa-PDT作用于人卵巢癌SKOV3细胞后,CCK-8法检测细胞活性;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;DAPI染色观察细胞凋亡的核的形态学改变;DCFH-DA染色观察细胞内活性氧(ROS)的产生;单细胞凝胶电泳观察DNA损伤情况;Western blot检测P53、Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白的表达变化。结果:1.Mppa-PDT能显著抑制人卵巢癌SKOV3细胞的活性,其抑制作用具有一定的剂量依赖性(P<0.05);2. Mppa-PDT诱导的人卵巢癌SKOV3细胞凋亡率显著高于对照组(空白对照、单药对照、单光对照)(P<0.05),且空白、单药、单光三组对照组间凋亡率无明显差异(P>0.05);3.LD50剂量的Mppa-PDT作用于人卵巢癌SKOV3细胞后,DAPI细胞核荧光染色可见到细胞核深染的凋亡细胞;DCFH-DA荧光染色发现Mppa-PDT组细胞内ROS水平高于三组对照组;单细胞凝胶电泳观察到Mppa-PDT组的DNA损伤情况高于三组对照组;Western blot检测发现P53、caspase-3、Bax蛋白升高,Bcl蛋白降低。结论:Mppa介导的光动力疗法能够显著抑制人卵巢癌SKOV3细胞活性并诱发其凋亡,且伴随有DNA损伤及线粒体凋亡途径的激活。  相似文献   
3.
目的探讨超声能否增强顺铂对耐药性卵巢癌细胞的DNA损伤效应。方法人卵巢癌顺铂耐药细胞COC1/DDP以顺铂处理,同时在给予药物后加以超声辐照。以单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测DNA损伤。结果对照组、DDP组、US组及DDP+US组的慧星长度(像素)分别为26.9&#177;2.86、48.4&#177;14.29、31.3&#177;3.42、71.7&#177;8.90。DDP组、DDP+US组对细胞DNA的损伤均较对照组高(P〈0.05、P〈0.05)。结论增强顺铂对DNA的损伤是超声逆转卵巢癌细胞顺铂耐药性的机制  相似文献   
4.
顺铂 (cisplatin ,DDP)是卵巢癌化学治疗的首选药物 ,许多研究试图增强其对恶性细胞的细胞毒作用以增强疗效和减少对正常细胞、组织的损伤。本研究发现低强度超声可以增强顺铂对体外培养的人卵巢癌细胞的损伤作用 ,现报告如下。材料与方法1.细胞 :卵巢癌细胞 3AO以RPMI 16 40 (GIBCO)培养基培养 ,培养液含 10 %新生小牛血清 (华西生物研究所 ) ,培养条件为 5 %CO2 、37℃。实验时 ,以胰蛋白酶消化 ,制备单细胞悬液。2 .超声辐照 :超声波系统及超声辐照均参照以往实验 ,辐照剂量为 5 .12W /cm2 × 5s ,因已经证…  相似文献   
5.
非致死剂量超声对卵巢癌细胞超微结构的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的⑶研究非致死剂量超声对体外培养的人卵巢癌细胞超微结构的影响⒚方法⑶卵巢癌细胞 3 A O 受非致死剂量超声辐照后⒙观察其超微结构的变化⒚结果⑶大部分受辐照细胞形态学变化不明显⒚部分细胞线粒体肿胀、嵴断裂、甚至膜破裂⒙胞浆内出现空泡⒚结论⑶非致死剂量超声可能通过空化效应而致卵巢癌细胞线粒体损伤⒚  相似文献   
6.
通过大肠杆菌将IL-1ra表达成包涵体,将包涵体用8M尿素溶解后,稀释4倍后直接用离子交换柱层析进行复性和纯化,复性后得到的IL-1ra纯度大于95%,生物活性大于1×105IU/mg,内毒素含量也比较低。Western-Blotting印迹也表明重组蛋白具有IL-1ra的抗原活性。  相似文献   
7.
目的 探讨弱精子症(asthenozoospermia)和少弱精子症(oligoasthenozoospermia)患者精子中泛素特异性蛋白酶7(ubiquitin specific peptidase 7,USP7)的表达及其与男性不育的相关性.方法 随机选取就诊于重庆医科大学附属第二医院妇产科生殖医学中心的不育症患者120例,根据2010年世界卫生组织标准进行精液参数常规分析,包括精子浓度和运动能力,分为弱精子症组(A组)37例、少弱精子症组(OA组)26例和正常精子(normozoospcrmia)组(N组)57例.采用免疫荧光染色和蛋白质印迹法检测USP7在人精子中的定位与表达变化,并进行相关性分析.结果 USP7定位于精子尾部中段和主段,与N组(1.63±0.76)相比,在A组(0.86±0.53)或OA组(0.62±0.43)精子中USP7蛋白的表达下降(P<0.01).经相关分析,USP7蛋白水平与精子浓度(r=0.455 0,P=0.005 3)、前向运动精子百分率(r=0.431 2,P=0.008 7)和总活动率(r=0.443 8,P=0.006 7)呈正相关.结论 USP7表达下降与人精子活力和浓度降低有关,其可作为评估男性生育力的指标之一.  相似文献   
8.
环氧合酶(Cyclooxygenase,COX)又称前列腺素-H合成酶(Prostaglandin H synthase,PGHS),是花生四烯酸转化为前列腺素前体-前列腺素H2的限速酶.目前研究证实哺乳动物细胞中至少有两种COX同功酶,即COX-1和COX-2.大量的研究表明COX-1和COX-2在卵巢癌中均有过度表达,且与其发生和生物学行为有关,本文就这两种同功酶在卵巢癌中的研究进展做一综述.  相似文献   
9.
超声对绵羊红细胞渗透脆性实验的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
绵羊红细胞受不同剂量超声辐照,根据剂量一效应曲线求出不致细胞急性损伤之超卢剂量.观察受此种剂量辐照之红细胞与对照组红细胞渗透脆性实验差异。结果发现:25.6W/cm2×1I2和32·4W/cm2×5s为不致红细胞破坏之最大剂量,经此二种刺量处理之红细胞渗透脆性增加(P/0.01),25.6W/cm2×10s组细胞膜脆件增加大于32.4W/cm2×5s组(P<O.005)。提示亚致死置超卢辐照可致细胞膜通透性增加。  相似文献   
10.
超声对肿瘤细胞的生物学效应   总被引:2,自引:0,他引:2  
不同强度的超声作用于体外培养的各种类型的肿瘤细胞,肿瘤细胞将在分裂增殖或增殖抑制、超微结构、DNA合成以及蛋白质合成功能等方面发生各种改变,本文就近年超声在细胞水平上对肿瘤细胞的生物学效应作一综述。  相似文献   
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