首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   256篇
  免费   0篇
  国内免费   24篇
耳鼻咽喉   7篇
妇产科学   2篇
基础医学   84篇
口腔科学   1篇
临床医学   93篇
内科学   6篇
皮肤病学   4篇
神经病学   2篇
特种医学   8篇
外科学   3篇
综合类   46篇
眼科学   1篇
药学   7篇
中国医学   2篇
肿瘤学   14篇
  2023年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   2篇
  2013年   6篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   8篇
  2009年   11篇
  2008年   2篇
  2007年   6篇
  2006年   6篇
  2005年   8篇
  2004年   11篇
  2003年   10篇
  2002年   14篇
  2001年   19篇
  2000年   20篇
  1999年   11篇
  1998年   26篇
  1997年   14篇
  1996年   20篇
  1995年   12篇
  1994年   11篇
  1993年   7篇
  1992年   10篇
  1991年   6篇
  1990年   8篇
  1989年   3篇
  1988年   3篇
  1987年   9篇
  1986年   8篇
  1985年   1篇
  1984年   1篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有280条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的 探讨叶状肿瘤内出现癌的临床病理学意义.方法 复习1例乳腺叶状肿瘤内出现小叶瘤变及浸润癌病例的临床病史和影像学资料,行组织学检查、免疫组化标记并复习文献.结果 患者女性,51岁.右侧乳腺肿物.穿刺活检:良性叶状肿瘤,间质假血管瘤样增生明显;局部区域见小叶瘤变,病灶约3个小叶区域,有微小浸润癌出现.免疫组化:小叶瘤变、浸润癌部分和叶状肿瘤间质成分均分别表达上皮系列及间叶系列标记.说明叶状肿瘤和其内出现的浸润癌是两种不同来源的肿瘤.结论 叶状肿瘤内出现癌少见,如果出现此类情况提示碰撞瘤的存在,如果是恶性叶状肿瘤就有可能存在癌肉瘤.但良性叶状肿瘤中出现灶状浸润癌成分不应归类为癌肉瘤,应视为碰撞瘤.  相似文献   
3.
喉结外Rosai-Dorfman病临床病理观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨Rosai-Dorfman 病的临床病理特征.方法 对1例术前影像学诊断为喉恶性肿瘤病例,复习临床病史和影像学资料,行组织学检查、特殊染色(PAS、Giemsa和Warthin-Starryy银染色)和免疫组化标记(S-100、CD68、lyzosyme、SMA、p63、CD30、CD1a和desmin)并复习文献.结果 患者为老年女性.CT示喉咽腔左1/2部软组织增厚影,局部可见隆起,病变累及左侧声门上区、厌前间隙、左侧真声带及前联合,直至环状软骨下约6.5mm.组织学显示喉黏膜及黏膜下层大量浆细胞、淋巴细胞及组织细胞弥漫浸润,且累及周围横纹肌组织,伴纤维组织大量增生,同时组织细胞内可见吞噬的淋巴细胞.免疫组化显示组织细胞S-100强(+),CD68和lyzosyme(+);其余染色及标记均为阴性.结论 喉结外Rosai-Dorfman病的病理诊断需与朗格汉斯细胞组织细胞增生症等鉴别,免疫组化染色寻找S-100蛋白阳性的组织细胞及其胞质内淋巴细胞的伸入运动是有效的鉴别方法.  相似文献   
4.
目的探讨乳腺淋巴上皮瘤样癌的临床及病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。方法应用光镜观察、免疫组化染色等方法对3例乳腺淋巴上皮瘤样癌进行分析,并复习文献。结果肿瘤组织呈结节状或弥散分布,主要由密集的成熟淋巴细胞组成,有时有纤维条索分隔;癌细胞单个或排列呈小簇状、巢状、条索状,散布于淋巴细胞中。癌细胞体积大,胞质丰富、淡染或略呈嗜酸性,圆形泡状核,核仁明显。免疫组化示癌细胞CK(+),CD30(-);病毒检测EBV与HPV均(-)。结论乳腺淋巴上皮瘤样癌是一种罕见而形态独特的乳腺癌亚型,形态与发生于其他器官的淋巴上皮瘤样癌类似,常与淋巴瘤、髓样癌等混淆;免疫组化有助于鉴别。  相似文献   
5.
目的 探讨乳腺基底样浸润性小叶癌(ILC)的临床病理特点、临床进展及预后.方法 对4例乳腺基底样ILC进行病理形态学观察,并采用MaxVision法进行免疫组织化学E-cadherin、p120 catenin、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、HER2、CK5/6、表皮生长因子受体(EGFR)、p63、p53、Ki-67染色,对其进行随访和分析并回顾相关文献.结果 4例乳腺基底样ILC,1例为混合型,3例为多形型.免疫组织化学染色肿瘤细胞3例E-cadherin阴性,1例少部分胞膜阳性;p120 catenin 均为胞质阳性,l例少部分除细胞质阳性外有少部分细胞膜阳性;ER、PR及HER2均呈“三阴性”;CK5/6和EGFR均呈不同程度阳性;p63 2例阳性;p53阳性或弱阳性;Ki-67阳性指数为30% ~ 75%.2例有腋窝和锁骨下淋巴结转移,3例获得随访,其中2例发生胸壁转移,1例同时发生肝转移和腹部转移.结论 乳腺基底样ILC癌细胞异型性大、核级高、核分裂象多,免疫表型ER、PR及HER2“三阴性”,CK5/6和EGFR阳性,符合基底样亚型,易发生邻近部位和远处组织或器宫转移,对化疗反应差,预后较差.  相似文献   
6.
目的 分析肉芽肿性小叶性乳腺炎伴发乳腺导管扩张症的临床病理特征.方法 收集2005年8月至2013年5月诊断的此类病例32例,对其临床和组织病理学资料进行回顾性分析.结果 患者年龄26~45岁,2例未生育,其余有生育史,其中14例患侧乳腺未哺乳或哺乳障碍.大体检查乳腺肿块直径3~12 cm,与周围组织界限不清,切面见小脓腔或小囊腔,直径0.1~0.5 cm,腔内有灰白或淡黄色分泌物.镜下观察32例均有肉芽肿性小叶性乳腺炎表现,在此基础上均可见乳腺导管扩张症.11例曾行抗生素治疗无效,12例因切开引流致皮肤窦道形成.术后随访5 ~ 90个月,3例患侧复发,1例对侧发生肉芽肿性小叶性乳腺炎伴发乳腺导管扩张症,2例对侧发生肉芽肿性小叶性乳腺炎,4例失访.结论 肉芽肿性小叶性乳腺炎可与乳腺导管扩张症伴发,准确诊断有助于针对性治疗和减少复发.  相似文献   
7.
目的研究上皮钙粘素(E-cadherin,E-cad)和β连接素(β-catenin,β-cat)在滑膜肉瘤组织中的表达特征及预后意义。方法应用免疫组化方法检测E-cad和β-cat在60例滑膜肉瘤组织中的表达情况,分析其与临床病理特征及患者术后生存时间的关系。结果 E-cad和β-cat的阳性表达率分别为28.3%(17/60)和23.3%(14/60);β-cat异常表达率为45%(27/60)。两者的表达均与滑膜肉瘤的病理学分型及组织学分级有关,β-cat的异常表达还与患者肿瘤部位、TNM分期及转移有关(P<0.05)。E-cad和β-cat表达组的生存情况明显优于β-cat异常表达组(P<0.05)。结论细胞黏附因子E-cad表达下调及β-cat的异常表达提示肿瘤细胞间的黏附力减弱、运动能力加强,肿瘤复发转移潜能增强,患者预后不良。  相似文献   
8.
美国解剖和外科病理指导者协会 (associationofdirectorsofanatomicandsurgicalpathology ,ADASP)对子宫颈肿瘤手术标本病理报告的推荐方案如下。1 大体描述1 1 标本的确认 标本是如何标识的 :病人姓名、病案号和器官的标记等。1 2 实验室收到标本时的情况 新鲜 ,固定 (福尔马林、Bouin’s固定等 ) ,涂墨 ,切开 (由病理医师或外科医师 ) ,未切开等。1 3 标本容器的编号1 4 手术方式 说明手术方式的类型 :单纯子宫切除术、根治子宫切除术、局部切除等。1 5 详细说…  相似文献   
9.
基质金属蛋白酶及其抑制剂与乳腺癌的浸润与转移   总被引:2,自引:0,他引:2  
肿瘤的浸润和转移是恶性肿瘤的主要生物学特征 ,也是恶性肿瘤患者的主要死亡原因。在肿瘤的侵袭转移过程中细胞外基质 (extracellmatrix ,ECM)起着关键性作用 ,肿瘤细胞必须具备降解基质的能力。基质金属蛋白酶 (matrixmetallo proteinase ,MMP)通过对ECM的降解来促进癌细胞对周围组织的浸润 ,基质金属蛋白酶组织抑制因子 (tissueinhibitorofmetalloproteinase ,TIMP)则是通过下调金属蛋白酶的降解活性而抑制肿瘤的侵袭和转移。1 基质金属蛋白酶家…  相似文献   
10.
特殊类型乳腺癌(二)   总被引:7,自引:2,他引:5  
1 浸润性筛状癌浸润性筛状癌 (invasivecribriformcarcinoma ,ICC)是浸润性导管癌的一种特殊亚型 ,常伴有小管癌。1.1 病理改变 ICC的浸润成分呈筛状 ,和筛状导管内癌的形态类似。纤维胶原性间质内有卵圆 -不规则形癌细胞团块 ,肿瘤细胞分化比较好 ,较为均匀一致 ,核分裂少。瘤细胞团内有网格状圆 -卵圆形边界清楚的腺腔样空隙 ,腔内可有多少不等的分泌物和微钙化 (图 1)。粘液染色腔内分泌物阳性。Grimelius染色瘤细胞内不含有嗜银颗粒。电镜下也没有神经内分泌颗粒。瘤细胞团周围没有肌上皮…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号