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1.
中风患者运动功能评价的原则及方法   总被引:4,自引:4,他引:3  
中风后遗偏瘫患者运动功能的全面评价是一个值得深入研究的问题,仅用徒手肌力测验(Manual Muscle Test,MMT)或日常生活活动能力试验(Activity of Daily Living,ADL)是不够的,还应包括视诊、问诊、实验室检查及其它检查等内容。康复医学的“评价”包括两个过程:诊断过程——确定中风  相似文献
2.
介入性超声在四肢肌肉骨关节疾病诊疗中的应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 探讨介入性超声在四肢肌肉骨关节疾病中的临床价值.方法 对146例四肢肌肉骨关节疾病患者行超声引导下介入性操作,分析其临床价值及并发症.结果 超声引导下对146例四肢肌肉骨关节疾病患者进行了212次介入性操作,其中四肢腱鞘内或肌腱旁注射治疗65次,关节内滑膜活检7次,四肢关节腔内抽吸和/或注药治疗40次,肩胛上神经阻滞治疗10次,软组织或骨肿瘤切割活检77次,其它13次;随访均未见出血、感染、神经损伤等严重并发症.结论 超声有望成为四肢肌肉骨关节疾病介入性操作的一种重要影像引导手段.  相似文献
3.
结核病血清学诊断研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
结核病是由结核分枝杆菌感染引起的传染性疾病,在历史上曾经夺去过数以万计的生命.伴随着减毒牛分枝杆菌疫苗的诞生,以及一系列抗生素和抗结核药物的发现与应用,科学家曾乐观地认为结核病会被人类消灭.然而,2008年全球仍有940万例新增结核患者,全世界每年有170万人死于结核病,其中90%以上的患者分布在发展中国家.同时,结核病也是引起HIV感染患者死亡的重要原因之一,估计2008年全世界200万HIV阳性死亡患者中,有50万患者同时患有结核病.  相似文献
4.
早期诊断技术的突破是当前控制结核病的关键   总被引:2,自引:0,他引:2  
准确、快速及简便的早期诊断技术是目前结核病控制中的亟待解决的关键问题,本文介绍了两种具有较好应用前景的结核病早期诊断技术,并针对我国结核病早期诊断技术研发中存在的问题提出了我们的建议。  相似文献
5.
一种新的脑卒中患者运动功能评测方法   总被引:1,自引:1,他引:29  
6.
Spitzer生活质量指数测量脑座中患者的效度研究   总被引:1,自引:1,他引:9  
作用Spitzer生活质量指数测量了76例脑座中患,并分别与20例腰腿痛病人、晚期癌症病人配对比较,对Spitzer生活质量指数测量脑座中的有效性进行了研究。结果显示:在单项对总分的贡献率中,“活动”、“生活”、“健康”三项说明了89%的变量,“支持与感受”仅解释了11%;其与言语、认知、运动功能、日常生活活动相关,P值均小于0.01,借此可区别腰腿痛,脑座中、晚期癌症病人的生活质量。本研究提  相似文献
7.
embB 306位点作为耐多药结核分枝杆菌分子检测标记初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究embB基因306位点(embB 306)突变在耐多药结核分枝杆菌中的分布,探讨以该位点作为耐多药分子检测标记的应用前景.方法 从上海疾病预防控制中心获得其保存的已知耐药表型的结核分枝杆菌291株,使用错配PCR及DNA测序两种方法检测其embB 306位点的突变,分析耐药表型与结核分枝杆菌embB 306位点的突变的相关性.结果 74株耐多药菌株中有38株(51.4%)该位点有突变(X2=93.8,P<0.01),而其他24株多耐药菌株中有9株(37.5%)为embB 306突变株(X2=60.1,P<0.01);41株耐单药菌株中仅有2株(4.9%)存在该位点的突变(X2=6.8,P=0.0093),而152株全敏感菌株中无一存在该位点突变.以embB 306位点作为耐多药结核分枝杆菌(MDR-TB)分子检测标记的特异度达94.9%(206/217).结论 以embB 306作为耐药突变位点,特别是耐多药结核分枝杆菌的分子检测标记,具有一定的灵敏度和较高的特异度,而且检测方法简单易行,可用于耐多药结核分枝杆菌的临床快速检测.  相似文献
8.
目的:对比观察硬膜外隙注药与腰椎定点牵压疗法及其联合应用治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法:①选择2004-01/2006-01解放军总医院康复医学科门诊诊治的腰椎间盘突出症患者180例,男125例,女55例,年龄20~65岁。患者对治疗方案知情同意。按随机数字表法将患者分为3组:硬膜外隙注药组、腰椎定点牵压疗法组、联合治疗组,每组60例。硬膜外隙注药组:骶管注射利多卡因注射液、胞二磷胆碱、维生素B12、地塞米松混合液,每5d注射1次,共4次。腰椎定点牵压疗法组:采用胸带与下肢固定带牵引,待牵引床启动逐渐使患者腰脊柱拉伸时,术者双手拇指关节突关节连线,由上腰段向腰骶段滑行推压,当拇指推压到病变间隙时,牵引力须达到患者体质量1.5倍左右,迅速向脊柱前方施压。共2次。联合治疗组为两种疗法联合应用。每2次硬膜外隙注药后施行腰椎定点牵压疗法疗法1次,共2次。②于治疗前和治疗后3,6个月采用疼痛强度评分评估疼痛程度(0~10分,0分为无痛,10分为最痛),治疗前和治疗后3个月观察临床体征和评估疗效,疗效评估依据胡有谷的腰椎间盘突出症和国家中医药管理局(1994年)制定的中医病症诊断疗效标准。③计量和计数资料差异比较分别采用t检验和χ2检验。结果:腰椎间盘突出症患者180例均进入结果分析。①疼痛强度变化:治疗后3个月3组疼痛强度评分均较治疗前降低,其中联合治疗组与治疗前比较,差异明显(χ2=2.13,P<0.01)。治疗后6个月,各组病例的疼痛症状大多数获得控制,其中联合治疗组疼痛强度评分与治疗前比较,差异明显(χ2=4.03,P<0.01),联合治疗组和硬膜外隙注药组疼痛强度评分明显低于腰椎定点牵压疗法组(χ2=5.62,6.16,P<0.05)。②临床体征变化:各组治疗后3个月4项体征均较治疗前改善,其中联合治疗组直腿抬高试验阳性患者数明显少于硬膜外隙注药组和腰椎定点牵压疗法组(7,19,14例,χ2=9.24,9.14,P<0.01)。③疗效:联合治疗组治疗有效率明显高于其他硬膜外隙注药组和腰椎定点牵压疗法组[100%(60/60),88%(53/60),92%(55/60),χ2=6.26,6.04,P<0.01],而其他2组间比较,差异不明显(χ2=8.63,P>0.05)。结论:硬脊膜外注药及腰椎定点牵压疗法均是治疗腰椎间盘突出症的有效疗法,联合应用疗效更好。  相似文献
9.
脑卒中病人运动功能评测方法很多。其中FMA(Fugl一MeyerAssessmentofMotorFunction)较有代表性,但由于其过于繁锁、费时,而限制了应用。作者按FMA评测规则对76例脑卒中病人进行评测,将所得结果输入计算机,进行指标聚类分析,从而对原FMA表进行了简化,得出一个简化的FMA表。简化FMA仍以Brunnstrom的阶段论为理论基础。该表可评价脑卒中病人的各个方面,包括:上、下肢功能(54)分、平衡功能(10)分、感觉功能(10)分、关节活动及疼痛(16)分,总分90分。该表可用以评价偏瘫侧和“正常侧”。简化FMA最大优点是省时、简单、易用,便于交流。其评价结果可指导治疗,特别适用于早期脑卒中病人。  相似文献
10.
作者用Spitzer生活质量指数测量了76例脑卒中患者,并分别与20例腰腿痛病人、晚期癌症病人配对比较,对Spitzer生活质量指数测量脑卒中病人的有效性进行了研究。结果显示:在单项对总分的贡献率中,“活动”、“生活”、“健康”三项说明了89%的变量,“支持与感受”仅解释了11%;其与言语、认知、运动功能、日常生活活动相关,P值均小于0.01;借此可区别腰腿痛、脑卒中、晚期癌症病人的生活质量。本研究提示:Spitzer生活质量指数是以肌体功能为主的测量工具,可有效地用于测量脑卒中患者的生活质量。  相似文献
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