纤维喉镜代替纤维支气管镜灌洗治疗珠光砂窒息一例

患者女，41岁，因被珠光砂粉末掩埋20min急诊入院。患者劳动时不慎被掩埋于珠光砂粉末中(主要成分为无机盐，颗粒直径约0．1～1．2mm)，20rain后才被扒出。体格检查：T36．6℃．P120次／min，R45次／min，BP90／60mmHg，神志恍惚，躁动不安，呼吸窘迫，鼻翼煽动。口唇及颜面青紫，鼻腔、口腔以及外耳道内有大量白色粉末填充。胸廓无明显起伏，右肺叩实，呼吸音消失，左肺呼吸音低，可闻及哮鸣音。心率120次／min。经皮血氧饱和度测定(SPO2)为40％～60％。     

精子顶体酶活性检测对诊断男性不育症的价值

目的比较各种质量精液的精子顶体酶活性。方法分光光度比色法检测顶体酶活性。结果各种质量精液的精子顶体酶活性均显著低于对照组P<0.001。结论精子顶体酶可作为了解精子生育力的一项可靠指标。     

解脲支原体感染与不孕症关系的研究

对120对不孕夫妇和50对生育组夫妇进行解脲支原体(UU)培养。结果:男性不育组UU检出率为61.7％,生育组为32.0％,两组差异显著(P<0.05)。男性不育组UU检出率随精子密度减少而升高(P<0.01),而与精子活动力呈负相关(P<0.01)。UU感染组的精液和宫颈粘液中的抗精子抗体检出率明显高于无UU感染组(P<0.05),两者差异显著。表明解脲支原体感染所致不孕主要使精子数量减少,活动力下降或使免疫系统破坏产生抗精子抗体,影响受孕。     

糖尿病雄性大鼠性腺5α-还原酶Ⅱ型活性变化

目的 :探讨大鼠青春期和成年期糖尿病时性腺 5α 还原酶Ⅱ型的活性变化。　方法 :取 4 0d和 90d龄雄性Wistar大鼠各 30只 ,分别分为对照组 (C)、糖尿病组 (D)和胰岛素治疗糖尿病组 (ID)。采用薄层层析法测定各组附睾头、附睾尾、前列腺和睾丸组织内 5α 还原酶 Ⅱ型的活性。　结果 :①青春期大鼠性腺的各部位内 ,5α 还原酶 Ⅱ 型的活性D组均明显低于C组 (P <0 .0 1) ,而ID组明显高于D组 (P <0 .0 1) ;②成年期大鼠性腺的各部位内 ,5α 还原酶 Ⅱ型的活性在C、D和ID组各组间差异无显著性 (P均 >0 .0 5 )。　结论 :青春期大鼠性腺内 5α 还原酶 Ⅱ型的活性更易受代谢环境、激素水平及局部特异性因素的影响 ,而成年期大鼠性腺内 5α 还原酶Ⅱ 型的活性相对稳定     

精浆α-糖苷酶和酸性磷酸酶活性与顶体酶活性的关系

目的研究精子顶体酶活性与精浆α-糖苷酶和酸性磷酸酶活性的关系。方法分光光度比色法测定精子顶体酶、酸性磷酸酶和α-1，4糖苷酶活性一结果精浆α-糖苷酶和酸性磷酸酶活性异常组顶体酶活性均明显低于其相应正常组(P＜0．001，P＜0．001)。顶体酶活性与精浆α-糖苷酶活性、酸性磷酸酶活性之间存在明显正相关(P＜0．001，P＜0．001)。结论精浆α-糖苷酶和酸性磷酸酶活性影响精子顶体酶活性。     

输精管结扎对兔前列腺睾酮受体的影响

14只日本大耳白雄兔,7只为假手术组(SOG),7只为输精管结扎组(VG)。16个月后,检测前列腺睾酮受体和血清睾酮的变化。结果是VG和SOG胞液受体的kd值分别为10.21nM和3.42nM,最大结合容量分别为33.68fmol/mgpro.和10.42fmol/mg pro;胞核受体的kd值分别为9.36nM和4.81nM,最大结合容量分别为440.90fmol/mg DNA和203.66fmol/mg DNA。单点分析的结果是VG和SOG胞液受体浓度分别为26.13±5.64和8.40±1.66fmol/mg pro,VG明显高于SOG(P<0.01);胞核受体浓度分别为239.95±66.37和204.89±65.12fmol/mg DNA,两组比较无差异(P>0.05)。血清睾酮两组比较无统计学意义,并与胞液、胞核受体浓度无相关关系。     

输精管吻合术对兔睾丸细胞核雄激素受体的影响

31只雄性大耳白兔,其中8只作为正常对照组(C),23只行双侧输精管结扎,12个月后,其中9只为结扎对照组(V),14只在显微外科技术下行输精管吻合术,3个月后开始与雌兔配对交配,每周1次,连续2个月。     

青春期糖尿病雄鼠血清和性腺血管紧张素转换酶活性变化

４０日龄雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠２１只，分为对照（Ｃ）组，腹腔内注射赋形剂和糖尿病（Ｄ）组，腹腔内注射链脲菌素（ｓｔｒｅｐｔｏｚｏｔｏｃｉｎ，ＳＴＺ），５５ｍｇ／ｋｇ体重，观察６０天。结果表明，Ｄ组大鼠的睾丸、附睾、附睾尾重量显著低于Ｃ组（Ｐ＜０．０１）；Ｄ组附睾尾精子计数显著少于Ｃ组（Ｐ＜０．００１）。ＡＣＥ活性测定结果表明，Ｄ组睾丸和附睾尾组织ＡＣＥ活性显著低于Ｃ组（Ｐ＜０．０５），而血清ＡＣＥ显著高于Ｃ组（Ｐ＜０．０１），相关检验显示，附睾重量，附睾尾精子计数与附睾尾ＡＣＥ水平呈显著正相关（Ｐ＜０．０１），与血清ＡＣＥ呈显著负相关（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。