Discovery of Biaryl Amides as Potent,Orally Bioavailable, and CNS Penetrant RORγt Inhibitors

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肠结核和克罗恩病的鉴别诊断

肠结核（IT）和克罗恩病（CD）的鉴别诊断一直是临床难题。临床研究显示内镜检查和手术标本组织病理学在两者的鉴别诊断中具有重要价值，而临床特征、放射影像学、结核杆菌抗酸染色、结核杆菌培养、结核杆菌聚合酶链反应（PCR）以及血清标志物（血管紧张素转换酶和抗酿酒酵母抗体）的价值有限。     

急性心肌梗死患者外周血T淋巴细胞及其亚群与C-反应蛋白的相关性

目的:研究急性心肌梗死(AMI)患者外周血T淋巴细胞及其亚群和血清C反应蛋白(CRP)的变化,探讨两者之间的相关性。方法:采用流式细胞仪技术测定33例AMI患者外周血T淋巴细胞及其亚群,并与对照组的30例比较;采用免疫散射比浊法测定33例AMI患者血清CRP的系列变化值,取其峰值。结果:AMI患者外周血CD3+和CD4+显著低于对照组(P<0.01),CD8+无明显改变(P>0.05),CD4+/CD8+比值明显低于对照组(P<0.01);CRP峰值与CD4+/CD8+比值呈显著的负相关(r=-0.731,P<0.01)。结论:AMI患者细胞免疫功能受到抑制,T细胞亚群的变化与炎症因子CRP有相关性,炎症因子及免疫机制可能都是影响AMI患者病情进展的重要因素。     

色氨酸酶基因工程菌固定化及其培养条件的研究

对色氨酸酶基因工程菌 ＷＷ－ １１进行固定化及培养条件研究,为工业化生产 Ｌ－色氨酸奠定基础。方法;通过色氨酸酶活力测定,考察三种固定化材料及温度、 ｐＨ、单价阳离子和乙醇对固定化 ＷＷ－ １１色氨酸酶活力的影响。结果：以聚乙烯醇作为ＷＷ－１１的固定化载体,其活力回收为６０．９％。固定化ＷＷ－１１色氨酸酶降解反应最适ｐＨ为９．０、最适温度为５０℃;固定化ＷＷ－１１色氨酸酶合成反应最适ｐＨ为７．５、最适温度为４５℃。Ｋ＋、ＮＨ＋对固定化工程菌色氨酸酶有明显激活作用,而Ｎａ＋则有一定的抑制作用。结论：固定化工程菌色氨酸酶对温度、乙醇等的稳定性比游离菌有显著提高。     

新冠病毒疫苗接种人员职业倦怠与影响因素研究

目的：了解泰州市新冠病毒疫苗接种人员职业倦怠的状况及其影响因素,为预防职业倦怠提供理论依据和政策建议。方法：采用网络问卷调查的方式,对泰州市从事新冠病毒疫苗接种工作的人员进行基本情况及修订版职业倦怠量表（MBI-GS）调查。结果：共收回问卷1532份,有效问卷1498份,问卷有效率为97.78%。职业倦怠检出855人（57.08%）。多因素logistic回归分析显示：健康状况较差（OR=2.795,95%CI:1.244-6.280）、有离岗意愿（OR=2.781,95%CI:1.939-3.990）、年龄≤30岁（OR=2.530,95%CI:1.689-3.792）、高工作压力（OR=2.347,95%CI:1.743-3.161）为职业倦怠的危险因素;愿意参加新冠病毒疫苗接种工作（OR=0.529,95%CI:0.292-0.958）、不加班（OR=0.539,95%CI:0.341-0.852）、工作能力强（OR=0.659,95%CI:0.512-0.848）、有技能培训需求（OR=0.728,95%CI:0.568-0.932）为职业倦怠的保护因素（P值均<0.05...     

氟西汀对抑郁症患者血清CD3 CD4和CD8细胞水平及糖脂代谢的影响

【摘要】〓目的〓探讨氟西汀对抑郁症患者血清CD3、CD4和CD8细胞水平及糖脂代谢的影响。方法〓回顾性分析我院采用氟西汀治疗的86例抑郁症患者临床资料,并设为试验组;将同期我院米氮平治疗的82例抑郁症患者作为对照组,比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、CD3、CD4和CD8细胞水平及糖脂代谢的变化。结果〓治疗前两组患者HAMD 评分差异无统计学意义（P＞005）;治疗后4、8周试验组HAMD 评分下降,且低于同期对照组,差异有统计学意义（P<005）。治疗前两组患者CD3、CD4和CD8细胞水平差异无统计学意义（P＞005）;治疗后4、8周试验组CD3、CD4和CD8细胞水平升高,并呈逐渐升高的趋势,同时也高于同期对照组,差异均有统计学意义（P<005）。治疗前两组患者2hPG、FPG、HbAlc、TC、TG、LDL、HDL水平差异无统计学意义（P＞005）;治疗后4、8周试验组2hFG、FPG、HbAlc水平下降,并呈逐渐下降的趋势,同时也低于同期对照组,差异均有统计学意义（P<005）;治疗后4、8周试验组TC、TG、LDL水平无明显变化（P＞005）,但低于同期对照组（P<005）;而治疗后4、8周试验组HDL无明显变化（P＞005）,但高于同期对照组,差异有统计学意义（P<005）。结论〓氟西汀可有效改善抑郁症患者临床症状,增强机体免疫力,不同程度地改善糖代谢紊乱,对血脂影响则较小,可在临床选择应用。     

急性心肌梗塞经桡动脉腔内冠状动脉成形术

目的 近年来随着心导管器械的小型化,经桡动脉冠状动脉造影术及经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)已逐渐成为一种有益的替代途径.本文观察了其在急性心肌梗塞患者中的应用价值.方法和结果 对我院6例急性心肌梗塞患者行直接PT-CA,全部采用经桡动脉途径.其中男性4人,女性2人,平均年龄(62±5.8)岁.对6例梗塞相关血管行直接PTCA均获成功,其中4例各植入支架一枚.所有患者术后即拔导管鞘,局部弹性绷带固定、压迫4～6小时,无出血、假性动脉瘤、动静脉瘘等并发症发生.一例患者桡动脉搏动较术前减弱,无手缺血症状.结论 本研究初步显示,经桡动脉直接PTCA可安全有效应用于急性心肌梗塞患者.采用经桡动脉途径具有快速简便、穿刺中位出血并发症少、患者可尽早离床等优点.     

Discovery of a Novel Series of Thienopyrimidine as Highly Potent and Selective PI3K Inhibitors

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Atractylenolide I alleviates ischemia/reperfusion injury by preserving mitochondrial function and inhibiting caspase-3 activity

ObjectiveMyocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury causes various severe heart diseases, including myocardial infarction. This study aimed to determine the therapeutic effect of atractylenolide I (ATR-I), which is an active ingredient isolated from Atractylodes macrocephala, on myocardial I/R injury.MethodsMale Sprague-Dawley rats were randomly allocated to the five following groups (nine rats/group): control, I/R, and I/R + ATR-I preconditioning (10, 50, and 250 µg). The effects of ATR-I on rats with I/R injury were verified in cardiomyocytes with hypoxia/reoxygenation. Production of reactive oxygen species was determined. The proliferative ability of cardiomyocytes was detected using the bromodeoxyuridine assay. Mitochondrial membrane potential was measured using flow cytometry. Cellular apoptosis was assessed by flow cytometry and the terminal dUTP‐digoxigenin nick end labeling assay.ResultsI/R and hypoxia/reoxygenation injury increased mitochondrial dysfunction and activated caspase-3 and Bax/B cell lymphoma 2 expression in vitro and in vivo. ATR-I pretreatment dose-dependently significantly attenuated myocardial apoptosis and suppressed oxidative stress as reflected by increased mitochondrial DNA copy number and superoxide dismutase activity, and decreased reactive oxygen species and Ca²⁺ content.ConclusionATR-I protects against I/R injury by protecting mitochondrial function and inhibiting activation of caspase-3.