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Long‐term consequences of pain,anxiety and agitation for critically ill older patients after an intensive care unit stay 下载免费PDF全文
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Bergantini L Cameli P d’Alessandro M Vagaggini C Refini RM Landi C Pieroni MG Spalletti M Sestini P Bargagli E 《Clinical and experimental medicine》2019,19(4):487-494
Clinical and Experimental Medicine - Background The pathogenetic and regulatory roles of natural killer (NK) and natural killer T-like cells in interstitial lung diseases (ILDs), fibrotic and... 相似文献
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Antonino Cannas Paolo Solla Giuseppe Borghero Gian Luca Floris Adriano Chio Marcello Mario Mascia Nicola Modugno Antonella Muroni Gianni Orofino Francesca Di Stefano Andrea Calvo Cristina Moglia Gabriella Restagno Mario Meloni Rita Farris Daniela Ciaccio Roberta Puddu Melisa Iris Vacca Rosanna Melis Maria Rita Murru Stefania Tranquilli Daniela Corongiu Marcella Rolesu Stefania Cuccu Maria Giovanna Marrosu Francesco Marrosu 《Journal of neurology》2015,262(11):2498-2503
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Antonino Cannas Giuseppe Borghero Gian Luca Floris Paolo Solla Adriano Chiò Bryan J. Traynor Andrea Calvo Gabriella Restagno Elisa Majounie Emanuela Costantino Valeria Piras Loredana Lavra Carla Pani Gianni Orofino Francesca Di Stefano Paolo Tacconi Marcello Mario Mascia Antonella Muroni Maria Rita Murru Stefania Tranquilli Daniela Corongiu Marcella Rolesu Stefania Cuccu Francesco Marrosu Maria Giovanna Marrosu 《Neurogenetics》2013,14(2):161-166
Based on our previous finding of the p.A382T founder mutation in ALS patients with concomitant parkinsonism in the Sardinian population, we hypothesized that the same variant may underlie Parkinson's disease (PD) and/or other forms of degenerative parkinsonism on this Mediterranean island. We screened a cohort of 611 patients with PD (544 cases) and other forms of degenerative parkinsonism (67 cases) and 604 unrelated controls for the c.1144G > A (p.A382T) missense mutation of the TARDBP gene. The p.A382T mutation was identified in nine patients with parkinsonism. Of these, five (0.9 % of PD patients) presented a typical PD (two with familiar forms), while four patients (6.0 % of all other forms of parkinsonism) presented a peculiar clinical presentation quite different from classical atypical parkinsonism with an overlap of extrapyramidal–pyramidal–cognitive clinical signs. The mutation was found in eight Sardinian controls (1.3 %) consistent with a founder mutation in the island population. Our findings suggest that the clinical presentation of the p.A382T TARDBP gene mutation may include forms of parkinsonism in which the extrapyramidal signs are the crucial core of the disease at onset. These forms can present PSP or CBD-like clinical signs, with bulbar and/or extrabulbar pyramidal signs and cognitive impairment. No evidence of association has been found between TARDBP gene mutation and typical PD. 相似文献
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C. Angelini C. Semplicini S. Ravaglia B. Bembi S. Servidei M. Moggio M. Filosto E. Sette E. Pegoraro G. Crescimanno P. Tonin R. Parini L. Morandi G. Marrosu G. Greco O. Musumeci G. Di Iorio G. Siciliano M.A. Donati T. Mongini A. Toscano L. Vercelli R. Di Giacopo V. Lucchini V. Tugnoli M. Rigoldi R. Piras F. Giannini S. Gasperini L. Volpi D. Diodato A. Ariatti 《Acta myologica》2011,30(2):152
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