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Thomas Wirth MD MSc Louise Laure Mariani MD PhD Gaber Bergant MD Michel Baulac MD PhD Marie-Odile Habert MD Nathalie Drouot MSc Emmanuelle Ollivier MSc Alenka Hodžić PhD Gorazd Rudolf MD Patrick Nitschke MSc Gabrielle Rudolf PhD Jamel Chelly MD PhD Christine Tranchant MD PhD Mathieu Anheim MD PhD Emmanuel Roze MD PhD 《Movement disorders》2020,35(5):880-885
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Bruce L. Jacobs MD MPH Devin Rogers BS Jonathan G. Yabes PhD Jathin Bandari MD Omar M. Ayyash MD MPH Avinash Maganty MD Kody M. Armann BS Hermoon A. Worku BS Natalie M. Pace BS Anup Shah MD Kelly R. Pekala MD MS Michelle Yu MD Jacques E. Chelly MD PhD MBA Liam C. Macleod MD MPH Benjamin J. Davies MD 《Cancer》2021,127(2):257-265
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Regional blood flows and cardiac function changes induced by angiotensin II in conscious dogs 总被引:1,自引:0,他引:1
M F Doursout J E Chelly C J Hartley J Szilagyi J L Montastruc J P Buckley 《The Journal of pharmacology and experimental therapeutics》1988,246(2):591-596
Hemodynamic properties of angiotensin (ANG) II 1, 5, 10 and 100 ng/kg i.v. and 10, 100 and 1000 ng/kg i.v.t. were assessed in conscious dogs. ANG II i.v. produced a dose-dependent pressor response (59 +/- 5-124 +/- 16 mmHg) and renal vasoconstriction (1.3 +/- 0.4-96 +/- 32 mmHg/ml/min). Ganglionic blockade (chlorisondamine 2 mg/kg i.v.) diminished mean arterial responses without altering peptide effects on renal circulation. At the highest dose, ANG II i.v. induced cardiac stimulation: increased heart rate (75 +/- 4-115 +/- 6 beats/min), cardiac output (2.0 +/- 0.1-2.4 +/- 0.2 l/min), dP/dt (2308 +/- 181-2773 +/- 173 mmHg/sec) and coronary blood flow (49 +/- 10-96 +/- 23 ml/min). Although with chlorisondamine cardiac response was more pronounced, subsequent beta blockade abolished it. Concomitantly, an isolated increase in plasma epinephrine was recorded (63 +/- 8-1505 +/- 354 pg/ml). A pressor response (59 +/- 8-89 +/- 13 mmHg) and renal vasoconstriction (1.1 +/- 0.1-2.2 +/- 0.5 mmHg/ml/min) were also produced by ANG II i.v.t. at the highest dose. These centrally mediated changes were prevented by chlorisondamine. Our study demonstrates 1) i.v. ANG II-mediated pressor responses are dependent on direct and indirect components, the relative contribution of each being dependent on the regional circulation; ANG II i.v. also produced a biphasic cardiac response--an initial centrally mediated depression and a secondary stimulation dependent on epinephrine via cardiac beta receptors and 2) i.v.t. ANG II-mediated pressor effects are essentially indirect. Finally, no evidence was found to support the role of vasopressin in ANG II effects. 相似文献
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