上海出现PER-1型超广谱β内酰胺酶

目的 分析多重耐药鲍曼不动杆菌148号试验菌株耐β内酰胺抗生素的原因及耐药性的转移能力。方法 用等电聚焦电泳试验和三相水解试验分析148号试验菌株所产β内酰胺酶，并进行初步分类，再用聚合酶链反应(PCR)扩增和PCR产物测序方法确认β内酰胺酶基因。结果 148号试验菌株产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)，经分子生物学方法证实有blaPER—1基因，同时还有aacA4基因。结论 148号试验菌株耐β内酰胺抗生素的原因，可能是产生了可转移的PER—1型ESBLs，blaPER—1基因位于质粒上。     

大肠埃希菌中质粒AmpC型β内酰胺酶基因型的检测

目的 :研究大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中AmpC型 β内酰胺酶的基因型。 方法 :收集对头孢西丁不敏感的 4 2株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌 ,用酶提取物三维试验检测AmpC酶 ;用等电聚焦电泳、接合试验、聚合酶链反应 (PCR)确定AmpC型酶的表型和基因型。结果 :16株菌高产AmpC酶 ,其中 11株同时产超广谱 β内酰胺酶 (ESBLs) ;这 16株菌对亚胺培南敏感 ,5株只产AmpC酶的菌对头孢吡肟敏感 ;等电聚焦电泳发现这 16株菌产生 2～ 5种酶 ,且都有一个能为氯唑西林抑制的、等电点>7.8的酶带 ;1株大肠埃希菌通过接合试验可将头孢西丁耐药性传递给受体菌 ;PCR扩增和测序证实其为质粒介导的ACT 1型AmpC酶。 结论 :2 0 0 0年我院分离的对头孢西丁不敏感的 4 2株革兰阴性杆菌中证实有 15株大肠埃希菌和 1株肺炎克雷伯菌产AmpC酶 ,并在国内首次发现 1株大肠埃希菌产ACT 1型质粒AmpC酶。     

尼尔雌醇干燥失重条件的选择

尼尔雌醇是治疗妇女更年期综合征的新药,1985年获上海新药质量标准。在扩大临床使用时,依法用105℃干燥恒重条件检查尼尔雌醇产品的减失重量,经多批反复测定,其结果都大大超过规定值,且干燥后样品的主药含量下降,杂质含量增加,熔点降低,导致产品质量与所制订的质量标准不相符合。为此,本研究重新选择了干燥失重条件,提出申请修改尼尔雌醇上海内控药品质量标准的理由,这一研究结果先后得到中国人民解放军总后卫生部药品仪器检验所和中央卫生部新药评审委员会的一致肯定。材料与方法 1.仪器电热恒温干燥箱,电热真空干燥箱,显微镜,RY-2型药物熔点仪,244型高效液相色谱仪     

尼尔雌醇片的溶出度测定条件研究

尼尔雌醇片作为治疗妇女更年期用新药,在1985年已有上海地方质量标准。实施新药审批办法后,对新药质量标准的控制方法提高了要求。作为扩大临床使用抗辐射新药——尼尔雌醇,以五类新药申报时,在原质量标准中增加了片剂溶出度检查指标。尼尔雌醇易溶于氯仿,微溶于乙醇,几乎不溶于水,即尼尔雌醇脂溶性较大,按药典规定的通用法测定尼尔雌醇片溶出度有困难。为此对尼尔雌醇片的溶出度进行了研究。     

医院感染细菌耐药监测及耐药机制研究

此题涉及临床微生物学、感染内科学、预防医学、流行病学、分子生物学。它主要研究了16年中28000株菌的耐药情况,发现了有中国特色的耐药数据及其耐药机制,建立整套适合国情的监测方法。 1.此题的创新及对科技的推动作用     

重度急性放射病人尿中某些核酸代谢变化的观察

用薄板层析和高效液相色谱法分析了一例重度急性放射病人尿中六种核苷的排泄量。在照后1天尿中脱氧胞苷和胸苷的排泄量增加约10倍,脱氧尿苷增加1.5倍,假尿苷稻7-甲基岛苷的排泄星分别增加1.3倍和1.8倍,尿申腺苷的排泄量也增加,这些变化反映了核酸代谢紊乱。屎中DNase I 活性的增加表明DNA分解代谢的加强,血浆和尿中cAMP和cGMP的含量照后早期下降,以后cAMP,趋向正常水平而cGMP则进一步升高,这可能与细胞调节功能的早期失调和后期恢复有关。     

多重耐药铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶分析

目的 对多重耐药铜绿假单胞菌产β－内酰胺酶进行分析。方法 用E－试验和三相水解试验分析46株常规药敏试验全部耐药的铜绿假单胞菌的耐药表型，并用PCR扩增和产物测序方法检测其中可能产β－内酰胺酶的情况。结果 46株中8株产超广谱β－内酰胺酶，经分子生物学方法证实有blaVEB-1基因，同时还有D类酶blaOXA-10基因；46株中5株为持续高产AmpC酶；1株产生1种既能水解亚胺培南，又能被氯唑西林抑制的酶。结论 我院多重耐药铜绿假单胞菌所产β－内酰胺酶以超广谱β－内酰胺酶（8／46同时有blaVEB-1基因和blaOXA-10基因）和持续高产AmpC酶（5／46）为主。     

吡喹酮治疗高颅压型脑囊虫病的实验观察

本文用高压液相色谱法对比观测了7例高颅压型脑囊虫病患者与6例非高颅压型脑囊虫病患者第7次服药后2h 脑脊液及血浆中的吡喹酮浓度,服药量分别为10mg/Kg、20mg/Kg. 结果示高颅压组脑脊液平均浓度为0.05μg/ml,校正服药量后仍显著低于对比组(P<0.01),提示合并高颅压时,吡喹酮在血脑屏障间的转运可能受阻.药浓度与治疗反应未见明显关系.