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目的测定广州部分地区造血干细胞移植术后人巨细胞病毒(HCMV)临床分离株对更昔洛韦(GCV)的敏感性,并初步建立实验室药物诱导HCMV耐药株。方法收集造血干细胞移植术后发生HCMV感染而接受GCV治疗的患者血液或尿液标本,采用HELF细胞培养法分离并鉴定HCMV临床株,50%终点法测定各临床毒株的感染性滴度TCID50,MTT法测定各毒株对更昔洛韦的敏感性(IC50)。将HCMVAD169株在含有不同浓度(1.5—300μmol/L)的GCV中作连续传代培养,分别在病毒与1.5、3、6、10、50、300μmol/L浓度GCV培养后测定其IC50结果成功分离8株HCMV临床株,经培养后测定其TCID50分别为:10^-4.12/0.1mL、10^-4.29/0.1mL、10^-4.30/0.1mL、10^-4.40/0.1mL、10^-4.42/0.1mL、10^-4.50,/0.1mL、10^-4.52/0.1mL、10^-4.62/0.1mL;8株临床HCMV分离株对GCV的半数病毒抑制浓度IC50分别为1.89—5.95μmol/L。GCV诱导HCMV实验株发现,培养液中GCV浓度增至10μmol/L时,病毒开始出现耐药,IC50为18.15μmol/L,当GCV浓度达到300μmol/L时,300μmol/L诱导培养的病毒对GCV的IC50则高达327.10μmol/L,为标准株HCMVAD169(IC50=1.88μmol/L)的174倍。结论该实验HCMV临床分离株对更昔洛韦敏感性均较高,未发现临床耐药株;通过体外药物诱导,初步构建HCMV耐药株,为HCMV的耐药研究创造条件。 相似文献
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目的探讨NSTE-ACS评分GRACE、PURSUIT和TIMI在急诊非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)患者风险预测上的价值。方法在PubMed上检索TIMI、PURSUIT和GRACE风险评分对NSTE-ACS患者风险预测的研究。比较不同评分对患者院内、短期(30-day)、长期(360-day)的心血管事件的预测效果。运用X^2检验和威尔克森统计值进行统计分析。结果共有8个研究符合检索条件,共计25247例NSTE—ACS患者被正式评估。依据TIMI、PURSUIT和GRACE评分患者被相对地划分为低危组、中危组和高危组。院内心血管事件发生率在各评分、各组别间差异无统计学意义(P〉0.05)。30d内的主要心血管风险预测,对于低、中危组患者,TIMI评分优于GRACE和PURSUIT(P〈0.05);但对于高危组患者,PURSUIT评分预测效果较好(P〈0.05)。1年内主要心血管风险预测,低危组内各评分未见统计学差异(P〉0.05),TIMI和PURSUIT评分对中危组患者的风险预测优于GRACE(P〈0.05);对于高危组,PURSUIT和GRACE的风险预测效果优于TIMI(P〈0.05)。结论TIMI风险评分适用于NSTE-ACS患者的院内、短期和长期心血管事件的预测.但对于30d内主要心血管事件风险的预测PURSUIT评分优于TIMI和GRACE。高危组1年内主要心血管事件风险的预测。GRACE评分优于PURSUIT和TIMI。 相似文献
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