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目的采用高效液相色谱法,对香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯进行含量测定研究。方法①高效液相色谱法:检测木香烃内酯、去木香烃内酯的含量。参考文献选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。②线性范围考察:配制系列浓度的对照品溶液.以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。③方法学考察:分别考察测定方法的重复性、重现性、耐用性、稳定性和加样回收率。④样品含量测定:取三批样品分别按上述方法测定指标成分的含量。结果香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯色谱条件为:AgilentZorbaxSB—C13色谱柱,流动相:甲醇-水(65:35,V/V),流速:0.8mL/min,柱温:25clC,检测波长:225nm。木香烃内酯、去木香烃内酯分别在14.4-216.0txg/mL、28.0-421.2μg/mL范围内线性关系良好,r分别为0.9996、0.9999。该方法重复性、重现性、耐用性、在12h内稳定性的RSD分别为0.77%、03晚,0.05%、0.59%,0.88%、1.30%,1.54%、0.43%。三个浓度(80%、100%、120%)的加样回收率为99.2%、102.9%,100.9%、101.8%,97.5%、100.5%,RSD分别为0.84%、0-31%,0.20%、1.70%,0.18%、0.12%。样品中木香烃内酯、去木香烃内酯总含量不低于4.22m∥粒。结论以木香烃内酯、去木香烃内酯作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重现性好。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法,对香黄通便胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定进行研究。方法①高效液相色谱法:检测大黄素、大黄酚的含量。参考文献选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。②线性范围考察:配制系列浓度的对照品溶液,以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。③方法学考察:分别考察测定方法的重复性、中间精密度、重现性、耐用性、稳定性和加样回收率。④样品含量测定:取三批样品分别按上述方法测定指标成分的含量。结果香黄通便胶囊中大黄素、大黄酚色谱条件为:WelchUltimateXB-C18色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20),流速1mL/min,柱温25℃,检测波长254nm。大黄素、大黄酚分别在1.4~70、19.8~990μg/mL范围内线性关系良好,r分别为0.9999、0.9999。该方法下大黄素、大黄酚重复性、中间精密度、重现性、耐用性、在12h内稳定性和加样回收率的RSD分别为:0.58%、0.15%,1.25%、0.32%,1.48%、0.49%,1.35%、0.43%,1.25%、0.13%,0.62%、0.46%。样品中大黄素、大黄酚总含量不低于3.3mg/粒。结论以较为公认的有效成分作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重现性好,能有效控制制剂质量。 相似文献
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目的:研究祛脂保肝颗粒对高脂饮食所致脂肪肝大鼠的防治效果及机制.方法:采用高脂饲料连续12周复制大鼠脂肪肝模型,期间分别对不同组别大鼠进行相应药物干预,观察祛脂保肝颗粒(24,12,6 g·kg-1)连续ig 12周对脂肪肝的防治作用,并初步探讨其疗效机制.结果:与空白对照组相比,模型组肝组织胆固醇(CHO),甘油三酯(TG)水平有显著升高(P<0.01),血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)显著升高,肝脏病理呈脂肪性肝病变,并伴有明显细胞损伤和组织坏死;与模型组比较,祛脂保肝颗粒各剂量组肝TG,CHO均显著降低(P<0.05或P<0.01);血清AST,ALT显著降低,肝脏病理损伤减轻.结论:祛脂保肝颗粒对脂肪肝具有较好的防治作用,可通过抗氧化机制减轻肝细胞损伤. 相似文献
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艾附暖宫胶囊挥发油提取及包合工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选艾附暖宫胶囊中挥发油的提取及包合工艺.方法:以浸泡时间、提取时间、加水倍数为考察因素,挥发油收率为指标,正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油和β-CD比例、包合温度和包合时间为考察因素,以包合物收率和包合率的综合评分为指标,正交试验优选挥发油包合工艺,并对包合物进行鉴别.结果:优选提取工艺为浸泡1h,加8倍量水,提取7h;优选包合工艺为β-CD-挥发油8∶1,包合温度50℃,包合时间1.0h.结论:优选的提取及包合工艺可行、收率高、适合大生产. 相似文献
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袪脂保肝颗粒对高脂饮食所致脂肪肝大鼠的药效观察 及机制初探 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 :研究袪脂保肝颗粒对高脂饮食所致脂肪肝大鼠的防治效果及机制。 方法 :采用高脂饲料连续12周复制大鼠脂肪肝模型,期间分别对不同组别大鼠进行相应药物干预,观察袪脂保肝颗粒(24,12,6 g ·kg-1)连续ig 12周对脂肪肝的防治作用,并初步探讨其疗效机制。 结果 :与空白对照组相比,模型组肝组织胆固醇(CHO),甘油三酯(TG)水平有显著升高(P<0.01),血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)显著升高,肝脏病理呈脂肪性肝病变,并伴有明显细胞损伤和组织坏死;与模型组比较,祛脂保肝颗粒各剂量组肝TG,CHO均显著降低(P<0.05或P<0.01);血清AST,ALT显著降低,肝脏病理损伤减轻。 结论 : 袪脂保肝颗粒对脂肪肝具有较好的防治作用,可通过抗氧化机制减轻肝细胞损伤。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法,建立吴茱萸次碱的含量测定方法。方法选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。配制系列浓度的对照品溶液,以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。分别考察测定方法的精密度、重现性、稳定性和加样回收率。取3批样品分别测定指标成分的含量。结果吴茱萸次碱色谱条件为:Thermo(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.04%辛烷磺酸钠-乙腈(45∶55),流速0.8 mL.min 1,柱温25℃,检测波长345 nm。吴茱萸次碱在8.52~85.2μg.mL 1范围内线性关系良好,r为0.999 8。该方法精密度、中间精密度、耐用性、重复性、在12 h内稳定性和加样回收率的RSD分别为0.37%、0.87%、1.02%、1.34%、1.24%、0.41%,加样回收率为99.6%,样品中吴茱萸次碱含量不低于0.067 mg.粒1。结论以公认的有效成分作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重复性好,能有效控制制剂质量。 相似文献
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目的研究复方制剂香黄通便胶囊对试验性便秘小鼠的泻下作用。方法50只昆明小鼠,随机分为5组,分别为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(酚酞组)、香黄通便胶囊中、高剂量组。用盐酸洛哌丁胺建立便秘小鼠模型.经灌胃给药,观察香黄通便胶囊的泻下作用。结果香黄通便胶囊高剂量组与模型对照组、阳性对照组相比,小鼠的首便时间明显缩短,排便粒数及便重明显增加(P〈0.01)。香黄通便胶囊中剂量组与模型对照组及阳性对照组比较,小鼠首便时间明显缩短,排便粒数及便重明显增加(P〈0.01或P〈0.05)。结论香黄通便胶囊对便秘小鼠有明显的泻下作用。 相似文献