焦炉逸散物所致肺癌一例

焦炉逸散物中含有大量的致癌性多环芳烃,可使焦炉作业人群的肺癌发生率显著高于一般人群,且随接触量、接触工龄增加而增高[1]。2014年我院(石家庄市职业病防治院)确诊某焦化厂焦炉逸散物所致肺癌1例,现报告如下。     

腹蛇抗栓酶治疗脑血栓形成150例疗效观察及其机制初探

蝮蛇抗栓酶目前已广泛应用于治疗血栓性疾病,我们用其治疗脑血栓形成急性期150例,并探讨其机理,对其中50例患者在治疗前后测定血液TXB2、6-酮及血栓弹力图,现将结果报告如下。 一般资料 1.治疗组150例中男73例,女77例,年龄在38～80岁,平均64岁。采用吉林辉南制药厂生产的蝮蛇抗栓酶,0.5u～0.75u/d加入5%葡萄糖液或生理盐水250ml静滴,每日1次,2周为一疗程,用前先行血小板及纤维蛋白原检查,血小板>60×10　9/L,纤维蛋白原>2g/L,皮试阴性后使用。对照组150例中男78例,女72例,年龄45～75岁,平均57岁,丹参12ml/d加入5%葡萄糖250ml中静滴,每日1…     

动脉内皮细胞中TIE2启动CREG真核表达质粒pTIE2-CREG-EGFP-N1的表达

背景：血管内皮发生的分子机制是细胞及基因替代治疗的首要前提。目的：构建一种通过血管内皮细胞特异蛋白TIE2启动子来启动表达的E1A激活基因阻遏子（cellular repressor of E1A-stimulated genes,CREG）和增强绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescence protein,EGFP）融合的真核表达质粒。方法：根据GenBank中公布的TIE2基因的启动子序列,人工合成TIE2启动子DNA序列,经AseⅠ和NheⅠ双酶切后,亚克隆入表达质粒pEGFP-N1中构建pTIE2-EGFP-N1。同时,用BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pcDNA3.1myc-His/hCREG质粒得到CREG基因,亚克隆入质粒pTIE2-EGFP-N1中构建pTIE2-CREG-EGFP-N1,酶切鉴定。应用脂质体法将该质粒转染至体外培养的小鼠动脉内皮细胞,荧光显微镜下观察EGFP的表达;Western blot检测CREG蛋白的表达。结果与结论：经酶切鉴定证实实验构建的pTIE2-CREG-EGFP-N1质粒正确;体外转染48h,荧光显微镜下可见EGFP的表达,Western blot检测到CREG蛋白的表达。说明实验成功构建了pTIE2-CREG-EGFP-N1重组质粒,其可携带目的基因在小鼠动脉内皮细胞中有效表达。     

动脉内皮细胞中TIE2启动CREG真核表达质粒pTIE2-CREG-EGFP-N1的表达

背景：血管内皮发生的分子机制是细胞及基因替代治疗的首要前提。 目的：构建一种通过血管内皮细胞特异蛋白TIE2启动子来启动表达的E1A激活基因阻遏子(cellular repressor of E1A-stimulated genes, CREG)和增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein, EGFP)融合的真核表达质粒。 方法：根据GenBank中公布的TIE2基因的启动子序列,人工合成TIE2启动子DNA序列,经AseⅠ和NheⅠ双酶切后,亚克隆入表达质粒pEGFP-N1中构建pTIE2-EGFP-N1。同时,用BamHⅠ和EcoRⅠ 双酶切pcDNA3.1 myc-His/hCREG质粒得到CREG基因,亚克隆入质粒pTIE2-EGFP-N1中构建pTIE2-CREG-EGFP-N1,酶切鉴定。应用脂质体法将该质粒转染至体外培养的小鼠动脉内皮细胞,荧光显微镜下观察EGFP的表达;Western blot检测CREG蛋白的表达。 结果与结论：经酶切鉴定证实实验构建的pTIE2-CREG-EGFP-N1质粒正确;体外转染48 h,荧光显微镜下可见EGFP的表达,Western blot检测到CREG蛋白的表达。说明实验成功构建了pTIE2-CREG-EGFP-N1重组质粒,其可携带目的基因在小鼠动脉内皮细胞中有效表达。     

Health Evaluation for Hypertensive Population Using Exercise Testing and Health-related Quality of Life Questionnaire

Objectives This study aims to assess the impacts of hypertension on health-related quality of life (HRQOL), as well as cardiovascular functional status (CVFS). Methods An instrument was presented based on WHOQOL-BREF and SP-16 questionnaire and exercise testing. 57 normotensive and 76 hypertensive subjects aged 35-65 year-old participated the health survey using this instrument. Based on the exercise testing results of the two groups, a discriminate function was established and used to investigate cardiovascular risk factors for hypertensive population. Results The results showed that persons with hypertension rated significantly lower scores on physical health (i.e. limitation in performing daily activities and problems with work or mobility) than did normotensives (P < 0.01). The discriminant score obtained from the exercise testing results was capable of reflecting the impacts of hypertension on CVFS. Conclusions The method presented in this paper provides a more powerful tool to estimate the effects of health interventions and medical therapy for hypertensive population than just self-rated HRQOL questionnaire.     

结构光方法在荧光分子断层成像系统的三维轮廓重构中的应用

荧光分子断层成像系统需要获取成像物体的三维表面轮廓,用于荧光团浓度重建的前向模型,本文提出了基于结构光方法的成像物体的三维表面轮廓重构。首先利用8比特格雷码对图像进行编码,再将编码后的图像投射到成像对象,这时经成像物体的三维表面轮廓调制后的图像再通过二值化、解码、插值和轮廓重构等步骤最后输出三维表面轮廓。圆柱物体和小鼠实验表明,该方法可以较好地重构成像物体的三维表面轮廓,并且具有硬件系统简单、易实现等优点。     

荧光分子断层成像系统的动态采样适用条件

动态采样比静态采样具有更高的采样效率,所以研究动态采样替代静态采样的适用条件具有一定意义。通过设计两组与静态采样的对比实验,得到其动态采样的适用条件：拍摄步长要小于12°／帧,荧光深度要大于2mm。进行动态采样时至少满足上述的两个条件时动态采样才能较好地替代静态采样。     

荧光分子断层成像控制与采集系统软件的设计与开发

以Labwindows／CVI为软件开发平台,设计开发了荧光分子断层成像控制与采集系统软件。通过在软件中设立独立的线程使得计算机能够与各个硬件设备进行实时通讯,集中控制了系统中的各个硬件;通过对图像采集时刻各项设备参数的收集与管理,方便了对实验工作的总结和分析;通过全自动的旋转拍摄功能,提高了实验工作的效率和实验的可重复性。     

分子影像学在药物研发中的应用

分子影像学可以在体外直接定量测定所标记的药物或化合物在活体内的分布,从细胞、分子的层面观测生理或病理变化,具有无创、实时、活体、高特异性、高灵敏度以及高分辨率等优点,有利于候选药物的早期筛选,及时中止不必要的实验过程,从而有效地降低开发成本,缩短开发周期,提高开发效率,有望为药物研发的模式带来革命性变革。围绕药物研发的几个关键阶段,重点介绍了分子影像学在其中的应用和进展。