血流剪切力对血管内皮细胞过敏毒素C3a受体表达影响的研究

目的:探讨血流剪切力对血管内皮细胞过敏毒素C3a受体(C3aR)、炎症因子及黏附分子表达的影响。方法:分离培养原代人脐静脉内皮细胞,利用振荡流(OS)刺激,分别于处理前、处理6小时、12小时、24小时收取细胞,用免疫印迹法检测C3a受体(C3aR)及血管细胞黏附蛋白1(VCAM 1)表达变化;用实时荧光定量检测C3aR、白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子1(ICAM 1)及VCAM 1表达。结果:与处理前相比,内皮细胞在振荡流刺激后,C3a受体mRNA水平和蛋白表达均升高,6小时升高最显著分别为:[(1.997±0.3109)vs.(1.000±0.005773),P=0.0423;(2.968±0.2333)vs.(1.007±0.01202),P=0.0009];IL-1β、MCP-1、ICAM1及VCAM 1的mRNA水平均显著高于处理前,6小时达到最高值;TNF-α在刺激24小时后升高最显著(均P<0.05);振荡流刺激内皮细胞后VCAM 1表达上调,在6小时升高最显著(均P<0.05)。结论:血流剪切力可能通过上调血管内皮细胞过敏毒素C3a受体,调节内皮细胞炎症因子及黏附分子表达。     

海防某部夏秋季与冬季新兵入伍训练期间伤病情况调查分析

目的对比分析夏秋季与冬季新兵入伍训练期间的伤病特征,为制定针对性预防措施提供参考。方法收集某部2013年夏秋季与2012年冬季入伍训练期间的门诊病历,并按照ICD-10进行分类,比较分析各类伤病的发病情况。结果冬季与夏秋季入伍新兵营训练期间发病人次分别占总人数的66.38%与85.36%,夏秋季明显高于冬季;夏秋季入伍新兵呼吸系统疾病明显下降,训练伤、消化系统疾病与皮肤疾病显著增加,呼吸系统疾病以上呼吸道感染最多,消化系统疾病以胃肠炎为主,训练伤多为下肢损伤。结论征兵时间的调整导致新兵入伍训练期间部分伤病特征改变,特别是军事训练伤与消化系统疾病明显增多,夏秋季入伍训练期间应重点加强饮食卫生监督与训练伤防护。     

强心一号配方对脓毒症小鼠海马区神经炎症反应的影响

目的:探讨强心一号配方对脓毒症小鼠认知功能障碍和海马区神经炎症反应的影响。方法:将60只C57BL/6小鼠分为假手术组、模型组、强心组,每组20只。模型组和强心组采取盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症模型。强心组于术后2 h给予强心一号配方灌胃治疗,浓度为1 g/kg体质量,模型组和假手术组分别给予1 mL生理盐水灌胃治疗。术后10 d采用Morris水迷宫实验评价小鼠空间学习记忆能力的变化,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测小鼠海马组织中炎症介质蛋白表达水平,实时定量PCR检测海马组织炎症介质基因表达水平。结果:与假手术组比较,模型组Morris水迷宫逃避潜伏期和目标象限的时间显著降低,海马组织中白细胞介素1-β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白和基因表达水平显著增高(P<0.05);与模型组比较,强心组逃避潜伏期和目标象限时间显著升高,海马组织IL-1β和TNF-α蛋白和基因表达水平显著下降(P<0.05)。各组小鼠Morris水迷宫游泳速度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强心一号配方对CLP小鼠认知功能障碍具有保护作用,其机制可能与减轻海马区神经炎症反应有关。     

针刺对高血压大鼠延髓头端腹外侧区氧化应激水平影响的研究

目的:从自由基来源和清除的角度探讨针刺对自发性高血压大鼠(SHR)延髓头端腹外侧区(RVLM)中氧化应激水平影响的潜在机制。方法:15只Wistar(WKY)大鼠为正常组,45只SHR大鼠随机分为高血压组、针刺组和非穴组。针刺组取“太冲穴”直刺,非穴组取非穴位浅刺,治疗1次/d,共14 d。采用遥测技术检测针刺对血压的影响;采用DHE染色检测针刺对RVLM中活性氧族(ROS)变化的影响;采用化学发光法检测针刺对RVLM中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS),和NADPH氧化酶活性的影响;采用Western Blot检测针刺对RVLM中NADPH氧化酶、SOD、NOS各亚基或亚型蛋白表达的影响。结果:与正常组比较,高血压组大鼠收缩压显著增高(P<0.05),RVLM中ROS产生增多(P<0.05),NADPH氧化酶活性增高(P<0.05),其亚基gp91phox、p22phox和nNOS蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与高血压组和非穴组比较,针刺干预可显著下调SHR大鼠的收缩压(P<0.05),降低RVLM中ROS的水平(P<0.05),下调NADPH氧化酶活性(P<0.05)。各组中SOD和NOS活性,SOD1、SOD2和iNOS蛋白表达水平无显著改变。结论:针刺可显著改善SHR大鼠血压,降低RVLM中ROS的水平,其机制可能与下调NADPH氧化酶亚基gp91phox、p22phox、及NOS亚型nNOS的表达水平相关。