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家族性良性慢性天疱疮3例 总被引：6，自引：5，他引：1
近２年中，我们在临床上遇见了３例家族性良性慢性天疱疮患者，均有较长久发病史，长期被误诊，应引以为戒，现报告如下。例１．男，４１岁。皱折部皮肤反复起丘疱疹、糜烂２０多年。患者自１７岁时皮肤皱折部即出现丘疱疹，尤以每年夏季发作严重，常致糜烂，自觉痒痛伴有腥臭，曾在多家医院以“湿疹”、“体癣”等治疗无明显效果。家族中４代都有同样病史。体检：两颈侧、腋下、腹股沟处皮肤潮红，有程度不等的红斑、丘疹、丘疱疹，局部糜烂、渗出、结痂，会阴及肛周密集绿豆大灰褐色丘疹。例２、例３系亲兄弟俩，年龄分别为５６岁和５４岁… 相似文献
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17例组织样麻风瘤,其中男12例,女5例;LL 15例,BL 2例;病期5～28年,常发生ENL。麻风瘤为黄豆到蚕豆大的结节,为数个到数十个不等,查菌均在5+以上。12例病理显示组织样麻风瘤,有包膜;细胞呈梭形,交错或螺旋状排列;细菌6+,呈杆状;5例无包膜,损害 相似文献
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巨大浆细胞性唇炎一例 总被引：1，自引：1，他引：0
图 1患者临床皮损 患者女, 35岁。 9年前下唇逐渐肿大,无自觉症状,近年来粘膜面有溃破,进餐时唇面疼痛。患者智力正常,已婚,并于 25岁时生育一子。患者出生时面颈部即有红斑,随年龄增长而有所扩大。家族中无类似病史。体检：各系统检查未见异常。皮肤科情况：除右上面部外,面颈部见深红色斑片,压之部分退色,边缘清晰。下唇肿大 10 cm× 5 cm× 4 cm,质地正常,无压痛,粘膜面有较大范围糜烂渗出 (图 1),舌体轻度增大,淡紫红色,无皱纹面,无面瘫,颌下淋巴结不肿大。实验室检查：血、尿常规,血沉、肝肾功能、 X线胸透、免疫… 相似文献
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患者，男，63岁，四肢关节疼痛13个月，面项、耳、四肢结节8个月。13个月前四肢关节无诱因性疼痛，与天气变化无关，8个月前发现面项手背出现丘疹结节，无自觉症状，皮疹逐渐增多，延及四肢，部分增大。曾在外院用活血化瘀之中药及维A酸治疗无效。8年前患过”缺血性中风”，20年前患有”肺 相似文献
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胆囊巨大型乳头状腺瘤１例１周倩１章再军２王万惠患者女，５０岁。右上腹隐痛伴有饱胀感数年。近几月来疼痛加重，并伴有放射痛，来院就诊。患者一般情况可，全身浅表淋巴结未肿大，肝脾未触及。Ｂ超：显示胆囊８．２ｃｍ×４．３ｃｍ，腔内见４．４ｃｍ×２．７ｃｍ的较... 相似文献
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KA是一种较少见的自愈性表皮肿瘤,好发于暴露日光的面颈部,男性多于女性,以中老年人居多,临床皮损特点为:2～8周内迅速增大成熟直径达1～2厘米,呈半球形,中央充满角化物质似“火山口”样,以致临床。病理上极易与高分化SC混淆,特别是不恰当的活检更易误诊,故必须结合临床表现及规范的取材和细致的临床病理检查,待排除SC与其相鉴别的有关疾病后,方可作出正确结论。 相似文献
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<正> Sweet's综合征,临床上又称急性发热性嗜中性皮肤病(Acute Febrile Neutrophilic Dermatosis),于1964年由Sweet's首先报道,现将我们所遇到的14例Sweet's综合征进行临床和病理分析,报告如下。 1.材料和方法 收集临床和病理组织学均确诊为Sweet's综合征标本14例,活检标本均用10％福尔马林液固定,常规石蜡切片,HE染色,光镜检查。 相似文献
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1 临床资料 患者男性,85岁,于1999年9月就诊。五年前左颞部渐长出一褐色锥形角质增生性损害,无任何自觉症状,未予以治疗。近两个月来,皮损边缘开始破溃,溢脓血,外周皮肤隆起呈菜花状,伴痛痒,在当地医院诊断不明而来我院求治。 相似文献
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淀粉样蛋白(amyloid)在皮肤组织内沉积压,称为淀粉样变性。本文报导16例皮肤淀粉样变。其中苔藓样型8例,斑状型7例;结节型1例。因本病常有瘙痒和色素沉着,早期临床上与扁平苔藓,痒疹以及一些色素性皮肤病难以区别。为了提高对本病的认识,现对16例原发性皮肤淀粉样变进行临床病理分析。 材料和方法 1.临床资料:16例皮肤淀粉样变均选自本院门诊患者。其中40—49岁2例;50—59岁8 相似文献