怎样避免抽吸药液时带人小块橡胶瓶塞

在临床工作中，我们常遇到用2ml注射器抽吸密封瓶内液体或药液时，会带人小块橡胶瓶塞，其主要是因为20ml注射器针头孔较粗，针尖锋利，当快速、垂直刺入密封瓶时，会割下针头直径大小的块橡胶瓶塞，随着抽吸药液进人注射器，又随着药液一起加入到液体中。经过临床研究和实践，总结出—套可避免抽吸药液时带入小块橡胶瓶塞的方法。现就造成的不良后果及具体避免方法进行以下介绍。     

临床分离161株真菌的分布及药物敏感性分析

近年来，由于广谱抗生素、免疫抑制剂和肾上腺皮质激素的广泛应用，以及各种器官移植术的普遍开展，使免疫功能低下的人群不断增加，导致各种条件致病菌特别是真菌的感染日益增多，同时也产生了耐药菌株，给临床治疗带来困难。为了解我院医院感染真菌的临床分布及其对抗真菌药物的敏感性情况，方便临床正确合理使用抗真菌药物，现对我院2006--2007年分离的161株酵母样真菌的分布及其对抗真菌药物的敏感性进行分析，现报告如下。     

Triton-X100在提纯人血红蛋白纯品中的尝试

[目的]在人工血液研究中，对Triton-X100有效提纯人血红蛋白纯品进行的探索性尝试。[方法]对Triton-X100法与超滤萃取法制备的血红蛋白制品的品质进行比较。[结果]Triton-X100方法制备的血红蛋白纯品(TPHb)，浓度为14．0g／dL，纯度98．2％，Triton-X100所制TPHb的纯度、浓度、色谱、SDS-PAGE电泳薄层扫描结果与超滤萃取法一致，在效率上优于其他方法。[结论]Triton-X100能有效的提纯人血红蛋白纯品。     

2008-2010年天津市血液中心血液报废情况分析

目的:探讨天津市血液中心2008—2010年全血及成分血报废的原因,寻找减少血液报废的途径,在确保血液安全的基础上避免血液资源浪费。方法:对本血液中心2008—2010年所采集的全血及成分血报废的各种原因进行统计并分析原因。结果:2008—2010年本中心共采集全血及成分血1 068 705.8 U,报废43 742.9 U,报废率4.1%。报废主要原因依次为实验室检测不合格、乳糜血、非标量、破袋、凝块、析出、溶血和黄疸。实验室检测不合格和乳糜血是全血及成分血报废主要原因,占报废总数的88.4%。结论:为降低血液报废率,需要加强献血者尤其是初次献血者招募时的教育宣传和病史征询,同时加强与临床沟通,制定实施血液采集计划,必要时对初次献血前加做胶体金法检测抗-HCV、抗-HIV和抗-TP检查。     

人血红蛋白化学修饰及交联多聚制品的制备与鉴定

目的：建立实验室简单可行的血红蛋白（Hb)化学修饰方法以提高Hb的稳定性，增加Hb的携氧能力、运氧能力、释放氧能力。方法：先将化学功能及结构与天然2，3－DPG相似的磷酸吡哆醛与提纯血红蛋白（SFHb-无基质血红蛋白）结合，再经戊二醛交联聚合，形成大分子的多聚血红蛋白9Ploy-Hb-P)。同时相应鉴定Ploy-Hb-P的质量，并与SFHb各项指标进行相应比较。结果：化学修饰交联多聚血红蛋白的浓度平均为5．23g/dl(n=4)；纯度为95．2％；无菌、热原实验阴性。交联品的各项结果不同于无基质血红蛋白，且携氧能力有所增加。     

悬浮红细胞24 h内过滤白细胞对保存质量的影响

目的 探讨白细胞过滤对血液质量及保存效果的影响.方法 抽取本中心制备的合格悬浮红细胞60袋(400 mL/袋),随机分为过滤组和对照组,每组30袋.分别取2组保存1、7、14、21、28和35 d的血液标本(取10mL/次)测定血常规、pH值、Na+、K+、Cl-浓度、葡萄糖和游离Hb含量.结果 过滤组Plt和白细胞计数明显低于对照组,对照组14 d Ph和WBC计数开始下降,过滤组则在保存期间没有明显变化.2组pH值在保存期间均持续下降,过滤组7 d～21的pH值高于对照组(P＜0.05).2组保存期间的Na+浓度持续下降,但没有统计学差异.2组K+浓度均持续上升,7d开始过滤组K+浓度低于对照组(P＜0.05).2组葡萄糖持续下降,且过滤组比对照组高(P＜0.05).2组游离Hb在1～28 d没有统计学差异,35 d过滤组的游离Hb更低.结论 悬浮红细胞在24h内滤白能对其保存质量有所改善.     

TACE-Ⅱ血液成分分离仪制备血小板的质量评价

目的实现手工分离浓缩血小板的自动化和标准化。方法通过成份分离仪制备血小板与手工制备血小板2种方法对血小板质量进行比较。结果分离仪制备的血小板,重量比较稳定,CV值为5.0%;手工分离制备的血小板重量的稳定性较差,CV值为32.4%。而混入的白细胞和红细胞2种方法也有统计学意义,前者t=14.52,P<0.01;后者t=7.89,P<0.01。结论使用TACE-Ⅱ血液成分分离仪制备血小板能够保证质量。     

树脂嵌体冠修复无髓牙的临床研究

目的:比较树脂嵌体冠与口内直接树脂修复、瓷嵌体修复方法临床疗效的差别.方法:将符合纳入标准的94个患牙随机分为3组,分别以硬质树脂嵌体冠、复合树脂充填和瓷嵌体修复牙体外形.随访2年,观察比较3种修复体边缘密合情况、邻接恢复、牙周健康、术后牙体组织折裂率.结果:树脂嵌体冠组术后2年牙齿和修复体折断率为零.其边缘密合性、邻接恢复、牙周健康程度均明显优于树脂直接充填组(P<0.05),与全瓷嵌体相比无统计学筹异.结论:嵌体冠能精准地修复无髓牙的邻、(牙合)面外形,较复合树脂直接充填有助于患牙的牙周组织健康,降低无髓牙受力折裂的几率.     

丙氨酸氨基转移酶单克隆抗体的制备及鉴定

目的制备特异性抗人丙氨酸氨基转移酶(ALT)单克隆抗体(McAb)并鉴定其特性。方法用纯化的ALT抗原(20μg/次)免疫BALB/C小鼠5只,取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞(按细胞数5∶1比例)融合,采用间接ELISA筛选杂交瘤细胞,阳性孔经3次有限稀释法克隆。用ELISA检测腹水及上清的抗体效价和相对亲和力,用Western blotting检测McAb的特异性,用秋水仙素阻断法进行染色体分析。结果得到1株杂交瘤细胞株(7D1),其染色体数目为95—106,其分泌的抗体为IgG1,轻链为κ型;上清和腹水抗体效价分别为10-4和10-6;SDS-PAGE显示该抗体在55和25 kD附近各有1条带,与预计的分子量大小一致。纯化抗体的亲和常数为2.2×1011。PAGE后Western blot检测显示该McAb可与人血清中的ALT结合。结论所制备的杂交瘤细胞株能分泌抗人ALT的特异性McAb。     

机采血小板制品细菌污染的监控

血小板作为血液的重要成分,具有止血、凝血的生理特性和功能,为了最大程度地维持机采血小板的有效功能,在<全血及成分血质量要求>(GB 18469-2001)中规定:在(22±2)℃的环境中,机采血小板制品可振荡保存5 d,而此条件也正是细菌滋生的最佳环境~([1]).