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摘 要：［目的］ 检测IL-17与趋化因子在胃癌组织中的表达,探讨IL-17在胃癌组织中聚集及其促胃癌进展的作用机制。［方法］收集35例手术切除胃癌组织标本,包括癌组织和非癌对照组织,采用荧光定量RT-PCR法检测IL-17及趋化因子CCL2、CCL7、CCL17、CCL20、CCL22、CXCL2和CXCL5 mRNA的表达;分析IL-17与表达增高的趋化因子的相关性;采用免疫组织化学染色法,检测胃癌组织内CD34和CD66b的表达。［结果］ 与非癌对照组织相比,胃癌组织中IL-17和趋化因子CCL2、CCL7、CCL20、CCL22 mRNA表达显著增高（P<0.05）,而趋化因子CCL17、CXCL2和CXCL5 mRNA表达在两组间无明显差异（P>0.05）。胃癌组织中IL-17 mRNA表达水平升高与趋化因子CCL20、CCL22 mRNA表达水平升高明显相关（r=0.7901,P=0.0038;r=0.9683,P<0.0001）,而与趋化因子CCL2、CCL7 mRNA表达水平升高无明显相关性（P>0.05）。IL-17 mRNA高表达组胃癌组织内CD34和CD66b的表达水平明显高于IL-17 mRNA低表达组（P<0.05）。［结论］ 胃癌组织内IL-17表达增高可能与胃癌组织高表达细胞因子CCL20、CCL22,趋化Th17细胞由外周循环向肿瘤募集有关,增高的IL-17通过促进新生血管生成和中性粒细胞浸润促进肿瘤进展。 相似文献
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目的 检测Th17和Treg细胞在胃癌患者外周血中的分布,探讨Th17/Treg细胞免疫平衡与胃癌发生发展的关系。方法 选取2010年7月—2011年9月河北医科大学第四医院住院的胃癌患者45例作为病例组,另选取同期本院健康体检者20例作为对照组。取受试者外周血5 ml,分离单个核细胞,采用流式细胞分析技术检测CD+4CD+25Foxp3+和CD+4IL-17+细胞的表达,以产生IL-17的CD+4T为Th17细胞,以CD+4CD+25Foxp3+细胞为Treg细胞,检测Th17和Treg细胞的数量和比例。结果 流式细胞术检测结果显示,病例组外周血Th17细胞比例、Treg细胞比例、Th17/Treg均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组中,外周血Th17细胞比例与Treg细胞比例呈正相关（r=0.64,P=0.003）;病例组中,外周血Th17细胞比例与Treg细胞比例无直线相关性（r=0.12,P=0.490）。多元线性回归分析结果显示,Th17细胞比例升高与TNM分期（P=0.002）、淋巴结转移（P=0.017）有关;Treg细胞比例升高与TNM分期（P=0.034）、分化程度（P=0.015）有关;Th17/Treg升高与淋巴结转移有关（P=0.036）。结论 胃癌患者Th17、Treg细胞比例及Th17/Treg明显增高,并与患者TNM分期、淋巴结转移、肿瘤分化程度有关,提示胃癌患者存在Th17/Treg细胞免疫平衡失调,这种失调可能促进了胃癌的进展。 相似文献
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