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1.
目的 分析深圳地区宫颈门诊就诊者高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus, HR-HPV)和生殖道沙眼衣原体(genital chlamydia trachomatis, GCT)感染情况及其与子宫颈癌/癌前病变的关联。方法 回顾性地收集2018年1—12月深圳市妇幼保健院妇科宫颈门诊就诊者病历资料,采用非条件Logistic回归分析高危型HPV和GCT与子宫颈病变的关联,计算比值比(odds ratio, OR)和95%置信区间(confidence interval, CI)。结果 本研究纳入深圳市宫颈门诊就诊者881例,平均年龄(36.86±9.46)岁。高危型HPV阳性率为71.7%,GCT的阳性率为7.4%,高危型HPV合并GCT的感染率为5.6%。高危型HPV阳性率随年龄递增(P趋势=0.001),而GCT阳性率和高危型HPV合并GCT感染率呈现随年龄逐渐下降的趋势(趋势性P=0.002和0.014)。多因素Logistic回归分析显示,高危型HPV感染与细胞学ASCUS+及病理学CIN1+存在显著关联,OR值及95%CI分别为3.72 (2.35, 5.90)和6.90 (3.79, 12.57);未发现GCT感染或高危型HPV合并GCT感染与细胞学ASCUS+及病理学CIN1+存在关联。结论 宫颈门诊就诊者是深圳市高危型HPV和GCT感染的重点人群,需有针对性地做好健康教育、安全套促进和常规筛查工作。 相似文献
2.
李卫红 《实用中西医结合临床》2003,3(5):55-55
1病例资料我院自1996年3月~2000年10月,治疗30例久治不愈的慢性刺激性干咳、咽部发痒,以夜间熟睡中时有发作为甚的病人。1例伴夜间发作性哮喘,5例伴声音嘶哑;30例病人均剑突下及胸骨后轻度烧灼感、反酸、嗳气。男性21例,女性9例;年龄35~70岁,平均54.5岁;患者病史最短6个月,最长2年半;均表现刺激性干咳、咽部发痒,多在平卧时明显,21例病人曾诊断为支气管炎,其中1例诊断为支气管哮喘,9例诊断为慢性咽炎,经内科或五官科正规治疗后,效果不理想。体格检查:咽部轻度充血,心肺无异常体征,肝脾未触及,腹水征阴性,神经系统无阳性体征。X线胸片示:肺… 相似文献
3.
4.
喜树碱类药物作为公认抗肿瘤药,其机制与抑制肿瘤细胞DNA复制过程中拓扑异构酶I(topoisomerase I,Topo-I)的活性有关。因此,分裂增殖活跃的肿瘤细胞对该类药物更为敏感。近年来,实验及临床研究均有报道,喜树碱对不具有分裂增生特性的神经元也显示出较明显的毒性作用,可引起神经元凋亡,但其机制目前并不明确。在深入分析喜树碱类药物药理作用的基础上,结合目前其神经毒性的研究进展,提出喜树碱对神经元的毒性机制可能依然与抑制Topo-I活性有关,可能是通过干扰DNA转录过程中Topo-I的活性,导致DNA转录障碍,最终引发神经元凋亡。并在该研究思路的基础上,初步提出下一步的工作设想。 相似文献
5.
6.
目的对比研究复合因素法与利血平皮下注射法所致脾气虚证模型大鼠的临床证候特征。方法将30只雄性SD大鼠随机分为正常组、复合因素组及利血平组,分别采用两种方式造模后,通过一般体征指标及证候量化评分评价临床证候表现;旷场实验评价大鼠心理及自主活动;检测血清D-木糖含量判断消化吸收能力。结果与正常组相比,两模型组大鼠证候量化评分总积分及各单项均升高(P<0.05,P<0.001),且利血平组各个单项及总积分均高于复合因素组(P<0.05);两组大鼠自主活动均较正常组减少(P<0.05);与复合因素组相比,利血平组穿格次数、中央区停留时间、活动距离下降尤为明显(P<0.001);与正常组相比,两组大鼠血清D-木糖含量均下降(P<0.01),两模型组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种造模方式都可造成大鼠脾气虚证候,但其临床证候表现有所不同,实验时应结合需求进行选择。 相似文献
7.
8.
众所周知,高血压、高血脂症、糖尿病及吸烟是心血管疾病的独立危险因子,然而,在有这些危险因素的人群中,仅约有一半的人临床上发生动脉粥样硬化(AS),因而,仍有许多AS未知病因有待进一步探索。1988年Saikku等[1]首先发现肺炎衣原体(CPn)可能与慢性冠心病和急性心肌梗死有关。 相似文献
9.
目的设计合成头孢美法仑,并对其进行体外抗肿瘤活性研究。方法以二苯甲酮、美法仑和7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯(GCLE)为原料,经酯化、碘代、偶联、氧化、水解等反应得到目标化合物头孢美法仑,并采用MTT法对其进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计并合成了目标产物头孢美法仑,利用MS和1H-NMR确证了结构;体外活性实验中,头孢美法仑在体外基本无毒,酶解后IC50为(101.97±1.705)μmol/L。结论头孢美法仑酶解后能够充分发挥细胞毒作用,而酶解前在体外基本无毒性,为颇具前景的前药,值得进一步研究。 相似文献
10.