医学院新生蠕形螨感染情况调查

目的 调查我校新生蠕形螨感染情况,为蠕形螨病的防治提供参考依据.方法 采用透明胶纸法并结合问卷调查.结果 410名新生蠕形螨感染率为31.22%,其中男、女生感染率分别为34.31%和30.19%;城、乡学生感染率分别为35.22%和25.15%;单纯毛囊蠕形螨感染率为22.44%,单纯皮脂蠕形螨感染率为1.22%,混合感染率为7.56%,轻度感染率为70.31%;患有痤疮、毛囊炎等皮肤疾患与面部健康学生感染率分别为34.01%和28.63%;不同受检部位的感染率分别为:额部16.59%,鼻部15.37%,下颌部13.66%,面颊部10.49%.结论 我校新生人体蠕形螨感染较普遍,以轻度感染为主;城镇学生感染率高于农村学生,以单纯毛囊蠕形螨感染为主;性别、面部有无皮损及面部不同部位感染情况无显著差异.     

金黄色葡萄球菌表面蛋白质SdrE的研究现状

金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,S.aureus）是常见致病菌,其表面蛋白质在感染宿主过程中发挥重要作用,其中SdrE蛋白质为其表面蛋白质之一,研究发现 SdrE蛋白质的表达几乎不受环境因素（包括温度、金属离子）的影响,并且可能与S.aureus对甲氧西林的抵抗力有关,近年来发现SdrE蛋白质的磷酸化直接影响了S.aureus的毒性,同时,SdrE蛋白质能够通过黏附补体调节因子H来逃避宿主免疫反应,并且还能够独立诱导血小板发生聚集,已经发现SdrE蛋白质能够在骨骼感染、关节感染以及骨髓炎中发挥重要作用。本文主要分析了SdrE蛋白质的生物学功能,为基于SdrE蛋白质的新的特异性抗菌药物的开发指明方向和提供理论基础。     

四川省绵阳地区健康儿童维生素A,D和E营养水平的分析研究

目的了解四川省绵阳地区1~16岁健康儿童维生素A,25-羟基维生素D[(25-(OH)D)]和维生素E水平。方法以2017年1~12月在绵阳市中心医院儿保门诊接受健康体检的750例健康儿童作为研究对象,按年龄分为3组:婴幼儿1~3岁481例,学龄前(3~6岁)儿童132例,青少年(6~16岁)137例,采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法检测血清维生素A,25-(OH)D和维生素E水平。结果血清维生素A,25-(OH)D和维生素E平均水平分别为0.45±0.25mg/L,27.27±11.38ng/mL及9.18±5.75mg/L。血清维生素A水平无年龄差异(χ~2=1.002,P=0.606),血清25-(OH)D水平(χ~2=6.843,P=0.033)与维生素E水平(χ~2=14.922,P=0.001)在不同年龄组差异有统计学意义。维生素A构成比在年龄上差异有统计学意义(χ~2=35.471,P0.01),在各年龄组中均存在过量情况,且随着年龄增长呈增加趋势;血清25-(OH)D构成比在年龄上差异有统计学意义(χ~2=20.900,P0.01),其缺乏率和不足率随着儿童年龄增长呈增加趋势;维生素E构成比无年龄差异(χ~2=7.054,P=0.133),其在各年龄组缺乏率与不足率均较明显,其中学龄前组总体缺乏最为严重,达74.2%。结论四川省绵阳地区1~16岁健康儿童维生素A,25-(OH)D和维生素E的营养状况不容乐观,应提高对脂溶性维生素的监测、预防意识,增加富含维生素A,25-(OH)D和维生素E的食物摄入,必要时在医生指导下及时补充维生素制剂。     

重组葡激酶-人HC蛋白融合蛋白的原核表达、纯化及鉴定

目的:表达和纯化重组葡激酶-人HC蛋白融合蛋白,并初步鉴定其生物学活性.方法:利用重叠延伸PCR方法使基因重组获得目的基因片段,插入带有GST标签的原核高效可溶性表达载体pEGX-6P-1中,构建重组表达质粒pEGX-6P-1-SAK-HC,将重组表达质粒转化大肠杆菌B834,经IPTG诱导目的蛋白表达;对融合蛋白用谷胱甘肽琼脂糖凝胶柱(GST)亲和层析柱及DEAE离子交换柱纯化,用PreScission蛋白酶切除GST标签,SDS-PAGE分析该融合蛋白的表达量和纯度,应用纤维蛋白平板溶圈法测定评价其生物学活性.结果:构建的重组表达质粒经PCR、内切酶鉴定及基因序列测定证实,目的蛋白在大肠杆菌中获得表达,SDS-PAGE显示相对分子质量(Mr)为36000;对表达产物进行了亲和层析纯化,从上清中获得了纯度较高的葡激酶-人HC蛋白融合蛋白,体外实验显示其纤溶活性为9.4×104 IU/mg.结论:获得了可溶性的葡激酶-人HC蛋白融合蛋白,且其纤溶活性与尿激酶标准品相当.为下一步进行融合蛋白免疫原性鉴定奠定了基础.     

金黄色葡萄球菌表面蛋白SdrE的表达、纯化及晶体生长

目的：对金黄色葡萄球菌表面蛋白质（serine-aspartate repeat,SdrE）进行克隆表达纯化及晶体培养,以期解析其三维结构,进而深入分析金黄色葡萄球菌感染的分子机制,为研发新的抗菌药物提供基础。方法：利用PCR技术扩增SdrE基因,构建重组质粒pW28-SdrE,并在大肠杆菌（Escherichia coli,E.coli）B834中表达,用Ni2+-NTA亲和层析柱和DEAE阴离子交换层析柱纯化SdrE蛋白质,再用Hiload Superdex 200凝胶层析柱分析其在溶液中的聚集状态,用Hampton试剂盒初筛晶体及棋盘法优化晶体。结果：（1）构建了重组质粒pW28-SdrE,并在E.coli B834中可溶性表达。（2） 获得了纯度较高（85%）的SdrE蛋白质,该蛋白质在溶液中以单体形式存在。（3）培养出晶形较好、衍射能力较强的SdrE蛋白质单晶。结论：利用经典的蛋白质纯化技术和晶体培养技术,可以获得衍射能力较强的SdrE单晶,为其三维结构的解析和基于结构的新型特异性抗菌药物的研发提供了重要的基础。     

局部大量蠕形螨感染2例

2008年10、11月份,我们对本校2008级410名新生进行了面部蠕形螨感染调查,其中发现局部大量蠕形螨感染患者2例.检查方法均采用透明胶纸法,报道如下.