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1.
目的:观察多柔比星对三阴性乳腺癌细胞干性的诱导作用并研究其作用机制。方法:用不同终浓度(0、0.05、0.1和0.5μmol/L)多柔比星培养细胞,观察细胞形态及存活情况,筛选出最适多柔比星浓度(0.1μmol/L)用于后续实验。小鼠乳腺癌4T1细胞和人乳腺癌MDA-MB-468细胞经多柔比星(0.1μmol/L)持续刺激4周后分别命名为4T1-DOX和MDA-MB-468-DOX细胞。通过成球实验观察细胞的干性,免疫荧光检测CD133的表达,流式细胞术检测CD44的表达,Western blot检测Stat3、p-Stat3和Oct-4的表达。结果:成球实验发现4T1-DOX细胞成球能力较4T1细胞显著增强,MDA-MB-468-DOX细胞成球能力较MDA-MB-468细胞也显著增强(P 0.05);免疫荧光结果显示CD133在4T1-DOX细胞的表达比4T1细胞明显增高(P 0.05);流式细胞术结果表明CD44在4T1-DOX中表达较4T1细胞显著增高(P 0.05);Western blot结果显示Oct-4及p-Stat3在4T1-DOX细胞中的蛋白水平增高(P 0.05),而总Stat3的表达量未见显著改变。以上结果表明在0.1μmol/L多柔比星持续诱导下4T1细胞干性特征明显增强。加入Stat3抑制剂WP1066后,CD44、Oct-4和p-Stat3的蛋白水平均下降(P 0.05)。结论:多柔比星通过激活Stat3-Oct-4信号通路,使三阴性乳腺癌细胞成球能力增强,4T1细胞干性标志物CD133及CD44表达增多,诱导乳腺癌细胞干性的产生。因此,Stat3-Oct-4通路可能成为三阴性乳腺癌治疗的新靶标。 相似文献
2.
目的:探讨小RNA干扰对MDA-MB-231乳腺癌细胞株COX-2蛋白表达及增殖凋亡的影响。方法:应用已合成的小RNA干扰质粒转染MDA-MB-231细胞株,采用免疫荧光技术和蛋白印迹法(Westernblotting)检测COX-2蛋白的表达;通过MTT实验和流式细胞术分别检测siRNA后对细胞增殖和凋亡的影响结果:转染后72 h,与阴性对照组细胞相比,实验组细胞的COX-2蛋白表达水平明显下降(P<0.01);COX-2减低的乳腺癌细胞的增殖能力比对照组细胞明显受抑制(P<0.05);流式细胞仪检测实验组细胞与阴性对照组细胞相比早期凋亡增加(P<0.05)。结论:利用siRNA技术能够显著抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231中COX-2蛋白的表达;同时能够明显抑制乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖,并可诱导其凋亡的发生。 相似文献
3.
目的:探讨乳腺癌中蛋白激酶C灼(protein kinase C灼, PKC灼)、基质金属蛋白酶-2( matrix metalloproteinase-2, MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)的表达及三者与其侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化PV 9000两步法检测PKC灼、MMP-2、MMP-9在100例乳腺癌组织及对应癌旁正常乳腺组织中的表达,并分析三者表达的相关性。应用RNAi技术将合成的PKC灼-siRNA转染入乳腺癌细胞株MDA-MB-231中,即siPKC灼/MDA-MB-231细胞组,以转染空载质粒的scr/MDA-MB-231的细胞组作为对照组,应用Transwell侵袭实验检测细胞的体外侵袭能力。利用Western blot法检测转染细胞中PKC灼蛋白的表达。酶联免疫吸附实验( enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测培养基中MMP-2、MMP-9的含量。结果 PKC灼、MMP-2、MMP-9在乳腺浸润性导管癌中的阳性率分别为62.5%、37.5%、32.5%,明显高于乳腺导管内癌和癌旁正常乳腺组织(P均<0.05)。 PKC灼蛋白表达与淋巴结转移、远处转移有关(P均<0.01),与患者年龄、肿瘤大小、临床分期、ER、PR等无关( P均>0.05);转染 siRNA的 siPKC灼/MDA-MB-231细胞组与 scr/MDA-MB-231组相比,体外侵袭能力以及PKC灼蛋白的表达水平明显下降(P均<0.05),培养基中MMP-2、MMP-9蛋白表达量亦明显下降(P均<0.05)。结论 PKC灼通过影响乳腺癌细胞中MMP-2、MMP-9的分泌来促进乳腺癌的侵袭、转移。 相似文献
4.
5.
目的探讨miR-4319与泛素特异性蛋白酶2(USP2)表达的相关性以及miR-4319靶向USP2通过核转录因子κB(NF-κB)信号通路对乳腺癌细胞侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-4319在正常乳腺癌上皮细胞(MCF10A)、低侵袭性乳腺癌细胞(MCF7)和高侵袭性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)中的表达量。将MCF10A、MCF7和MDA-MB-231细胞分为6组进行转染:(1)MDA-MB-231/NC组,瞬时转染插入一段乱码序列(scramble 1),即作为miR-4319过表达对照质粒;(2)MDA-MB-231/miR-4319组,瞬时转染插入目的片段miR-4319质粒过表达miR-4319,即miR-4319过表达;(3)MDA-MB-231/miR-4319+Con组,瞬时转染同时转入miR-4319过表达质粒和USP2过表达对照质粒,即miR-4319过表达以及USP2过表达对照;(4)MDA-MB-231/miR-4319+USP2组,瞬时转染同时转入miR-4319过表达质粒和USP2过表达质粒,即miR-4319过表达和USP2过表达;(5)MDA-MB-231/miR-4319inhibitor组,瞬时转染miR-4319的反义序列抑制miR-4319的表达,即抑制miR-4319的表达;(6)MDA-MB-231/miR-4319inhibitor NC组,瞬时转染插入一段乱码序列(scramble 2),即作为抑制miR-4319组的对照组。qRT-PCR检测miR-4319在MDA-MB-231细胞中的转染效率。荧光素酶实验检测miR-4319与USP2 mRNA是否存在结合位点。qRT-PCR检测miR-4319在乳腺癌细胞中过表达后的USP2 mRNA表达水平。蛋白质印迹法检测过表达miR-4319或抑制miR-4319表达后的USP2蛋白表达水平。Transwell侵袭实验检测过表达miR-4319或USP2后MDA-MB-231细胞侵袭能力。双荧光素酶实验检测miR-4319对NF-κB信号通路活性的影响以及过表达USP2后miR-4319对NF-κB信号通路活性的影响。结果 qRT-PCR结果显示,miR-4319相对表达量在细胞MDA-MB-231(t=14.860,P<0.001)和MCF7(t=12.770,P<0.001)中分别为0.330±0.075和0.570±0.082,均低于细胞MCF10A(1.012±0.051);miR-4319相对表达量MDA-MB-231/miR-4319组(3.980±0.083)高于MDA-MB-231/NC组(1.009±0.058),差异有统计学意义,t=102.90,P<0.001。荧光素酶实验结果显示,pGL3-USP2 3’-UTR-WT报告载体与miR-4319质粒共转染后的荧光素酶活性下降,差异有统计学意义,t=15.740,P<0.001。qRT-PCR结果显示,USP2 mRNA相对表达量MDA-MB-231/NC组(1.013±0.058)和MDA-MB-231/miR-4319组(0.988±0.062)基本没有变化,差异无统计学意义,t=1.201,P=0.296。而蛋白质印迹法结果显示,USP2蛋白相对表达量miR-4319组(0.371±0.083)低于miR-4319/NC组(1.003±0.064),miR-4319/inhibitor组(1.982±0.093)高于inhibitor/NC组(1.104±0.072),USP2蛋白相对表达量的组间比较差异有统计学意义,F=212.4,P<0.001。Transwell侵袭实验结果显示,穿过Matrigel细胞数MDA-MB-231/miR-4319组(58.337±5.972)低于MDA-MB-231/NC组(192.371±5.476),差异有统计学意义,t=29.720,P<0.001;穿过Matrigel细胞数MDA-MB-231/miR-4319+USP2组(167.197±8.292)高于MDA-MB-231/miR-4319+Con组(63.283±10.397),差异有统计学意义,t=14.150,P=0.001。双荧光素酶结果显示,miR-4319/NF-κB-luc组荧光素酶活性(0.324±0.06)低于NC/pRL-TK组(1.024±0.080)、NC/NF-κB-luc组(2.023±0.110)和miR-4319/pRL-TK组(1.109±0.050),组间比较差异有统计学意义,F=237.1,P<0.001;miR-4319+USP2/NF-κB-luc组荧光素酶活性(2.032±0.12)高于miR-4319+USP2/pRL-TK组(1.094±0.100)、miR-4319+Con/pRL-TK组(1.063±0.080)和miR-4319+Con/NF-κB-luc组(0.334±0.050),组间比较差异有统计学意义,F=164.2,P<0.001。结论 miR-4319在乳腺癌细胞中低表达,miR-4319靶向结合USP2,过表达USP2逆转了miR-4319对乳腺癌细胞侵袭能力的抑制作用和NF-κB转录活性的抑制作用。miR-4319通过靶向结合USP2抑制NF-κB信号通路,从而抑制乳腺癌细胞的侵袭。 相似文献
6.
以往,大多数肾癌患者当出现临床症状的时候才能被确 诊,这就导致很多病人选择肾癌根治术。而近年来,随着 CT、超声等诊断手段的发展和普及,早期无症状小肾癌(肿 瘤直径小于4cm)的检出率得到显著提高,因此保留肾单位 的肾部分切除术的适应症也逐渐被拓宽。由于保留肾部分切 除手术可以获得与根治性肾切除术相类似的长期生存率,它 的应用价值已经被肯定。目前讨论的重点转移到手术实施安 全性方面。为了探讨小肾癌的保留肾单位手术在临床应用的 安全性,我们在1999年4月-2004年9月期间,行该手术34 例,总结如下。 相似文献
7.
目的:对法玛新膀胱灌洗预防浅表性膀胱癌术后复发进行临床疗效观察。方法:对52例浅表性膀胱癌患者进行随访,法玛新80mg术后6h内膀胱灌注,之后每3个月膀胱灌洗法玛新50mg 1次,2年为1个疗程。结果:随访时间12~24个月,平均16.8个月,共7例膀胱癌复发,1年复发率为9.6%(5/52),2年复发率为18.1%(4/22),不良反应发生情况共6例(11.6%)。结论:术后6h内大剂量膀胱灌注法玛新,之后每3个月膀胱灌洗法玛新1次,可以使浅表性膀胱肿瘤复发率明显降低,患者耐受性好、副反应发生率低。 相似文献
8.
例1男,12岁。主因腹痛伴恶心、呕吐2小时急诊入院。入院前2小时,突然出现腹痛,呈持续性、阵发性加重,尤以脐周为重,伴恶心、呕叶,呕叶物为胃内容物,查体:T36.4℃,痛苦表情。全身皮肤无紫癜。心肺(一)。腹软,无肌紧张,右下腹部压痛,无反跳痛。肠鸣音活跃。实验室检查:Hb120g/L,WBC11.8×10~9/L,N0.87、L0.13,BPC165×10~9/L。以急性阑尾炎急症手术。术中见阑尾轻度水肿,小肠系膜充血明显,行阑尾切除术。术后腹痛症状进一步加重,大使潜血阳性,术后1天,四肢皮肤出… 相似文献
9.
10.
目的通过放大内镜观察胃黏膜微细形态的改变来判断Hp感染,以探讨放大内镜诊断幽门螺杆菌感染性胃炎的临床应用价值。方法采用日本Olympus GIFQ-240电子放大内镜,选取200例程度不同的消化不良患者行变焦放大观察病变部位胃黏膜的微细结构。结果放大内镜诊断Hp感染与病理组织学及快速尿素酶检测无统计学差异;将放大内镜下集合静脉观察大体分三型,R型与I型或D型比较有显著性差异(P〈0.01),后两型存在Hp感染;胃小凹分为五型,A型胃小凹为正常胃黏膜,x^2检验证实,C型小凹对应黏膜的Hp感染率高于B型(P〈0.01),其余各型间Hp感染率无统计学差异(P〉0.05),B、C、D、E存在Hp感染。结论电子放大内镜对诊断幽门螺杆菌感染性胃炎有临床应用价值。 相似文献