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1.
p53基因诱导程序化死亡与肿瘤治疗新战略 总被引:2,自引:0,他引:2
p53基因诱导程序化死亡与肿瘤治疗新战略季代金1张亚历2姜泊2冯福才2周殿元关键词p53基因细胞凋亡肿瘤治疗中图号R730.231R730.41近年来的研究表明,在肿瘤形成和演化的多步骤过程中,癌基因、抑癌基因与细胞凋亡(Apoptosis,APO)... 相似文献
2.
应用免疫组织化学ABC法检测了广东地区30例人肝细胞癌(HCC)P53基因及C-myc基因产物。结果显示HCC中P53蛋白表达阳性率为46.7%,mycP62蛋白表达阳性率为56.7%,P53蛋白表达阳性率与肿瘤细胞的分化程度有关,分化越差P53阳性率越高。HCC中同时有P53基因和P62基因表达者占23.3%。结果提示:P53基因突变和C-myc基因的激活均与HCC的发生发展有关,但两者之间不一定存在依存关系。 相似文献
3.
4.
关于Barrett食管临床诊断中需注意的问题 总被引:5,自引:5,他引:0
张亚历 《胃肠病学和肝病学杂志》2006,15(5):439-442
Barrett食管(BE)的概念,经历了先天性胃上皮化生、胃柱状上皮衬覆的先天性短节食管、病变长径在3cm以上的法则、特殊的柱状上皮及短节段BE等不同描述,目前概念基本趋同,泛指内镜下发现并被病理组织学证实在食管与胃黏膜交界的连接线(GEJ)以上出现的任何长度的鳞状上皮被伴有肠上皮化生的柱状上皮所取代情况,即BE病变必须是在胃食管交界线以上,出现含有杯状细胞的特殊柱状上皮。这一新的定义包容了短节BE,同时将与癌变关系密切的肠上皮化生才定义为BE,提出了BE属于癌前病变的概念。本病病因未明,临床上多继发于胃食管反流(GERD)、裂孔疝。反流的各种成分,包括胃液、碱性胆汁、胰液等均可以引起食管下段的鳞状上皮受损,由耐酸、再生能力强的柱状上皮进行修复,从而形成BE。本病目前在临床上并不少见,过去因为概念不清,GEJ定位不明确,临床上常只将GEJ近端的桔红色岛状黏膜才定义为BE,因此文献中报道的检出率较低。 相似文献
5.
Menetrier病的黏膜剥离活检诊断 总被引:1,自引:1,他引:0
1.病情介绍:患者女,67岁.因上腹部隐痛伴嗳气5个月就诊,5个月前无明显诱冈出现上腹部疼痛,呈持续性隐痛,无放射痛j腹痛饥饿时明显,进食后可减轻,伴嗳气,无反酸、恶心、呕吐,无发热、咳嗽、盗汗.于当地医院就诊行胃镜检查发现“胃体及幽门口大弯侧可见多个结节状隆起,[第一段] 相似文献
6.
大肠息肉系指来源于肠上皮而隆起于肠粘膜面的赘生物,无论有无蒂,其性质分肿瘤性(如腺瘤)和非肿瘤性(如错构瘤)两大类。前者有明显的恶变倾向,已被国内外学者公认为大肠癌前期病变;后者则少有恶变,其发现率各国报告不一,欧美报告45岁以上人口4~5%,南方医院普查40岁以上城乡人口6387例,发现率为7.6%,在1976~1991年肠镜检查13451例中检出2201例,占16.4%,在已摘除41183颗息肉中,腺瘤占46.2%。由此可见,大肠息肉,尤其腺瘤性息肉并非少见,颇受临床及病理医师关注。 相似文献
7.
本文调查了114例胃镜受检者的HP感染率,应用血清ELISA技术检测了HP菌株中CagA阳性数,并对该蛋白与慢性胃病的关系进行了初步分析。结果发现54例HP阳性者中,CagA阳性25例,阳性率46.3%;胃炎、十二脂肠溃疡和胃癌组织CagA阳性率分别为27.3%,71.4%和85.7%(P<0.01),CagA阳性菌株感染者胃粘膜的炎症程度、活动度及萎缩、肠化与淋巴滤泡形成数均高于阴性者。证实了CagA在HP致病中的重要作用。 相似文献
8.
目的 探讨bcl-xS基因对化疗后大肠癌细胞生物学行为的影响。方法 用基因转染方法进行LoVo细胞bcl-xS基因转染,然后用MTT和ELISA法检测bcl-xS转染细胞对化疗药MMC及5-FU敏感性的影响和作用机制。结果 bcl-xS转染可增强LoVo细胞对化疗药MMC及5-FU的敏感性,与经neo转染的细胞相比有显著差异(P<0.05)。ELISA细胞死亡试剂盒研究发现,LoVo细胞对化疗药敏感性的增加是由于凋亡所致,而且MMC和5-FU对bcl-xS转染细胞凋亡的诱导是对照组neo转染细胞的1~4倍。结论 本研究结果提示了bcl-xS转染途径的靶治疗功用。 相似文献
9.
目的探讨上皮型钙粘蛋白(E一cadherin,E-CD)在大肠癌中的表达与其临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学的方法研究大肠癌组织标本E-CD的表达情况。结果E-CD在正常大肠粘膜上皮组织均保留表达;而在大肠癌标本中的保留表达率为66.7% (70/105)。结论与其它肿瘤相比较,E-CD在大肠癌中的减弱表达率较低,但是E-CD的减弱表达与大肠癌患者的年龄、病理组织学分化程度、临床Dukes分期有显著的相关性,可以作为肿瘤预后的一个指标。 相似文献
10.
结肠腺癌细胞株eIF-4E对NF-κB表达的影响及诱导凋亡机理的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究真核细胞起始因子(Eukaryotic Initiation Factor 4E,eIF-4E)对NF-κB表达及活性水平的影响,并对其阻滞后诱导肿瘤细胞凋亡的途径进行探讨.方法应用脂质体包裹与eIF-4E mRNA翻译起始点互补的反义寡核苷酸(asODN),处理人大肠腺癌细胞LS-174T.使用Western blot和RT-PCR方法分别检测eIF-4E被阻抑后其转录和翻译水平的改变.EMSA用来比较eIF-4E阻滞前后NF-κB活性的改变.采用流式细胞仪检测LS-174T细胞凋亡.结果eIF-4E被阻抑表达后,NF-κB蛋白表达和活性水平也有显著下降.伴随eIF-4E表达和NF-κB活性水平下降,LS-174T细胞的凋亡率显著升高.结论本试验证明NF-κB受eIF-4E的翻译调控,eIF-4E的抗凋亡作用部分可能是通过调节NF-κB活性来实现的.此结论对于结肠癌试验性和肿瘤临床的基因治疗具有一定意义. 相似文献