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1.
Objective To study the effect of fluorine on the bone histomorphometry of humbar in rats.Methods Ninety 2-month-old SPF Sparague-Dawley rats,half male and female,were randomly divided into 9 groups:control[(childhood(CS),adult(AS),long-time(NS)]group and drug group[childhood high-fluoride and low-fluoride group(CHS,CLS),adult high-fluoride and low-fluoride(AHS,ALS),long-term high-fluoride and low-fluoride(CLHS,CLLS)].The control group was administered orally with solution of 0.9%NaCl,while the drug group was given orally with different dose of NaF at the same time. Sections of the fifth lumbar were made which was undecalicified for bone histomorphometric analysis, including the percentage of trabecular bone area (% Tb.Ar),trabecular thickness(Tb.Th), trabecular number(Tb.N), trabecular separation(Th.Sp) ; broken trabecular bone area cells (Oc.N), osteoclast perimeter percentage (% Oc.Pm), the percentage of labeled perimeter (% L.Pm), bone mineral apposition rate(MAR), osteoblast perimeter(Ob.PM), trabecular bone perimeter formation rate (BFR/BS),trabecular bone area formation rate (BFR/BV), the total area of bone formation rate (BFR/TV). Results [1]The percentage of Tb.Ar, Tb.Th, Tb.N,%L.Pm, MAR, BFR/BS, BFR/BV and BFR/TV of CHS group [(50.63 ±7.44)%, (150.26 ± 27.51 )μm, (3.44 ± 0.47)N/mm, (50.63 ± 7.44)%, (0.85 ± 0.03)μm/d, (8.45 ± 2.36)μm/d ×100, (381.16 ± 41.62)%/year, (75.07 ± 4.81)%/year] was higher than that of CS group [(29.71 + 9.32)%,(110.93 ± 28.19)μm, (2.68 ± 0.34)N/mm, (24.00 ± 1.22)%, (0.65 ± 0.03)μm/d, (5.43 ± 0.18)μm/d × 100,(141.32 ± 9.29)%/year, (58.14 ± 2.3)%/year, all P < 0.05)]. The %Tb.Ar, Tb.Th, %L.Pm, MAR, BFR/BS,BFR/BV, BFR/TV and Ob.PM of CLS group [(40.76 ± 6.43)%, (164.25 ± 45.65)μm, (42.02 ± 6.12)%, (0.85 ±0.04)μm/d, (8.95 ± 3.73)μm/d × 100, (378.73 ± 35.39)%/year, (73.52 ± 8.71)%/year, (1.41 ± 0.05)μm] were increased (all P < 0.05). [2]Compared with AS group, the %Tb.Ar,Oc.N, %Oc.Pm, %L.Pm, MAR, BFR/BS,BFR/BV and BFR/TV of AHS group[ (50.62 ± 5.76)%, (0.51 ± 0.05)N/mm, (1.13 ± 0.05)%, (42.3 ± 7.02)%,(1.28 ± 0.09)μm/d, (12.91 ± 1.52)μm/d × 100, (390.12 ± 43.56)%/year, (65.21 ± 22.13)%/year] was higher than that of AS group[ (42.73 ± 5.22)%, (0.41 ± 0.17)N/ram, (0.77 ± 0.52)%, (28.43 ± 6.93)%, (0.80 ± 0.03)μm/d, (9.83 ± 1.44)μm/d × 100, (324.43±53.44)%/year and(48.35 ± 9.36)%/year, all P < 0.05)] . The %Tb.At, Oc.N, %Oc.Pm, %L.Pm, MAR, BFR/BS, BFR/BV and BFR/TV of ALS group [(51.14 ± 6.22)%, (0.49 ±0.61)N/mm, (1.17 ± 0.11)%, (45.06 ± 6.92)%, (1.39 ± 0.08)μm/d, (12.87 ± 1.35)μm/d × 100, (394.6 ±50.23)%/year and(66.31 ± 18.93)%/year] were higher than that of AS group(P < 0.05) .[3] The Ob.PM ,Oc.N and %Oc.Pm of CLHS group[ (1.47 ± 0.27)μm, (0.58 ± 0.13)N/mm, (1.14 ± 0.07)%] were obviously increased(P <0.05), as compared with NS group [ (0.82 ± 1.20)μm, (0.42 ± 0.25)N/mm and (0.75 ± 0.64)%, all P < 0.05].Conclusions The short-term administration of NaF on rats in the growing period increases the bone formation and osteoblast activities of young rats and adult rats. The long-term administration of NaF on rats does not increase the bone formation of rats in growth period. The osteoblast activities as well as the bone absorption of lumbar vertebra were strengthened. The likelihood of bone fracture became larger. The negative effects on bone metabolism and bone quality of rats were gradually displayed along with the prolongation of sodium fluoride usage.  相似文献   
2.
背景:用骨组织形态计量学方法探讨中药对去卵巢大鼠股骨颈骨质疏松的影响,可为采用中药防治绝经后妇女骨质疏松性股骨颈骨折提供实验依据。目的:观察仙珍骨宝胶囊对去卵巢大鼠股骨颈松质骨的影响。方法:3月龄SD雌鼠随机分为4组:基础对照组于实验开始时处死取材,去卵巢组和仙珍骨宝组去卵巢造模。仙珍骨宝组在去卵巢后灌胃仙珍骨宝,去卵巢组和年龄对照组灌胃生理盐水,90d后处死,取股骨颈经不脱钙骨制片进行骨组织形态计量学参数测量。结果与结论:与年龄对照组比较,去卵巢大鼠静态参数的骨小梁面积百分数和骨小粱数量明显减少(P〈0.01),骨小粱间隙明显增大(P〈O.01);动态参数的每毫米破骨细胞数和破骨细胞贴壁表面长度明显增加(P〈O.01),骨矿化沉积率明显减少(P〈O.01)。说明去卵巢能导致大鼠股骨颈骨量显著减少。给予仙珍骨宝治疗后,大鼠的骨小粱厚度及骨小梁面积明显增加(P〈O.05),每毫米破骨细胞数和破骨细胞贴壁表面长度有所减少,标记周长百分数则有所增加。说明仙珍骨宝能阻止去卵巢所致的大鼠股骨颈骨量丢失。  相似文献   
3.
目的:为带前臂内侧皮神经及其营养血管筋膜皮瓣提供形态学基础。方法:在32侧成人上肢标本上,观测前臂内侧皮神经营养血管及其周围皮肤的供血情况。结果:前臂内侧皮神经近侧的血供来源于尺侧返动脉混合肌皮支,起始处外径为0.8mm,穿出筋膜前长度为1.1cm;中段主要来自尺动脉近中段和远中段的粗大皮支,起始处外径均为0.7mm,穿出深筋膜前长度均为1.0cm;远侧有尺动脉腕上皮支,起始处外径为0.9mm,穿出深筋膜前长为2.6cm。其神经旁血管网与神经皮(穿)支及神经内血管广泛吻合组成了皮神经血管轴。结论:可设计成带前臂内侧皮神经及营养血管为蒂筋膜皮瓣,顺行或逆行转位修复邻近部位的软组织缺损。  相似文献   
4.
目的:通过骨组织形态计量学方法探讨和比较酒精摄人对小鼠松质骨和皮质骨形态学参数的影响。方法:清洁级昆明种小鼠30只随机分成3组,基础对照组,正常对照组(蒸馏水灌胃),酒精组给予50%(体积分数)乙醇,按4g&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量灌胃,共60d,实验结束后取小鼠胫骨上段、中段经不脱钙骨切片进行骨组织形态计量学参数测量。结果:与正常组比较,酒精组松质骨的形态学参数骨小梁面积百分数(%Tb.Ar)明显降低(-66%,P〈0.05),骨形成率(BFR/TV)降低(-35%,P〈0.05);皮质骨面积百分率(%Ct.Ar)降低(-7%,P〈0.05)及髓腔面积百分率增加(%Ma.Ar+32%,P〈0.05),骨内膜骨形成率E—BFR/BS降低(-41%,P〈0.05)。结论:长期摄入酒精使小鼠皮质骨和松质骨骨量均下降,微观结构改变,骨质量下降。  相似文献   
5.
带腓浅神经营养血管的远端蒂筋膜皮下组织瓣修复足背缺损   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的:报告带腓浅神经营养血管的远端蒂筋膜皮下组织瓣的血管解剖和临床应用研究.方法:通过对32侧固定的下肢标本和4侧新鲜下肢标本的解剖学研究,观察腓浅神经的血供来源及其与小腿筋膜皮肤血供的相互关系.临床上设计带腓浅神经营养血管的小腿前方筋膜皮下组织瓣,翻转修复5例足背创伤缺损.结果:腓浅神经由腓浅动脉伴行.在小腿的下1/3段,腓浅动脉变细成交织的血管丛,并得到胫前动脉肌间隙穿支、腓动脉外踝上穿支和足背动脉回返支的加强,在小腿深筋膜表面和皮下组织中,形成丰富的深筋膜和皮神经链式吻合纵向血管丛.据此设计带腓浅神经营养血管的远端蒂筋膜皮下组织瓣,翻转180°修复足背创面5例,组织瓣面积(10~14) cm×(4~5) cm,蒂宽3~4 cm,均完全成活.结论:带腓浅神经营养血管的远端蒂筋膜皮下组织瓣,血供丰富,方法简单,是修复足背软组织缺损的好方法.  相似文献   
6.
目的:为带臂外侧上皮神经及其营养血管筋膜皮瓣提供解剖学基础.方法:32例经灌注红色乳胶的成人上肢标本,对臂外侧上皮神经及其营养血管等进行了较详细的应用解剖学研究.结果:臂外侧上皮神经在均由腑神经发出,起点横径为1.5±0.4mm,在三角肌深方斜向外下3.6±1.1cm从该肌后缘中1/3浅出肌间隔,分为上支和下支,分布于三角肌后部、外侧部和臂外侧上部.该神经的营养血管起源于旋肱后动脉,起点外径为0.9±0.4mm;其行程、分支和分布均同在神经,供血范因为14.8×9.8cm~2,并与周围的皮动脉存在丰富吻合.结论:带臂外侧上皮神经及其营养血管筋膜皮 瓣可视受区需要设计成游离瓣或旋转瓣,用于修复邻近部位、手或颌面部缺损.  相似文献   
7.
中副动脉和桡侧副动脉高位起点异常2例王绥江①廖进民①吕端远①在解剖2具成年上肢标本时,见其中副动脉和桡侧副动脉高位起点异常,现报道如下:例1:女性,左侧。中副动脉在大圆肌下缘上方1.8cm处起于腋动脉第三段后壁,起点外径1.8mm。然后在腋动脉后方逐...  相似文献   
8.
目的:评价蛇床子总香豆素(TCCM)对糖皮质激素(GC)致大鼠骨质疏松的骨密度(BD)和生物力学性能的影响.方法:24只3月龄♂SD大鼠,体重340±5g,随机分为对照(A)组、GC(B)组和预防(C)组,B和C组均喂醋酸泼尼松45mg·kg-1,每周2次;C组还喂TCCM20mg·kg-1ig,每周6次.持续90d.结果:B组(与A组比较)大鼠股骨近、中和远段BD分别减少了12%、14%和12%;C组(与B组比较)BD则分别增加了26%、34%和31%.C组(与B组比较)股骨的扭转强度和能量分别增加了15%和32%.结论:TCCM除能防止GC所致骨量丢失外,还能增加其抗扭转强度.  相似文献   
9.
桡侧副动脉高位起点异常1例廖进民①王绥江①吕端远①在解剖1具成年女尸左上肢标本时,发现桡侧副动脉高位起点异常,为供临床有关术式参考,报道如下。桡侧副动脉在大圆肌下缘上方1.6cm处起于腋动脉第三段外侧壁,起点外径1.6mm。沿桡神经外侧下行,离起点2...  相似文献   
10.
介绍一种用于包埋的听小骨染色方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 听小骨体积小,多采用有机玻璃单体包埋听小骨,我们在此基础上,将听小骨染色后再包埋,使标本更为美观,易于区别与示教,也提高了学生的学习兴趣.具体制作方法如下:1 听小骨的准备将固定过的听小骨经梯度脱水,风干备用.2 染料的选定及配制标本染色多采用油画颜料,但此方法并不适用于听小骨的染色,因油画颜料相对比较粘稠,失真较严重,并且在有机玻璃单体中会皱缩,影响标本外观.若采用组织胚胎学的染色方法,虽然效果满意,但制作过程繁琐,染色材料配制麻烦.我们经过试验以后,发现用普通墨水染色效果较好,基本上不失真,且操作简便.因听小骨体积小,故染色以浅色为宜,以免染色过深造成标本缩小的错觉.我们的经验是少用蓝黑及黑色墨水,选用纯蓝及曙红墨水.从纯蓝及曙红墨水中各取等量墨水混合,稍为摇晃一下,即可得紫红色墨水,此时紫红色墨水对染色来说还相对浓一些,可加入适量蒸馏水充分混合,用毛笔醮墨水在白纸上试到颜色满意为止.纯蓝及曙红墨水也可加入适量蒸馏水稀释.但3种颜色又需保持一定的对比效果,紫红墨水若过度稀释,则会变成近似粉红色,与曙红对比  相似文献   
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