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1.
2.
目的:通过分析脑膜转移瘤的临床特点、增强MRI表现、脑脊液肿瘤标志物检查结果,提高对脑膜转移瘤的认识程度,并寻找有效的检查方法。方法:回顾分析我院肿瘤内科2011年10月至2017年6月收治的23例脑膜转移瘤患者,从临床表现、脑膜增强MRI表现、脑脊液肿瘤标志物检测以及与血清肿瘤标志物进行对比的结果进行统计分析。结果:23例患者中脑脊液肿瘤标志物、细胞学和影像学阳性表达率分别为82.61%、56.52%和65.22%;以单一标志物CEA为独立观察指标,当脑脊液中CEA含量高表达时,脑脊液细胞学、脑膜强化MRI的阳性检出率也增加;当脑脊液肿瘤标志物多种阳性表达时,脑脊液细胞学、脑膜强化MRI阳性率也增加,三者之间密切相关,具有统计学意义(P<0.05)。肿瘤标志物在脑脊液中的阳性表达与在血清中呈对应关系。结论:脑脊液细胞学检查和增强MRI是脑膜转移瘤的主要诊断依据,脑脊液肿瘤标志物联合脑膜增强MRI弥补了细胞学检查的缺陷,提高诊断准确率。 相似文献
3.
目的利用CRISPR/Cas9系统构建CACYBP-/-乳腺癌MCF-7基因缺陷细胞株,并研究该基因敲除株对细胞增殖能力的影响。方法设计特异sgRNA序列,构建Lenti-CAS9-sgRNA-puro质粒,转染MCF-7细胞,puromycin抗性筛选,Cruiser检测sgRNA活性,极限稀释法筛选单克隆株,Western blot检测CACYBP/SIP蛋白的表达,Brdu和MTT试剂盒检测CACYBP/SIP缺失后细胞增殖能力。结果成功构建Lenti-CAS9-sgRNA-puro质粒,puromycin最佳筛选浓度为0. 9μg/m L,sgRNA1活性最高,获得的单克隆系测序唯一敲除CACYBP/SIP的MCF-7细胞株增殖能力减弱(P0. 05)。结论敲除CACYBP/SIP的MCF-7细胞株增殖能力减弱。 相似文献
4.
目的:探讨产科护理工作中应用母婴床旁护理模式效果;方法:选择2017年1月-2018年1月间我院收治100对母婴为本次研究对象,随机将患者分成观察组对照组,每组50例,对照组采用常规护理,观察组采用母婴床旁护理模式,比较两组的临床护理效果;结果:观察组患者对新生儿护理能力的掌握情况,患者及其家属对护理满意率显著高于对照组,两组相比差异有统计学意义(P0.05);结论:母婴床旁护理的模式在提升产妇育儿方面的知识和增加母乳喂养成功率方面也取得了很好的效果,值得在临床中推广使用。 相似文献
5.
目的:探讨通过全病程病案管理对高血压患者的影响。方法将符合Ⅰ~Ⅱ级高血压男性患者68例,随机分成研究组、对照组,研究组运用全病程病案管理模式干预高血压患者的运动和规律生活习惯、服药依从性,提高其对高血压病的认识,对照组则按一般当地门诊随访模式治疗,半年后对患者的血压、体重指数(BMI)、腰围(WC)、腰臀比(WHR)、抑郁症状及焦虑症状、治疗依从性等进行比较。结果实验后,研究组在血压、体重指数、腰围及腰/臀比、抑郁症状及焦虑症状、治疗依从性方面明显优于对照组( P<0.05)。结论全病程病案模式对高血压患者的疗效具有可行性及有效性,并在一定程度上提高了患者的生存质量。 相似文献
6.
胰岛素泵作为糖尿病强化治疗的一种先进手段,正在世界范围内得到广泛使用。我国糖尿病患者近年来也逐渐接受这种治疗方法。我科自2004年引进美国福尼亚胰岛素泵,先后为24例患者进行了胰岛素强化治疗。针对糖尿病和胰岛素泵治疗的特殊性,笔者对患者进行了从心理、技术到家庭、社会等全方位护理,效果良好,现将护理体会报告如下。 相似文献
7.
目的:运用循证护理干预手段的康复理念,分析了其护理对于脑卒后,吞咽有困难的患者疗效。方法:选取我院2013年1月-2014年1月,因脑卒而造成的吞咽困难患者160例,随机选取80例,分成对照组40例及观察组40例,对照组采用普通护理,观察组采用循证护理干预。观察两组病患护理后的疗效、营养情况。结果:循证护理组的病人疗效、白蛋白明显比对照组的普通护理有改善,P<0.05,具有统计学意义。结论:循证护理干预可改善脑卒中患者吞咽困难的情况,提高营养情况,值得推广。 相似文献
8.
吴媛媛 《世界核心医学期刊文摘》2018,(18)
目的发现检验科临床免疫检测中可能存在的问题,研究解决相关问题的应对之策。方法选取从2016年5月至2017年5月某检验科的100份检疫资料进行研究。在此基础上对可能会对检验结果造成影响的因素进行分析,并研究出与之相应的应对之策。结果经过研究分析发现,对检测结果可能造成影响的主要是工作人员素质、标准品的质量、实验室环境等。结论工作人员素质高低在一定程度上会对检测结果造成极大的影响,但是在此过程中标准品的质量、实验室环境等同样也不容忽视,需要对细节充分考量,以提升检测最终质量。 相似文献
9.
目的构建法国梧桐花粉变应原c DNA表达文库并初步鉴定。方法利用Trizol法抽提法国梧桐花粉总RNA,经过Oligo(d T)纤维素柱纯化后分离mRNA,反转录合成ds c DNA,连接EcoRⅠ接头,末端磷酸化,XhoⅠ消化,电泳分离并凝胶回收大于500 bp以上的c DNA片段,与Uni-ZAP XR Vector连接,经过体外包装,感染宿主菌,构建c DNA文库,检测文库容量和重组率,并采用PCR方法对插入的c DNA片段大小进行分析。结果成功构建了一个文库容量为3.5×106pfu/ml,重组率为94%,平均插入片段长度约为0.7 kb的法国梧桐花粉变应原c DNA表达文库。结论所建文库容量及插入片段大小合适,适用于筛选目的 c DNA,为进一步研究法国梧桐花粉主要变应原基因并制备重组标准化法国梧桐花粉主要变应原疫苗奠定基础。 相似文献
10.