多聚乙醇酸-羟基磷灰石复合体为支架的骨髓基质细胞修复兔关节软骨缺损

目的 研究以多聚乙醇酸（polyglycolic acid，PGA）、羟基磷灰石（hydroxyapatites，HA）复合体为支架的骨髓基质细胞（bone marrow derived mesenchymal cells，BMSCs）修复兔膝关节软骨缺损修复效果。方法 自体BMSCs分别种植于PGA和HA支架后共同培养，生物胶粘连两种支架-细胞复合物形成BMSCs-PGA-HA复合体，植入兔膝关节软骨缺损模型。术后20，32周处死动物，标本行组织学检查及Ⅱ型胶原免疫组化染色。结果 BMSCs-PGA-HA复合体植入后形成稳定的透明软骨样修复组织及软骨下骨，该组织与周围正常软骨及软骨下骨融合良好，32周后软骨标本无明显退变。结论 以BMSCs为种子细胞、更符合缺损处生理结构的PGA-HA为支架的复合体，可修复关节软骨缺损，中长期效果值得肯定。     

AO C3型桡骨远端骨折固定方法研究的生物力学模型

目的设计一个C3型桡骨远端骨折尸骨模型并评估其有效性。方法设计并制作一个C3型桡骨远端骨折尸骨模型,并用其评估背侧钢板固定桡骨远端骨折的生物力学特性。结果在完整标本上100N纵向负荷仅使桡骨产生1～2mm弹性变,其中桡骨传递83.82%的负荷。在7具标本上成功制作C3型桡骨远端骨折模型,用背侧钢板固定骨折后,发现桡骨传递75.64%的负荷。结论本研究成功制作可重复性好的C3型桡骨远端骨折尸骨模型,生物力学测试提示在100N纵向负荷下,背侧钢板固定不能完全重建桡骨远端骨折的力学性能。     

人胸腰椎微骨折与疲劳的关系探讨

目的　探讨人胸腰椎微骨折与疲劳的关系。　方法　采用 7具成人T12 ～L4 胸腰椎标本 ,随机分为 5组 :Ⅰ ,对照组 (不施加任何载荷 ,标本数 =6 ) ;Ⅱ ,轴向压缩破坏组 (标本数 =6 ) ;Ⅲ～Ⅴ为疲劳载荷组 (每组标本数 =7)。力学测试前测试所有标本的骨密度。疲劳组的载荷频率为 2Hz,疲劳次数为 2 0 0 0 0次。Ⅲ～Ⅴ疲劳组的疲劳载荷分别为II组破坏载荷的 10 % ,2 0 %和30 %。力学测试后拍摄X线平片。用环钻在每个椎体上取 4个圆柱形骨标本。将骨标本在碱性复红中染色后制成骨切片 ,显微镜下计数 3个区域的微骨折 ,并应用体视学的方法计算其密度。结果　疲劳后标本的X线平片未见异常 ,且Ⅳ组 (2 5 .2 6 % )和Ⅴ组 (2 5 .42 % )的刚度增长率较Ⅲ组(9.15 % )显著增高 (P <0 .0 5 ) ,Ⅲ～Ⅴ组微骨折的密度增加依次为 0 .45 ,0 .6 4,0 .94# /mm2 ,各组间差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。　结论　在生理载荷下 ,腰椎椎体松质骨可产生X线不能发现的微骨折 ,且微骨折密度及刚度随疲劳载荷的增加而显著增加。     

人胸腰椎微骨折和疲劳关系的探讨

目的本文旨在探讨人胸腰椎傲骨折与疲劳的关系。方法收集7例成人T12至L4的胸腰椎标本。将标本随机分为5组：Ⅰ,对照组（不施加任何载荷,n=6）;Ⅱ,轴向压缩破坏组（n二6）,Ill,IV,V为疲劳载荷组（n＝7）。力学测试前测试所有标本的骨密度。疲劳组的载荷频率为ZHz,疲劳次数为20,000次。Ill到V疲劳组的疲劳载荷分别为11fill＄q;载荷的Ic％,20％和30％。力学颁nil：r＊I6拍摄X线平片。用环钻在每个椎体上取4个圆柱形试件。将试件在碱性复红中染色后,用钻石锯沿试件纵轴制作骨切片。显微镜下计数了三个区域的微骨折,并应用体…     

兔髓核内细胞的培养及生长曲线的测定

目的 建立兔髓核内细胞的体外培养方法，绘制其生长曲线。方法取一月龄新西兰兔的髓核，胰酶和胶原酶消化，DMEM／F12培养基中培养，倒置显微镜观察细胞形态。MTT法测定细胞OD值以绘制其生长曲线。结果 原代培养髓核内细胞多为多角形，另有细胞为圆形或椭圆形，内含空泡。随传代培养的次数增加，细胞形态渐变为梭形，出现反分化的特性。生长曲线显示，髓核内细胞在19d时达到高峰。结论 功建立了兔髓核细胞体外培养体系，为组织工程化椎间盘的研究打下基础。在实际应用时，以采取次代细胞为佳，并应将其培养至第19天。