各期高血压患者血液流变学改变及其相关因素的研究

本文采用系统的血液流变学研究方法,观察了245例各期高血压患者的血液流变学改变,同时观察其甲皱微循环和血脂的变化,并与116例正常人作对照。结果表明:高血压患者存在着显著的血液高粘滞状态,表现为全血粘度、血浆粘度和全血还原粘度均明显升高(P<0.001)。这种改变在高血压Ⅰ期即已存在,随着病情发展而加重。同时伴有HCT、EER及红细胞变形能力的明显异常(P<0.01)各期高血压患者均出现明显的甲皱微循环障碍,主要表现为毛细血管袢的严重畸型及其内血流速度缓慢。本结果证实了高血压病理过程中存在着血液流变学异常及微循环障碍。这种改变与病情发展有关。提示其对高血压病理过程的影响。     

用小白鼠复制肝性脑病的氨中毒动物模型

小白鼠１３６只，随机分为①小白鼠肝叶结扎组（ｎ＝５３）；②肝叶假结扎组（ｎ＝５３）；③肝叶结扎＋生理盐水（ＮＳ）组（ｎ＝３０）。３组小白鼠乙醚全麻、开腹、结扎和假结扎大部分肝叶，①、②组均从肠腔插管注入８０ｇ／Ｌ氯化按（ＮＨ＿４Ｃｌ），③组同法注入等量ＮＳ；另对８６只小白鼠腹腔直接注射８０ｇ／ＬＮＨ＿４Ｃｌ０．０１Ｌ／ｋｇ，随机分为谷氨酸钠抢救组（ｎ＝４３）和ＮＳ对照组（ｎ＝４３）。结果：小白鼠出现典型的氨中毒症状，表现为：躁动、抽搐、呼吸异常、四肢强直、重至死亡；与肝叶假扎组相比，肝叶真扎组所用ＮＨ＿４Ｃｌ剂量少，氨中毒症状出现早，死亡时间早，两组均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；用谷氨酸钠抢救，明显延长氨中毒小白鼠的生存时间（Ｐ＜０．０１）。提示：用小白鼠可复制肝性脑病的氨中毒疾病模型和进行实验性的治疗。     

用小白鼠复制肝性脑病的氨中毒动物模型

小白鼠１３６只，随机分为（１）小白鼠肝叶结扎组；（２）肝叶假结扎组；（３）肝叶结扎＋生理盐水。３组小白鼠乙醚全麻，开腹，结扎和假结扎大部分肝叶；（１），（２）组均从肠腔插管注入８０ｇ／Ｌ氯化铵。（３）组法注入等量ＮＳ；对对８６只小白鼠腹腔直接注射的８０ｇ／ＬＮＨ４Ｃｌ０．０１Ｌ／ｋｇ，随机分为谷氨酸钠抢救组和ＮＳ对照组。     

配制不同浓度的二氧化碳和氧的方法

用平衡法进行血气酸碱分析时,需用含CO_24%及8%的混合气体(氧占96%及92%)。在部分组织培养,离体器官实验中和临床呼吸监护时多用5%二氧化碳供气。而要配制上述混合气体时,常需要用价值较贵     

正常家兔血气值的测定及分析

家兔是医学教学及实验研究中应用多、适应广的常用动物,但尚未见其有关血气值的报道。本研究通过对正常家兔血气值的测定,探讨其正常指标,为医学教学和实验研究提供参数。本研究选用河医大动物园养杂种健康家兔74只,雄性36只,雌性38只,体重1.5～2.5kg(平均1.86kg)。     

抗人血清载脂蛋白AⅠ单克隆抗体的制备及鉴定

载脂蛋白AI(ApoAI)是高密度脂蛋白(HDL)主要成分,与动脉硬化及冠心病呈负相关,但也有人认为不相关。这可能与免疫测定所用的抗体不纯有关。故制备ApoAI单克隆抗体以期协助动脉硬化、冠心病及高脂血症的诊断和研究。     

心肌缺血再灌注损伤机制及川芎嗪的预防作用

采用改良的Langendorff法建立离体大鼠心脏缺血再灌注模型,探讨心肌缺血再灌注时血栓素A_2(TXA_2)、前列腺素(PGI_2)和乳酸脱氢酶(LDH)的变化。并观察了川芎嗪在此过程中的作用。实验结果表明:心肌缺血再灌注时,冠脉回流液中血栓烷B_2(TXB_2)和LDH含量增多;6-酮-前列腺素F_(1α)(6-Keto-PGF_(1a))相对减少,这可能是造成心肌缺血再灌注损伤的病理生理基础之一。川芎嗪能够抑制TXB_2和LDH的释放,并能促进6-Keto-PGF_(1a)的产生,从而起到了保护心肌的作用。     

抗人血清载脂蛋白B100单克隆抗体的制备及鉴定

低致度脂蛋LDL中98%以上为载脂蛋白B100(ApoB100)。许多研究表明LDL含量与动脉硬化、冠心病呈正相关。高水平ApoB是致动脉硬化的主要原因。     

分泌载脂蛋白AII单克隆抗体杂交瘤的建立

以人血清载脂蛋白AⅡ为抗原,免疫BALB/C小鼠,将脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合,经HAT选择性培养,特异性筛选及克隆化,获得1-C1、2-C2两株分泌抗人血清载脂蛋白AⅡ单克隆抗体杂交瘤细胞株。免疫双扩散确定它们分泌抗体的亚型均为IgG1;吸收试验及ELISA交叉试验表明单克隆抗体的特异性;ELISA测定其培养上清中抗体效价都为1:100,诱生腹水效价分别为1:10000和1:5000;两株杂交瘤细胞染色体均数分别为96.34±6.06、95.01±5.38;采用Protein A Sepharose 4B层析柱纯化了1-C1杂交瘤细胞培养上清中的单克隆抗体。     

抗人血清载脂蛋白E单克隆抗体的制备和鉴定

载脂蛋白E(APOE)主要存在于极低密度脂蛋白(VLDL)中,其含量及变异与某些高脂血症密切相关。为了进一步研究APOE在人群中的水平及与动脉硬化、冠心病的关系,我们在国内首先制备出抗人血清APOE单克隆抗体。