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1.
目的 对儿童曲菌病的临床及诊断问题进行初步探讨。方法 对 1997~ 2 0 0 1年病理诊断曲菌感染的8例患儿进行回顾性分析。结果 8例患儿中 3例死亡 ,死亡前未获确诊 ,经尸检证实 ;5例行活体组织检查确诊后 ,经抗真菌治疗临床治愈。结论 本病在儿童少见 ,缺乏典型临床症状 ,常在其他疾病的基础上继发 ,特别是血液系统肿瘤病人发生率高 ,鉴别诊断困难 ,而且病情凶险 ,发展迅速 ,病死率高 ,应当给予重视。 相似文献
2.
3.
儿童胰腺囊性—实性肿瘤三例 总被引:3,自引:0,他引:3
儿童胰腺囊性-实性肿瘤三例何乐健李佩娟例1,患儿女,10岁,因间歇性腹痛伴呕吐1年余,发现腹部包块5个月于1985年11月12日入院,入院后B超检查示胰头部肿物,术前诊断胰母细胞瘤,术中见胰头部肿物,其大小约为10cm×8cm×5cm,表面高低不平,... 相似文献
4.
胆总管葡萄状肉瘤三例 总被引:1,自引:0,他引:1
胆总管葡萄状肉瘤三例何乐健李佩娟胆总管横纹肌肉瘤为儿童极为少见的恶性肿瘤,我院1955~1995年共收治128例横纹肌肉瘤,发生在胆总管仅3例,现报道如下。一般资料:3例中男2例,女1例,年龄分别为1岁2月、5岁及3岁,平均3.05岁;3例患儿均因黄... 相似文献
5.
儿童皮肤非何杰金淋巴瘤与EB病毒的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究EB病毒与儿童皮肤非何杰金淋巴瘤(nonhodgkin’lymphoma,NHL)发病的关系。方法采用原位杂交法对36例儿童皮肤NHL的标本进行EB病毒编码的小分子寡核苷酸(Epstein-Barr viralencoded RNA,EBER)检测。结果36例中EBER阳性7例(19.4%),其中皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-celllym-phoma,SPTCL)5例;外周T细胞淋巴瘤、Burkitt’s瘤各1例;CD30+间变型大细胞淋巴瘤、T淋巴母细胞性淋巴瘤均未见阳性表达。结论EB病毒感染与皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤可能有关,与T淋巴母细胞性淋巴瘤、CD30+间变型大细胞淋巴瘤关系不明显,其与累及皮肤的Burkitt’淋巴瘤的关系有待进一步证实。 相似文献
6.
目的 观察神经母细胞瘤和胚胎肾上腺组织中端粒酶基因(hTR/hTRT)的表达,以及神经母细胞瘤细胞在药物诱导分化时端粒酶基因表达的变化,探讨端粒酶在神经母细胞瘤形成和发展中的作用。方法 体外转录法制备生物素标记的hTR、hTRTcRNA探针。神经母细胞瘤存档石蜡标本20例,2-5个月胎儿肾上腺组织石蜡标本12例,应用原位杂交组织化学(ISHH)方法检测hTR及hTRT表达,用维甲酸类似物R9158诱导人神经母细胞瘤细胞系SH-SY-5Y及SK-N-SH,细胞(90.0%)阳性。各月龄胎儿肾上腺组织均有hTR及hTRT表达,神经嵴细胞和继发皮质细胞内信号强于原发皮质细胞,神经嵴细胞形态极似神经母细胞瘤细胞,维甲酸敏感细胞SH-SY-5Y在R9158作用5d后出现明显形态学变化,表达hTR的细胞明显减少,维甲酸耐受细胞SK-N-SH玩明显变化。结论 端粒酶基因在神经母细胞瘤和胚胎肾上腺组织中高表达,神经母细胞瘤细胞在药物诱导下分化时端粒酶基因hTR表达明显降低。端粒酶在神经母细胞瘤形成和发展中有重要作用。 相似文献
7.
胎儿横纹肌瘤型肾母细胞瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨胎儿横纹肌瘤型肾母细胞瘤(FRN)特点和恰当的治疗方法。方法 从1955~1996年369例肾母细胞瘤中检出FRN10例。回顾性分析其临床表现、病理组织学特点和预后。结果 10例FRN均因腹部肿大或腹部肿物入院。经术前放、化疗肿瘤不缩小。6例单侧病变做瘤肾切除,5例获随访均长期存活。4例双侧病变中1例做双侧单纯肿瘤切除,3例做一侧瘤肾切除,对侧肾部分切除或单纯肿瘤切除,随访存活2年。结论 相似文献
8.
患儿女性 ,8岁。因发现下腹部肿物伴隐痛 1个月入院。实验室检查 :RBC 4 14× 10 12 /L ,Hb 10 8g/L ;WBC 6 1×10 9/L ,N 5 0 % ,L 4 3% ,M 5 2 % ;PLT 2 84× 10 9/L。B超、CT检查示盆腔肿瘤大小约 10cm× 7cm× 4 8cm ,子宫明显增大。行肿物切除术 ,术中见肿物为子宫体本身 ,大小约 8cm× 6cm× 5cm ,自宫体至宫颈均被肿瘤组织浸润 ,表面光滑 ,质硬 ,与周围组织粘连 ,两侧分离困难。病理检查 巨检 :送检肿物 2个 ,体积分别为 8cm× 8cm× 5cm及 4 5cm× 4cm× 4cm ,大者为子宫体 ,… 相似文献
9.
116 例先天性巨结肠的几种免疫组化结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨是否存在能准确识别先天性巨结肠病变肠段神经节细胞的特异性抗体。方法 结合HE染色、普通光镜下肠壁神经节细胞的形态特征,并应用免疫组化技术对131例临床拟诊为HD的病变肠段行组织蛋白酶D(cathepsin D)、NSE、S-100蛋白染色,比较它们的染色结果和分布特点。结果 光镜下有116例确诊为HD,其肠壁神经丛cathepsin D表达阴性。余15例肠壁神经丛内的个别细胞虽不具备神经节细胞的典型形态特征,但cahepsin D表达阳性。而NSE、S-100只在神经纤维或神经鞘膜(施万)细胞及周围细胞中表达阳性。结论 在肠壁神经丛中,cathepsin D只标记神经细胞,具有较强的特异性和敏感性,故可作为一种辅助诊断方法,用于鉴别HD的可疑病例。 相似文献
10.