再发型急性感染性多发性神经炎2例报告

急性感染性多发性神经炎近年发病有增加的趋势,再发型较少见,现将我们观察的2例报告如下。例1 女,21岁。因四肢弛缓性瘫痪2天于1978年12月21日入院。病人于受凉咽痛后3～4天发生双手指麻木无力,翌日双下肢也麻木无力及行走困难,     

心内膜下心肌梗塞9例临床分析

心内膜下心肌梗塞临床常被漏诊,现将我院1982～1987年收治的9例报告如下。临床资料一、性别与年龄:男8例,女1例。年龄48～80(平均62.5)岁.其中60岁以上4例.二、病史:有冠心病、高血压、糖尿病史者分别为6、4、2例.三、临床症状:发病时有心绞痛6例,持缓30分钟以上者3例,最长的达6小时;71岁以上2例均无心前区痛。住院中出现心律失常7例,左心衰竭例,梗塞后心绞痛3例。四、心电图:全部病例有标、肢(aVR 除外)、胸导广泛 ST 压低和/或 T 波倒置,持续7天以上.ST 压低为1～4mm,2例1周后、6例2周后ST 恢复或明显回升。9例 T 液均倒置,且渐加深,V_(3～6)呈明显冠 T 状波,最深达20mm,8例到出院时冠状 T 波明显变浅,有的接近基线。五、心肌酶:8例测定谷草转氨酶(GOT)     

褪黑素调节DNA甲基化相关酶减轻大鼠脑缺血再灌注损伤

目的 观察褪黑素(Mel)对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠神经细胞凋亡的影响，并从DNA甲基化相关酶的角度探讨其分子机制。方法 健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠35只，随机分为：假手术组(Sham组，n=5)、模型组(CIRI组，n=15)、褪黑素组(Mel组，n=15)。CIRI及Mel组大鼠采用改良的Zea-Longa线栓法建立大鼠CIRI模型，Sham组仅分离颈总动脉。Mel组于造模前后30 min经腹腔注射Mel（5 mg/kg体质量），Sham组于造模前后注射等量的生理盐水。CIRI后24 h，行苏木素－伊红(HE)染色观察大鼠缺血侧大脑皮质神经细胞形态学的变化；CIRI后6 h、24 h及72 h，TUNEL染色法观察Mel对大鼠缺血侧大脑皮质凋亡细胞的影响；免疫组织化学染色法观察Mel对大鼠缺血侧大脑皮质DNA甲基化转移酶1(DNMT1)、DNA甲基化转移酶3a(DNMT3a)蛋白表达的影响。结果 HE染色结果发现，Sham组大鼠大脑皮质神经细胞排列整齐、形态规则；CIRI组大鼠缺血侧大脑皮质神经细胞排列紊乱、形态不规则；Mel组大鼠缺血侧大脑皮质神经细胞排列较整齐、形态较规则。TUNEL染色结果显示，CIRI后6 h、24 h、72 h，与CIRI组相比，Mel组大鼠缺血侧大脑皮质TUNEL⁺细胞数量减少，差异均具有统计学意义(P<0.01)。免疫组织化学染色结果显示，CIRI后6 h、24 h及72 h，Mel组大鼠DNMT1⁺、DNMT3a⁺细胞数量较CIRI组减少，差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论 Mel可抑制CIRI大鼠神经细胞凋亡，发挥神经保护作用，其机制可能与Mel降低DNMT1、DNMT3a蛋白表达，下调CIRI后DNA甲基化水平有关。 [引用格式:国际神经病学神经外科学杂志, 2021, 48(4): 333-338.]