循环肿瘤DNA在肾细胞癌中的应用研究进展

肾细胞癌(RCC)是全球第七大最常见癌症。由于早期症状不明显,很多患者被诊断时已经处于疾病晚期,通常预后不良。循环肿瘤DNA(ctDNA)是存在于血液或体液中由肿瘤衍生的片段DNA,能够反映整个肿瘤基因组的信息,而且容易获得,在肿瘤诊断、预后评估、疾病复发监测、治疗效果监测以及化疗耐药监测等方面具有重要的临床应用价值。近年来的研究结果表明,ctDNA在RCC中同样具有临床应有价值。文章对ctDNA在RCC临床诊治中的应用研究进展作一综述。     

免疫透射比浊法β2-微球蛋白试剂盒的性能评价

目的 了解免疫透射比浊法β2-微球蛋白试剂盒的性能指标。方法 测定该试剂盒的检测下限、精密度、准确度、线性范围。结果 免疫透射比浊法β2-微球蛋白试剂盒的检测下限为0．09mg／L，批内CV小于4％，批间CV小于8％，准确度为99．29％，线性范围为0．2～18mg／L。结论 免疫透射比浊法β2-微球蛋白试剂盒可以满足临床检测的需要。     

血清LDH及β2-MG检测对非霍奇金淋巴瘤预后判断的意义

目的探讨血清中乳酸脱氢酶(LDH)和β2-微球蛋白(β2-MG)定量检测对非霍奇金淋巴瘤的诊断价值.方法回顾分析57例经病理确诊的非霍奇金淋巴瘤患者的LDH及β2-MG,判断其与临床分期、骨髓转移及治疗效果的关系.结果非霍奇金淋巴瘤患者LDH及β2-MG活性明显高于对照组(P＜0.01).Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期,无全身症状组(A组)与有全身症状组(B组),无骨髓浸润组与有骨髓浸润组相比,后者均明显高于前者,差异有显著性(P＜0.05).LDH及β2-MG活性高的患者对治疗的反应性降低,预后不良.结论LDH及β2-MG定量检测可提高对非霍奇金淋巴瘤的诊断水平.     

应用基因芯片技术筛选肝癌相关基因

目的:本研究利用基因芯片技术筛查肝癌组织中特异表达的基因,为深入研究肝癌的发生、发展提供线索,为肝癌的药物治疗提供指导.方法:选取5例人肝癌组织标本和3例人正常肝组织标本,Trizol法提取组织总RNA,RNeasy Mini kit进行纯化.使用One-Cycle cDNA Synthesis Kjt反转录成cDNA,Sample Cleanup Module kit纯化双链cDNA,VT Labeling Kit体外转录合成并纯化生物素标记cRNA,与人基因组U133+2.0基因芯片杂交.Scanner 3000 7G扫描仪获取基因表达的荧光信号强度值,用预先选定的内参照基因进行均衡和修正,Microarray SuiteVersion5.0软件分析杂交信号的强度和比值,应用SAM统计分析结果,按照常规标准q-value(%)＜5%,fold change≥2或≤0.5筛选出表达差异明显的基因.结果:与正常肝组织相比,肝癌组织存在967个共同差异表达的基因,包括562个上调基因,405个下调基因,其中有58个基因变化倍数大于2倍以上,包括35个上调基因和23个下调基因,与肝癌的发病与进展具有一定相关性,其中包括凋亡相关基因、细胞周期调节相关基因、信号传导相关基因、转录调控相关基因等发生异常改变.结论:基因表达谱芯片可以快速筛选与肝癌发生和进展相关的多个环节上起重要作用的基因,对于肝癌的基础研究和药物治疗具有指导作用,为肝癌的临床诊断、预防、易感性预测和治疗提供分子标记和靶基因,为建立个体化治疗方案和预后评估提供帮助.     

组织多肽特异抗原测定对乳腺癌诊断及治疗监测的应用

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤 ,提高对乳腺癌的诊断符合率是增加病人治愈率的重要手段。组织多肽特异抗原 (TPS)是目前用于乳腺癌诊断的一种新型的肿瘤血清标志物。该方法是对血清中的人体细胞角质蛋白 1 8可溶性的片断 M3表型进行测定[1] 。为观察该试验对乳腺癌的诊断作用 ,我们对部分住院病人血清 TPS进行了检测 ,同时检测糖类抗原 1 5- 3(CA1 5- 3) ,以研究其对乳腺癌诊断的应用价值。1　资料和方法1 .1　标本来源 :选择本院 1 999年以来乳腺科住院病人 1 0 6例 (均为女性 ) ,平均年龄 51岁。其中乳腺癌病人 74例 ,乳腺良性肿物病…     

血清CA15-3测定对乳腺癌诊断和监测的价值

CA15-3(Carbohydrate antigen 15-3)为一类高分子量糖蛋白,分子量为290Kd。最早发现于乳腺癌细胞中。由癌细胞释放到血液循环中。主要用于乳腺癌、卵巢癌的检测和检查。1 资料1.1 试验对象 正常对照组30例(筛选妇科普查健康人群),乳腺良性肿物49例,乳腺癌病人106例,卵巢癌病人70例,所有病例均经影像学诊断及细胞学病理证实。1.2 实验方法 CA15-3采用双抗夹心酶免法。用生物素联结的单克隆抗体捕获抗体,以HRP标记的同一单克隆抗体为第二抗体,用链霉亲和素包被反应板。     

肝细胞性肝癌患者介入治疗前后血清蛋白质组的变化

目的用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱（surface—enhanced laser desorption—ionization timeof—flightmass spectrometry,SELDI—TOF—MS）蛋白质芯片检测肝细胞性肝癌（简称肝癌）患者介入治疗前后血清蛋白质组的变化,初步探讨肝癌介入治疗的药物靶点。方法应用SELDI—TOF—MS蛋白质芯片检测50例未经治疗的肝癌患者、50例介入治疗的肝癌患者,获得弱阳离子交换芯片（weakcationicexchanger）蛋白表达图谱,Bio．MarkerWizard软件分析差异蛋白。结果未经治疗的肝癌患者和介入治疗的肝癌患者血清中检测到不同质荷比处有3个差异蛋白质峰,其蛋白质含量差异有统计学意义（P〈0．05）。数据库搜索这3个蛋白质峰,得到3种与之分子量最为接近的蛋白质。结论应用SELDI—TOF—MS筛选肝癌患者介入治疗的药物靶点快速、有效,检测到的3个差异蛋白质可能是肝癌患者介入治疗的药物靶点。     

人间充质干细胞质量研究及评价进展

人间充质干细胞(hMSCs)作为成体干细胞,具有自我复制更新及多向分化潜能,独特的生物学功能决定其广泛的临床适应症,研究者可根据临床预期目标定义hMSCs的质量属性,其质量研究一般应考虑hMSCs的微生物学安全性、生物学安全性、细胞生物学属性及生物学有效性。质量评价是针对hMSCs各质量属性所建立起的、具有共识性的各类物理、化学及生物学评价方法。传统产品安全性评价策略无法完全适应当下工艺和产品使用特性,研究者已结合当前技术开发有效评价的新方法;产品有效性评价策略根据临床预期用途并在质量研究基础上,已逐步建立和规范有效性评价体系,使研究者更全面评价不同阶段和工艺下的hMSCs产品。主要对人间充质干细胞质量研究及评价的研究进展进行综述,为发挥干细胞在再生医学领域的应用提供参考。     

恶性肿瘤患者外周血T细胞亚群检测结果回顾性分析

[目的]回顾分析恶性肿瘤患者外周血T淋巴细胞亚群检测水平,探讨检测T细胞亚群与恶性肿瘤发展及预后的关系。[方法]采用流式细胞术检测56例正常人及291例恶性肿瘤患者外周血治疗前后CD3＋、CD4＋、CD8＋T细胞及CD4＋／CD8＋比值水平,并进行统计学分析。[结果]恶性肿瘤患者外周血CD3＋、CD4＋T细胞、CD4＋／CD8＋比值均明显低于正常对照组,有显著统计学意义;恶性肿瘤患者经手术或放疗后外周血中CD3＋、CD4＋T细胞、CD4＋／CD8＋比值与治疗前明显升高,差异显著。[结论]检测恶性肿瘤患者外周血T细胞亚群,对反应恶性肿瘤患者免疫功能状态、治疗效果观察、疾病进展及预后判断具有一定的临床意义。