药品调剂的界定与管理

目的探讨药品调剂的内容和性质,使药品调剂的管理走向法制化、规范化。方法对广义药品调剂、狭义药品调剂和医院制剂进行了简述和区分,分析了药品调剂的属性及其管理使用法规,并提出了药品调剂权的概念。结果明确了药品调剂的概念及管理法规。结论《药品使用质量管理规范》(GUP)的制定能更好地规范管理药品调剂。     

常用中成药显微鉴定研究(续篇二)

<正> 11.十全大补丸处方:党参、白术(炒)、茯苓各80克,当归120克,甘草(蜜炙)、川芎各40克,白芍(酒炒)80克,熟地黄120克,黄芪(蜜炙)80克。肉桂20克(蜜丸)材料来源:沈阳中药一厂批号850401鉴别:(1)茯苓 a.不规则分枝状团     

常用中成药显微鉴定研究

<正> 我国中成药历史悠久,几千年来一直被广大人民所应用,并负有很高的国际信誉。为保证中成药的质量,1985年版《中国药典》对我国常用的207种中成药制定了质量标准,其中有159种中成药应用显微鉴定,涉及中药360     

药品使用及其管理

目的探讨药品使用质量管理法制化、制度化的建设内容。方法通过分析药品使用的要素、过程与方式及药品使用的信息性,从而解构了药品使用质量管理的组成构件。结果明确了药品使用的内涵、外延,提出了建立GUP认证制度、药品使用许可制度和药物分级使用和管理制度等。结论建立《药品使用质量管理规范》(GUP),完善药品流通领域整个环节的质量管理。     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法,ＯＤＳ柱,以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相,测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％,ＲＳＤ为０．９％。     

复方柴胡颗粒的研制

目的：研制一种快速、有效、方便、安全的治疗感冒的中西药复方制剂,弥补传统中药的诸多不足,科学组方后着重对制备工艺进行探讨。方法：首先提取挥发油,采用正交设计优选最佳工艺。结果与结论：复方柴胡颗粒符合质量标准。     

常用中成药显微鉴定研究(续篇一)

<正> 6.补中益气丸处方:黄芪(蜜制)200克,党参60克,甘草(蜜制)100克,白术(炒)、当归、升麻、柴胡、陈皮各60克(蜜丸)。材料来源:锦州中药厂批号851108鉴别:(1)黄芪纤维成束或散离,细长,壁厚,非木化,初生壁与次生壁多少分     

高效液相色谱法测定复方珍珠暗疮片中芍药甙含量

采用高效液相色谱法,ＯＤＳ柱。以甲醇－水（３５：６５）为流动相,测定复方珍珠暗疮片中芍药甙的含量。其方法回收率为９５．６％,ＲＳＤ为１．８％。     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法，ＯＤＳ柱，以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相，测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％，ＲＳＤ为０．９％。