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1.
2.
桃浦地区是一直被人们关注的地区,各级领导都很重视。近年来桃浦地区的卫生服务工作在上级部门领导的关心和支持下,基本形成功能合理,方便群众的卫生服务网络。本文重点报道桃浦社区卫生服务现状,以致得到社会各界和同道的帮助、指导,共同探讨。 相似文献
3.
随着科学技术进步,心脏病、急性心肌梗塞等多种疾病在介入下得到了及时治疗,挽救了生命,提高了病人生存质量。他具有创伤小、安全、成功率高,病人容易接受等优点,但在实践中该项技术需穿刺动脉来完成。若治疗、护理不当,轻者能引起少量渗血,重者致大量出血或危及生命,因此在护理中识别血肿的严重程度及临床表现,并正确掌握处理血肿措施,对我院心内科自2001年-2007年以来行冠脉内介入术900余例进行回顾性总结,分析如下: 相似文献
4.
三氧化二砷抑制肝癌细胞RhoC基因表达对其侵袭转移行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察三氧化二砷(As2O3)抑制肝癌HepG2细胞侵袭转移的作用及对转移相关基因BhoC表达的影响.方法 分别采用AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡,噻唑蓝(MTT)比色法、TransweU法检测As2O3对HepG2细胞黏附、迁移、侵袭能力的影响.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot法检测AS2O3作用后HepG2细胞中RhoC基因表达的变化.结果 As2O3作用后HepG2细胞的早期凋亡细胞明显增多(P<0.05),黏附、迁移及侵袭穿膜细胞数较对照明显减少(P<0.01).As2O3作用4、6.8d后RhoC基因表达水平下降(P<0.05).结论 As2O3可通过下调RhoC基因的表达及诱导细胞凋亡而抑制肝癌细胞的侵袭转移. 相似文献
5.
6.
甲状腺功能亢进患者骨代谢指标和甲状腺激素水平变化及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨甲状腺功能亢进(甲亢)患者骨代谢指标与甲状腺激素水平的变化, 本文对70例甲亢患者及60名健康对照者采用放射免疫分析法(RIA)测定了Ⅰ型胶原羧基末端肽(ICTP), 全自动微粒子化学发光分析法测定了骨碱性磷酸酶(BAP)及甲状腺激素(T3、T4、FT3、FT4)水平, 同时用二维骨密度仪测定骨密度(BMD).结果表明: 甲亢患者血清BAP、ICTP与甲状腺激素水平均明显高于健康对照组(P均小于0.01), 骨密度(BMD)则显著低于健康对照组(P<0.01).相关分析显示, 甲亢患者血清BAP、ICTP水平与BMD呈明显负相关(r分别为-0.298和-0.276, P<0.05), 与T3呈正相关(r分别为0.452和0.531,P<0.01), 与T4亦呈正相关(r分别为0.419和0.398, P<0.01).提示甲亢患者骨转换增强, 并以骨吸收增加更为显著, 与甲亢时甲状腺激素分泌过多有关. 定量检测血清BAP、ICTP水平对于甲亢代谢性骨病的诊断、病情研究均有重要的临床价值. 相似文献
7.
目的 探讨集束化疼痛护理在多发性骨髓瘤护理管理中的应用及对患者疼痛的影响。方法 选取2019年1月—2020年7月本院就诊的138例多发性骨髓瘤患者,按随机数字表法分为对照组(69例)和观察组(69例)。对照组实施常规护理,观察组实施集束化疼痛护理,比较两组患者疼痛程度、护理满意度及生活质量。结果 干预前,两组视觉模拟评分法(VAS)评分、生活质量调查问卷(QOL-30)评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。干预后,观察组VAS评分为(3.24±0.59)分,低于对照组的(4.35±1.12)分(t=7.284,P<0.01);观察组QOL-30评分为(105.69±9.57)分,高于对照组的(95.79±9.11)分(t=6.224,P<0.01)。观察组护理满意度97.10%,高于对照组的85.51% (χ2=5.841,P<0.05)。结论 集束化疼痛护理应用于多发性骨髓瘤患者中,能够减轻其痛感,提高患者护理满意度及生活质量。 相似文献
8.
曾报道胎膜早破及绒膜羊膜炎患者血清白介6(IL-6)浓度升高。为进一步研究母血清IL-6浓度升高能否预测早产,抽取130例孕22~34周孕妇的静脉血,其中41例为对照组,无感染、无宫缩、无胎膜早破的征象;89例为实验组,有宫缩(≥4次/h)或胎膜早破。将抽得的静脉血放入无菌硅化管中,5℃ 相似文献
9.
【目的】探讨多巴胺转运体(DAT1)基因3^ 端40bp可变数串联重复(variable number of tandem repeat,VNTR)多态性与注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity dimmer,ADHD)之间的关系。【方法】运用聚合酶连反应(PCR)和VNTR多态性分析技术对西安地区汉族人群中54例符合DSM-Ⅳ诊断标准的ADHD儿童和其父母进行DAT1基因3^ 端40bpVNTR多态性检测,采用基于单体型的单体型相对风险(haplotype-based haplotype relative risk,HHRR)和传递不平衡检验(trarksmission disequilibrium test,TDT)等统计方法进行ADHD与DAT1基因多态性的关联分析。【结果】①所测人群中DAT1的40bpVNTR多态性表现出7~11倍重复的5种等位基因,其中最常见的等位基因为10倍重复的480bp片段,占90.7%。共检出6种基因型,其中最常见的基因型为480bp/480bp,占82.1%。②对54个ADHD核心家系进行HHRR和TDT关联分析,未显示出ADHD和DAT1基因存在关联。【结论】在西安地区汉族人群中DAT1基因与ADHD之间无显著性关联,DAT1基因多态性中的10倍重复等位基因可能不是ADHD的遗传危险因素。 相似文献
10.