盐酸右美托咪定的合成

目的优化盐酸右美托咪定合成路线关键中间产物美托咪定(目标化合物1)的制备工艺条件,使其适合工业生产。方法以N-三甲基硅咪唑为起始原料,通过Friedel-Crafts烷基化反应合成制备化合物1,并对催化剂Lewis酸和反应溶剂进行优化以得到较高的收率。结果优化得到的最佳反应体系是BF3OEt2/CH2Cl2,Friedel-Crafts反应收率可达到66.3%,目标产物经红外光谱、核磁共振图谱和元素分析确证了结构。结论本方法的原料成本低且易得,反应条件温和,可应用于工业化生产。     

对乙酰氨基苯乙酸乙酯的合成新工艺

目的：研究从对硝基苯乙酸开始到制备对乙酰氨基苯乙酸乙酯的合成方法。方法：以对硝基苯乙酸为起始原料，经酯化、还原、乙酰化得到产品。结果：产品的总收率为65％。结论：此方法操作简便，三废处理少，适合于工业化生产。     

黄芪软膏剂的制备及质量控制

黄芪擦剂为我院的一个协定处方,由黄芪、大黄、黄柏等八味药材组成,具有抗炎、抗病毒和增强免疫功能的作用.临床上用于糠秕孢子菌毛囊炎、小儿脓疱疮及疱疹等疾病的治疗.为配合临床需要,将黄芪擦剂制成软膏剂,即便于携带,又增加了药物与表面的接触时间,经过组方、试制、研制出黄芪软膏剂,并以该处方中的大黄为研究对象,采用反相高效液相色谱法测定其大黄素的含量.现报道如下.     

盐酸非索非那定杂质的LC-MS检测及结构鉴定

分别用HPLC和LC-MS法分析抗过敏药物盐酸非索非那定两年长期留存样品的杂质变化情况.结果发现3个杂质,主要杂质为α,α-二甲基-4-[4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]-1-氧代丁基]苯乙酸,两年留样后含量增加了1.53%其余两个杂质为α,α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]苯乙酸甲酯和α,α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶基]丁基]苯乙酸丁酯,含晕基本不变.     

加替沙星的合成工艺研究

以3－环丙氨基－2－（3－甲氧基－2，4，5－三氟苯酰）丙烯酸乙酯为起始原料，经环合、鳌合、醇解合成加替沙星，总收率为45％；通过对环合剂及鳌合剂的选择，本实验路线具有原料易得、操作简便、收率高、纯度高等优点。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病68例疗效观察

高压氧疗法作为一种特殊治疗手段，近年来在医学临床上有了迅猛的发展，并愈来愈被广泛应用。我科应用高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(简称HIE)68例，取得满意疗效，现报告如下。     

5,6-二甲氧基吲哚的合成工艺改进

对5，6-二甲氧基吲哚的合成工艺进行了改进。以3，4-二甲氧基苯甲醛为起始原料，经过烷基化、硝化、环合反应，合成5，6-二甲氧基吲哚。该方法简单，原料易得，收率为28．4％，适合于工业生产。     

氟康唑阴道泡腾片的制备与质量控制

目的：制备氟康唑阴道泡腾片并制定质量控制标准。方法： 用酒石酸为酸源，氟康唑为主药，制备氟康唑阴道泡腾片，采用反相高效液相色谱法测定氟康唑的含量。结果：该品在5 min内可完全崩解。氟康唑在1.52～38.00 μg范围内线性良好，相关系数0.999 9；平均回收率100.0%，RSD 0.7%。结论： 氟康唑阴道泡腾片制备工艺简单，稳定性良好；含量测定方法专属性强，测定结果准确。