排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的研究高氧保存液对大鼠供肝的保护作用。方法采用大鼠肝脏非循环离体灌注模型,分别以乳酸钠林格氏液和高氧乳酸钠林格氏液对大鼠肝脏低温保存0、1、3、6h,随后进行常温灌注30min,测定灌注流出液氧自由基代谢产物丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量、肝细胞内Ca^2+浓度;观察肝脏组织形态学变化。结果在同一时段,高氧乳酸钠林格氏液组大鼠肝脏细胞内Ca^2浓度及流出液MDA含量较乳酸钠林格氏组低,而SOD含量较高。光镜、电镜观察两组肝脏组织形态学变化也有一定的差别。结论高氧乳酸钠林格氏液对大鼠供肝保护作用优于乳酸钠林格氏液,即高氧保存液对供肝有更好的保存作用。 相似文献
2.
3.
[目的]观察四黄水蜜治疗不全性肠梗阻的临床效果。[方法]采用简单随机化分为对照组20例和四黄水蜜组40例,对照组予禁食、胃肠减压、抗炎、抑酸、抑酶、维持水、电解质等对症及支持治疗;四黄水蜜组在对照组治疗方法上加用四黄水蜜外敷。[结果]四黄水蜜组患者腹痛、腹胀缓解情况;首次肛门排气时间;首次排便时间;白细胞下降至正常的时间;发热下降至正常的时间;肠梗阻完全解除时间明显短于对照组。[结论]四黄水蜜在治疗不全性肠梗阻上疗效确切,值得推广。 相似文献
4.
目的:探讨甲状腺激素检测在慢性重型肝炎患者肝移植围手术期的意义.方法:回顾分析我院39例慢性重型肝炎患者肝移植围手术期甲状腺激素与心率、病程以及病情的关系.结果:慢性重型肝炎患者在围手术期甲状腺激素水平及心率明显低于健康人群.另外,慢性重型肝炎患者术前胆红素水平越高则甲状腺激素水平越低;病程越长心率越慢.结论:慢性重型... 相似文献
5.
6.
Roscovitine对增生期肝癌细胞周期的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂Roscovitine对增生期肝癌细胞SMMC-7721细胞周期的影响.方法 采用体外培养的肝癌细胞SMMC-7721,经过Roscovitine作用后,对SMMC-7721细胞的形态、生长情况、细胞周期时相的分布、凋亡以及CDK2、Caspase-3、bcl-2 mRNA的表达情况进行观察.结果 MTT提示:Roscovitine对SMMC-7721细胞的增生有抑制作用,作用效果呈时间、剂量依赖性,并促进细胞的凋亡;流式细胞仪发现G0期、G1期的比例增加,细胞出现凋亡;R-T PCR显示CDK2 mRNA表达水平降低,凋亡相关基因bel-2表达降低,Caspase-3 mRNA水平表达升高.结论 Roscovitine可以抑制增生期肝癌细胞的生长、增生,阻滞细胞周期于G0/G1期,诱导细胞的凋亡,凋亡机制与bcl-2、Caspase-3的表达改变有关. 相似文献
7.
目的:探讨细胞周期蛋白依赖激酶(cyclin dependent kinase,CDK)对原发性肝癌(肝癌)细胞增殖及凋亡的影响。方法:对体外培养的肝癌细胞株SMMC-7721分别予浓度为0μmol/L、2μmol/L、4μmol/L、8μmol/L、16μmol/L、32μmol/LCDK抑制剂rosco-vitine干预72h,分别通过倒置显微镜、四甲基偶氮唑蓝法、流式细胞仪、逆转录PCR法观察SMMC-7721细胞的生长、增殖,细胞周期时相的分布、凋亡以及CDK2、半胱氨酸蛋白酶-3和BCL-2mRNA的表达。结果:予roscovitine干预72h后,光镜下可见随着roscovitine浓度的增加,部分细胞核固缩、胞体折光性减弱、胞浆内可见有颗粒和核碎片形成,其中以32μmol/L组的改变最为明显。四甲基偶氮唑蓝法结果显示,不同浓度的roscovitine对细胞生长均有一定的抑制作用,roscovitine对细胞的抑制作用呈剂量依赖性和时间依赖性。流式细胞仪检测发现,经roscovitine干预后肝癌细胞G0期、G1期及凋亡细胞的比例增加。逆转录PCR发现,随着roscovitine浓度的增加.CDK2mRNA及凋亡相关基因BCL-2mRNA水平降低,半胱氨酸蛋白酶-3mRNA表达升高。结论:CDK表达降低可抑制增殖期肝癌细胞的增殖,诱导细胞的凋亡,凋亡机制可能与BCL-2、半胱氨酸蛋白酶.3的表达改变有关。CDK在肝癌细胞增殖及凋亡中起着重要作用。 相似文献
8.
9.
10.
目的探讨选择性诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)抑制剂1400W对缺氧条件培养的人肝癌SMMC-7721细胞株iNOS和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法实验组分别加入选择性iNOS抑制剂1400W 50(50μmol/L组)、100(100μmol/L组)、200(200μmol/L组)μmol/L的培养液培养;对照组不加选择性iNOS抑制剂1400W培养液培养,缺氧条件下培养24 h后,采用硝酸还原酶法检测细胞培养上清液NO含量;RT-PCR检测iNOSmRNA和VEGFmRNA水平。结果50μmol/L组、100μmol/L组、200μmol/L组NO含量分别为(28.77±2.1)、(21.63±3.0)、(17.23±2.4)μmol/L,均明显低于对照组[(43.68±4.3)μmol/L](P均〈0.01);50μmol/L组、100μmol/L组、200μmol/L iNOSmRNA水平分别为0.212±0.009、0.169±0.012、0.136±0.006,均明显低于对照组0.246±0.009(P〈0.05或P〈0.01);50μmol/L组、100μmol/L组、200μmol/L VEGFmRNA水平分别为0.429±0.038、0.309±0.022、0.249±0.014,均明显低于对照组0.598±0.040(P〈0.05或P〈0.01)。结论选择性iNOS抑制剂1400W可抑制缺氧条件下培养的人肝癌SMMC-7721细胞株iNOS和VEGF表达。提示选择性iNOS抑制剂1400W对肝癌新生血管的形成具有预防和潜在的治疗价值。 相似文献