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目的 建立芩斛利咽合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法 采用ODS-C18色谱柱5μm (4.6×250mm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:1.0ml·min-1;检测波长280nm.结果 黄芩苷在0.02638~0.1319μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.38%,RSD=1.39% (n =6).结论 本方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂的质量. 相似文献
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李松宾 《中国中医药现代远程教育》2014,(20):156-157
目的建立高效液相色谱法测定芪蛭通脉胶囊中山奈素的含量。方法采用ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×250mm),流动相:甲醇:0.4%磷酸(52∶48);流速:1.0ml·min^-1;检测波长367nm。结果山奈素在0.0328~0.3280μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.78%,RSD=1.22%(n=9)。结论本方法简便快速、结果准确,可较好地用于控制芪蛭通脉胶囊的质量。 相似文献
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目的建立三七续骨胶囊中延胡索乙素的HPLC含量测定方法。方法采用ODS-C18色谱柱5μm(4.6×250mm),流动相:甲醇:0.1%磷酸(三乙胺调pH至6.0)(55∶45);流速:1.0ml·min~(-1);检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0939~0.9390μg范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为98.83%,RSD=0.50%(n=6)。结论本方法简便快速、结果准确,可较好的控制该制剂的质量。 相似文献
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目的建立测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.144 8~1.477 5μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.56%,RSD=0.41%(n=9)。结论该方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂质量。 相似文献
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