小单孢菌3',4'-双脱羟基酶基因功能的研究

根据文献查阅、同源比对及进化树分析,推测绛红色小单孢菌中gntI和伊纽小单孢菌sisI为3',4'-双脱羟基酶基因。通过克隆得到gntI和sisI,随后将其构建到pET30a表达载体,并在E.coli BL21实现异源表达。利用生物信息学对该蛋白亲水性图谱、空间结构及活性域进行分析、预测。基于同源建模得到三级结构,推测其二级结构以α-螺旋为主,肽段40～60,100～120处可能为该酶活性中心。此研究为该酶进一步功能研究和应用奠定了基础。     

从放线菌发现抗生素的振兴

土壤放线菌一直是抗生素的重要来源,但近年来几乎被束之高阁,因为研究者更青睐基于靶标的高通量法从化学文库中筛选抗生素。由于后者一直无法产业化,因此,该是从己被证明系有效来源的土壤放线菌中重新发掘新抗生素的时候了。不过,最近通过采用高通量发酵,分离海洋放线菌,开发基因组中潜在的代谢途径,以及通过组合生物合成来产生新的与现有药效结构有关的次级代谢产物等,从放线菌中发现抗生素的研究取得了进展。     

小单孢菌3′,4′-双脱羟基酶基因功能的研究

根据文献查阅、同源比对及进化树分析,推测绛红色小单孢菌中gntI和伊纽小单孢菌sisI为3′,4′-双脱羟基酶基因。通过克隆得到gntI和sisI,随后将其构建到pET30a表达载体,并在E.coli BL21实现异源表达。利用生物信息学对该蛋白亲水性图谱、空间结构及活性域进行分析、预测。基于同源建模得到三级结构,推测其二级结构以α-螺旋为主,肽段40～60,100～120处可能为该酶活性中心。此研究为该酶进一步功能研究和应用奠定了基础。