无痛麻醉在拔牙术中的临床应用

目的：评价无痛麻醉技术的临床麻醉效果，寻求一种更有利于手术进行的局麻技术。方法：选择120例就诊于齿槽外科门诊需要拔牙的患者，将其随机分为对照组和实验组，每组60例。对照组施常规局麻，实施组施无痛麻醉技术，观察每组麻醉结束、术中及术后的血压、心率变化。结果：对照组与实验组对比，术中、术后观测指标的变化无显著性差异，麻醉结束后的观测指标15以下者无显著性差异，15岁以上者有显著性差异。结论：无痛麻醉技术与常规的局麻技术一样可以达到麻醉的目的，无痛麻醉可减少麻醉注射中因疼痛所引起的血压、心率的变化。     

倍骼生在颌骨小范围缺损修复中的应用

目的：观察倍骼生（Perioglas)在颌骨小范围缺损修复治疗中的应用效果。方法：对34例牙源性颌骨囊肿手术后缺损（直径≤30mm)和40例因 牙槽骨高度或厚度不足需行种植修复的病例应用倍骼生植入修复缺损,术后拍片检查并测量植入物高度的变化,观察其密度的变化。结果：倍骼生植入初期高度逐渐变低,密度逐渐降低,但4周以后高度不再减低,密度开始回升。8周以后渐趋近正常骨组织密度。 结论：倍骼生在骨缺损区植入时有骨引导和骨诱导的作用,对缺损区早期形成有功能性的、成熟的骨组织有促进作用。     

过氧化物酶体增生物激活受体γ在牙龈卟啉单胞菌刺激血管内皮细胞氧化应激中的作用

目的:明确牙龈卟啉单胞菌( Porphyromonas gingivalis, P. gingivalis)刺激人血管内皮细胞时造成氧化应激的损伤程度,探索过氧化物酶体增生物激活受体( peroxisome proliferator-activated receptor, PPAR)γ在此过程的作用. 方法:研究设4组,对照组为人血管内皮细胞系EA. hy926(美国标准生物品收藏中心,美国)加培养基,P. gin-givalis刺激组为P. gingivalis W83刺激EA. hy926细胞,PPARγ激活组为加入PPARγ的激动剂15d-PGJ2 (10 μmol/L)的条件下P. gingivalis 刺激EA. hy926细胞,PPARγ抑制组为加入PPARγ的拮抗剂GW9662(10 μmol/L)的条件下P. gingivalis 刺激EA. hy926细胞,在0、0. 5、1、1. 5、2、4、8、12 h分别留取细胞培养上清液,通过酶联免疫吸附实验检测不同组各时间点培养基中氧化应激产物谷胱甘肽过氧化物酶( glutathione peroxidase ,GSH-PX)、丙二醛( ma-londialdehyde,MDA)浓度,利用荧光探针2 ' ,7 '-二氯荧光素二乙酸酯( 2 ' , 7 '-dichlorofluorescin diacetate, DCFH-DA)检测不同组各时间点细胞内活性氧( reactive oxygen species, ROS)量. 结果:在P. gingivalis刺激组,抗氧化应激的产物GSH-PX(5.56 ±0.97) μmol/L和MDA(0.84 ±0.18) nmol/L较对照组[GSH-PX(4.71 ±0.64) μmol/L, MDA(0.59 ±0.18)nmol/L]显著升高(P<0.05). GSH-PX和MDA水平在PPARγ激活组[GSH-PX(5.38 ±0.84)μmol/L, MDA(0.84 ±0.22) nmol/L]与抑制组[GSH-PX(5.37 ±0.76) μmol/L, MDA(0.85 ±0.14) nmol/L]显著高于对照组(P<0. 05). PPARγ激活组,GSH-PX水平在0. 5和8 h显著高于1. 5至4 h水平(P<0. 05),MDA水平各时间点差异无统计学意义. PPARγ抑制组,各时间点GSH-PX和MDA水平差异无统计学意义. P. gingivalis刺激组细胞内的活性氧水平显著高于对照组(10 108. 65 ± 1 805. 18 vs. 6 049. 06 ± 1 199. 19,P<0. 05),PPARγ激活组(7 120. 94 ± 1 447. 30)和PPARγ抑制组(6 727. 35 ± 1 483. 68)细胞内的活性氧水平与对照组差异无统计学意义. 结论:P. gingivalis刺激人血管内皮细胞可引起氧化应激反应,PPARγ参与调节此过程.     

氟对成骨细胞中微小染色体维系蛋白3表达的影响

目的探讨氟对体外培养成骨细胞中微小染色体维系蛋白3（minichromosome maintenance deficient3，MCM3）表达的影响。方法采用免疫组织化学技术、原位杂交技术以及SYBR GreenI嵌合荧光实时定量PCR（realtime RT-PCR）方法，检测不同剂量氟（0、5、10、20、40mg／L，处理10d）对体外培养成骨细胞中MCM3表达的影响。结果0、5、10、20、40mg／L各组细胞中均有MCM3蛋白及其mRNA表达，主要在细胞核中表达，与对照组比较，染氟实验组阳性表达强度高于对照组，阳性细胞数多于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05），其中10mg／L组阳性表达高于其他实验组（P〈0．05），呈现双向作用。real time RT-PCR检测显示，各组均可检测到MCM3mRNA．相对定量比由对照组到高剂量组约为102：259：145：135：100：染氟实验组中5、10、20mg／L组表达量高于对照组和40mg／L组，以5mg／L组表达量最高，随着染氟剂量增加，基因表达量降低。结论不同剂量氟对成骨细胞中MCM3表达的影响不同，低剂量氟可以促进MCM3的表达，随剂量增加氟的促进作用减弱。     

PM_(2.5)暴露评估方法的研究进展

目前PM_(2.5)引起的环境健康问题受到广泛关注,暴露评估作为PM_(2.5)健康风险评价的一个重要组成部分,可为风险评价及风险表征提供参考依据。PM_(2.5)主要通过呼吸道进入人体,其暴露评估需收集PM_(2.5)暴露浓度、暴露途径识别、某暴露途径下人群时间-活动模式参数等内容。本文对国内外PM_(2.5)暴露评估方法的应用情况以及评估结果的不确定性和变异性进行综述,并指出现阶段PM_(2.5)暴露评估中存在的问题,以期为大气颗粒物暴露评估技术提供基础资料。     

维吾尔族口腔鳞癌患者HPV感染及PCNA表达的临床病理学意义

目的：探讨人乳头状瘤病毒（HPV）感染及增殖细胞核抗原（PCNA）在维吾尔族口腔鳞癌中的异常表达与肿瘤病理生物学特征问的关系及临床意义，为有效防治口腔鳞癌提供实验科学依据。方法：对66例维吾尔族口腔鳞癌标本应用免疫组化（LSAB）法检测PCNA的表达及变化，采用PCR技术检测HPV感染率。结果：PCNA在口腔鳞癌中阳性率为84．8％，在口腔正常组织中阳性率为16．7％，两者差异有统计学意义（P〈0．05）。HPV在口腔鳞癌中阳性率为42．4％．在口腔正常组织中阳性率为8．3％，两者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：（1）PCNA在细胞内的过度表达可能在口腔鳞状上皮组织良性病变的恶性转化过程起关键性的作用，可对良、恶性病变从分子水平进行评估，并可作为早期诊断及临床治疗鳞癌的分子生物学指标。（2）HPV16、18型感染与口腔鳞癌的发生密切相关，可能是口腔鳞癌发生中的重要环节。     

406枚骨内种植体临床应用

探讨２８４例患者进行４０６颗人工种植成功因素。采用叶状，锥状螺旋，抗旋转一段式钛牙根种植体，进行了４０６颗人工牙种植。取得了满意的临床疗效。达到９４．９％。结论种植体修复取得长期成功的关键于植材料的生相容性和金属机械 性能，病例的选择，术前周密的计划和手术操作技术，以及种植体的修复系统等。