阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑对首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分成两组，分别给与阿立哌唑和氯氮平治疗8周，采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后第2、4、6、8周末分别评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑有效率86．7％，氯氮平的有效率83．3％，两组疗效差异无显著性。阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好，不良反应较氯氮平轻，是一种安全有效的抗精神病物。     

睾丸扭转的诊断与治疗（附9例报告）

睾丸扭转因精索血管意外,累及阴囊内容物,常致睾丸梗塞或坏死。该病在临床上比较少见,一旦发病需早期确诊,正确处理。否则,可失去保留睾丸的机会。现将本院近１０年诊断经手术证实的睾丸扭转９例报告如下。 １ 临床资料 本组９例,年龄６～３３岁,平均年龄１３．７岁,发病至就诊时间为３小时～５天。其中２例于剧烈活动后发作,７例多在平静及睡眠状态下发生。６例为右侧睾丸扭转,３例为左侧。９例均有突发性阴囊肿痛,检查多有睾丸、附睾界限不清,睾丸肿大,上缩呈横位,不发热,血象不高。手术中见睾丸扭转幅度在２７０。－５４…     

复方苦参注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目前恶性肿瘤主要采取手术、化疗、放疗等方法治疗 ,合理、有计划的综合治疗 ,已在相当多的肿瘤中取得较好的疗效。但在治疗肿瘤的同时 ,往往会产生胃肠道反应及白细胞下降等不良反应而影响治疗。 2 0 0 0年 9月— 2 0 0 3年 12月 ,本院应用复方苦参注射液配合化疗或放疗治疗恶     

他汀类药物对经皮冠状动脉介入治疗患者术后短期肾功能及炎性指标的影响

目的研究四类他汀类药物对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者术后短期肾功能及炎性指标的影响。方法选取接受PCI治疗的100例患者作为研究对象。按照随机数字表法分为试验组1,试验组2,试验组3,试验组4,每组各25例。试验组1:患者接受普伐他汀治疗。试验组2:患者接受洛伐他汀治疗。试验组3:患者接受辛伐他汀治疗。试验组4:患者接受阿托伐他汀治疗,对比各组药物对治疗后的肾功能及炎性指标的影响。结果用药后,试验组4的血总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇都要优于其他三组,差异均有统计学意义(均P0.05)。四个试验组可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)以及超敏C反应蛋白、C反应蛋白等各项炎性指标研究发现,差异无统计学意义(P0.05)。对比四个试验组治疗之后尿液肾功能指标发现,试验组4接受阿托伐他汀治疗的患者总体情况好于其他试验组。结论在PCI术后,阿托伐他汀对患者术后的肾功能等指标的影响具有积极作用。     

以纵隔巨大包块为首发症状之急性淋巴细胞白血病1例

患者，男性，16岁，2004—02因胸部轻微外伤出现前胸部隐痛不适，3月底感上述症状加重，并伴有胸闷、气短，在当地医院摄胸片发现胸部占位病变，后行胸部核磁共振检查。考虑纵隔巨大肿块，诊断畸胎性肿瘤，2004—04一01人住我院胸外科后在B超引导下行前纵隔包块穿刺术，病理报告：镜下见梭形为主的肿瘤，背景有淋巴细胞散在，考虑胸腺瘤。     

帕罗西汀对慢性精神分裂症患者认知功能的影响

目的探讨帕罗西汀对恢复期慢性精神分裂症患者认知功能障碍的影响。方法将60例恢复期慢性精神分裂症患者随机分为两组各30例．两组在原抗精神病药物治疗的基础上研究组联合帕罗西汀治疗．对照组联合安慰剂治疗．疗程8w,采用简明精神病量表．韦氏成人智力量表．韦氏记忆量表．威斯康星卡片分类测验进行评定分析。结果治疗8w末,研究组认知功能改善显著优于对照组．两组治疗后各量表同期评分比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论帕罗西汀可改善慢性精神分裂症患者的认知功能。     

电针配合穴位注射治疗迟发性运动障碍

迟发性运动障碍(TD)是长期、大量服用抗精神病药物引起的一种锥体外系副反应,药物治疗效果差。本文报告使用电针加穴位注射治疗取得较好疗效,现总结如下:     

小横切口治疗小儿腹股沟斜疝46例疗效观察

目的 推广外科微创治疗小儿腹股沟斜疝的方法.方法 采用经下腹横纹小切口行小儿腹股沟斜疝疝囊高位结扎术46例.结果 46例患儿手术顺利,手术操作时间平均25m i n,术中出血少,术后均恢复良好,术后住院时间平均3d,随访无复发.结论 经下腹横纹小切口行小儿腹股沟斜疝疝囊高位结扎术适合小儿腹股沟斜疝患者,尤其是4岁以下患者,具有疗效确切,痛苦小,住院时间短等优点.     

度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍对照研究

目的：探讨度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法将80例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组口服度洛西汀治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周。于治疗前后采用临床疗效大体评定量表、症状自评量表的躯体化、焦虑、抑郁因子评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6周末,研究组显效率69．2％、总有效率89．7％,对照组分别为44．4％、75．0％,研究组显效率显著高于对照组（χ2＝4．70,P＜0．05）,总有效率高于对照组,但差异无显著性（χ2＝2．84,P＞0．05）。治疗各时段副反应量表评分均显著低于对照组（P＜0．01）。结论度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效均显著,但度洛西汀治疗起效更快、疗效更显著、安全性更高、依从性更好。