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1.
恶性血液病患者感染调查研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的了解恶性血液病(HM)患者合并感染的临床特点。方法回顾性分析2004年住院接受化疗的327例HM患者的感染发生情况。结果感染发生率为33.64%;感染部位以呼吸道最多见,占40.85%;分离的病原菌主要是革兰阴性菌(43.33%)、革兰阳性菌(33.33%)和真菌(23.34%);急性白血病和各类复发的HM患者感染率最高,达70.58%;粒细胞缺乏与无粒细胞缺乏者感染率分别是69.39%和18.64%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论HM患者感染率高,尤以急性白血病和各类复发的HM患者及粒细胞缺乏者为甚,应加强监控。 相似文献
2.
高三尖杉酯碱联合阿糖胞苷方案治疗难治性复发性阵发性睡眠性血红蛋白尿症1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,男,63岁,汉族,安徽籍。2003年8月起出现反复解酱油色小便,以清晨为明显,伴头昏、乏力、心悸、气促,单位体检时发现“贫血”,随即就诊我科。当时查体:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,胸骨无压痛,浅表淋巴结、肝脾未触及,皮肤无出血点。入院后检查血常规Hb66g/L,骨髓象符合增生性贫血,酸溶血及糖水实验阳性,Rous’实验阳性,骨髓CD55Ⅱ类细胞53.20%,Ⅲ类细胞17.80%,CD59Ⅱ类细胞90.70%,Ⅲ类细胞6.03%。确诊为阵发性睡眠性血红蛋白尿症。 相似文献
3.
【摘要】目的分析研究剖宫产手术以后瘢痕妊娠采用子宫动脉栓塞手术的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院妇产科收治的患有剖宫产手术以后瘢痕妊娠的病人30例,对30例病人的相关临床资料进行回顾性分析。结果所有病人手术全部顺利完成,并将妊娠物全部取出,出血量极少,同时保留病人的子宫。结论对剖宫产手术以后疤痕妊娠采用子宫动脉栓塞治疗,取得明显的临床治疗效果,使发生大量出血的几率明显减少,同时使病人的生育功能不受到任何影响。具有安全稳定性,使病人的健康生活质量得到保障,具有临床推广价值。 相似文献
4.
5.
骨髓增生异常综合征(MDS)系发生在造血干细胞水平的克隆性潜在恶性疾病.免疫监视功能在恶性疾病的发生中有着重要作用.现将近年发现的MDS免疫学变化作一综述.1.细胞免疫的变化:约半数患者的外周血淋巴细胞减少.MDS的淋巴细胞对丝裂原的反应减弱, 相似文献
6.
目的:探讨Notch1基因在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其对NF-κB通路的作用。方法:选取T-ALL患者67例作为试验组,以67例健康体检者作为对照。采用qRT-PCR分析PBMC中Notch1和NF-κB通路(IκBα、IKKβ)mRNA表达量,分析Notch1的表达水平与T-ALL患者临床指标和预后之间的关联,以及Notch1与NF-κB通路mRNA表达水平的关联。沉默Jurkat细胞中的Notch1基因,qRT-PCR分析Notch1、IκBα和IKKβ mRNA表达,Western blot分析Notch1、磷酸化IκBα(p-IκBα)和磷酸化IKKβ(p-IKKβ)蛋白表达。结果:T-ALL组PBMC中Notch1 mRNA表达水平高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05)。Notch1表达水平与LDH水平、白细胞水平和危险度分级之间呈显著正相关(r=0.102,P=0.025;r=0.247,P=0.019;r=0.429,P=0.006),而与年龄和性别无显著相关性。Notch1与IκBα mRNA水平呈显著负相关(r=-0.754,P=0.039),与IKKβ mRNA水平呈显著正相关(r=0.738,P=0.002)。Notch1低表达组中位总生存时间为(18.5±2.2)个月,显著长于高表达组的(12.7±3.4)个月(χ;=1.677,P=0.038)。沉默Notch1可显著上调IκBα mRNA和p-IκBα蛋白水平(P<0.05),显著下调IKKβ mRNA和p-IKKβ蛋白水平(P<0.05)。结论:Notch1基因在T-ALL患者血浆PBMC中高表达,与患者LDH水平、白细胞水平和危险度分级等临床指标和生存率相关,Notch1可能通过NF-κB通路发挥作用。 相似文献
7.
8.
该研究采用了环境卫生学、卫生工程学、卫生检测学、水生生物学、统计学和流行病学的方法进行研究.指出了雨水收集的重大意义和雨水收集的可行性工艺.包括采集方法、储水池建设、水质净化等。同时,对天然雨水水质按降雨时段进行了监测分析,并对所储存的雨水进行了卫生学指标、毒理学指标及水生生物学指标监测,并在一定范围内进行了腹泻搞人的流行病学调查。研究结果证实,雨水的收集利用在社会经济学、卫生经济学方面可产生巨大影响。有效的推广可创造可观的社会效益和经济效益。 相似文献
9.
急性早幼粒细胞白血病(APL)是伴有成熟髓免疫表型的早幼粒细胞的恶性克隆性疾病,许多实验提示APL中特殊的蛋白标记与融合基因、临床缓解、预后有关。动物实验研究中,也认为特定免疫表型的早幼粒细胞群体(CD34+、c-Kit+即CD117+、Gr-1+)具有产生APL的能力[1]。研究认为CD13+CD33+CD34-HLA-DR-经典表型及CD13+CD33+CD34+HLA-DR+表型为两个突出生物学特征的免疫表型组合,多年来对两组表型的分析为临床诊断和判断APL预后提供了重要的补充信息,提高了诊 相似文献
10.
35例组织胞浆菌病的诊治探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
组织胞浆菌病(Hisoplasmesis,简称HP)是一种深部真菌感染性疾病。HP由组织胞浆菌引起,病原体为组织胞浆菌孢子(Histoplasiacapsulation,简称HC)。HC既可引起肺部感染,又可使肺外部组织,如肝、脾、淋巴结、骨髓及胃肠道等受累。故HP的临床表现复杂多样,缺乏特异性,致诊断困难,误诊率高。据文献报道,播散型HP未经治疗者死亡率高达90%以上[1]。我院在1996年1月~1997年5月期间共收治播散型HP4例,结合文献报道,对35例HP的诊断及治疗作一探讨,旨在提高诊断率,减少死亡率。1临床资料1.1一般情况;35例病人除4例外,均为… 相似文献